SOCIEDAD "ROOSEVELT" ADELANTÓ CELEBRACIÓN DE LLEGADA DEL 2012

El último jueves del año 2011 ha sido muy importante para la Sociedad "ROOSEVELT", pues se desarrolló nuestra Asamblea General Ordinaria.

Por primera vez, desde su fundación como Grupo de Trabajo, y contando con la presencia de todos sus integrantes, la Presidencia hizo entrega de la memoria anual 2011 y del Plan de Trabajo para el Ejercicio 2012, el mismo que fue ampliamente debatido y aprobado por UNANIMIDAD.

Carlos Alberto Campos, Presidente de la Sociedad "ROOSEVELT", se mostró muy satisfecho con la forma en que se termina el 2011, pues "se ha logrado, por primera vez, constituir un equipo de trabajo comprometido y de primer nivel, que nos permite trazarnos grandes retos para el nuevo año, con la seguridad de poder vencerlos".

Por su parte, Haidi Montero, Secretaria General, afirmó sentirse cada vez más cómoda dentro de la Sociedad "ROOSEVELT" y se reafirmó en su compromiso con los millones de personas con discapacidad del Perú.  

De manera similar se pronunciaron Elízabeth Schreiber, Esther Núñez y Enrique Farfán, directivos de nuestro Grupo de Trabajo, quienes manifestaron su disposición a esforzarse más aún en el logro de los objetivos trazados para el nuevo año.

Una grata sorpresa fue la lectura de un mail de saludo de Miguel Exebio, Secretario de RR.EE, quien radica en Milán, Italia

La reunión finalizó con un breve compartir y un brindis de honor, con lo que se dió por finalizado el 2011.

Esta es, también, nuestra última publicación del año; por lo que queremos agradecer a nuestros seguidores su atención en leer nuestras entradas. Y si de compromisos se trata, el nuestro es el de mantenerlos informados, en este nuevo 2012, no sólo de la vida interna de "ROOSEVELT", sino de todos los temas que sean de interés de la colectividad de personas con discapacidad.

Al finalizar, y a nombre de nuestro Presidente, Dr. Carlos Alberto Campos, de Enrique Farfán (Secretario Ejecutivo), Elízabeth Schreiber (Secretaria de Economía), Esther Núñez (Secretaria de Imagen y RR.PP), Miguel Exebio (Secretario de RR.EE) y al mío propio, sólo me queda desearles un muy... ¡FELIZ AÑO 2012!!!!

HAIDI MONTERO ÑAVINCOPA

Secretaria General

Sociedad "ROOSEVELT

REFLEXIÓN DE NAVIDAD

Le preguntaron a un agnóstico el por qué celebraba la navidad, si no creía en ella...
Él, muy tranquilo, respondió que no celebraba la navidad, sino el espíritu navideño, porque eso...

ES NAVIDAD…

…Cuando nacemos sin temores a nuevas y sinceras formas de relacionarnos, de organización, de convivencia;
… Cuando dejamos libremente que en nuestro ser irrumpa la fuerza transformadora de la luz que vence toda oscuridad y penumbra;
... Cuando abrimos, con convicción, nuestro corazón, nuestro ser al influjo siempre apasionante de aquel amor que resiste;
… Cuando rompemos sin temores nuestros viejos esquemas mentales y construimos nuevas y dinámicas posibilidades;
… Cuando recreamos la vida, la fe, la esperanza, el compromiso;
… Cuando hacemos opciones claras, concretas, sinceras en la construcción de otro mundo posible: la utopía.
¡ALEGRIA EN NAVIDAD Y UN BIENAVENTURADO AÑO 2012… LLENO DE RETOS Y DE PROYECTOS EN LA PROMOCIÓN DE UN MUNDO MÁS INCLUSIVO Y MEJOR!

Son los deseos de

LA SOCIEDAD PERUANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD "FRANKLIN D. ROOSEVELT"

POR PRIMERA VEZ SE CELEBRA "NAVIDAD ROOSEVELT"

Por primera vez desde su fundación, la Sociedad "ROOSEVELT", celebró, el jueves 22 de Diciembre, la "NAVIDAD ROOSEVELT".

Carlos Alberto Campos, Presidente de ROOSEVELT, y su esposa, la Sra. Liliana Valverde, recibieron como anfitriones a sus invitados, entre los que estuvieron Haidi Montero y Elízabeth Schreiber, Secretaria General y de Economía de ROOSEVELT respectivamente; así como Efraín Quino, Secretario Distrital PAP-BREÑA, entre otros invitados.

Un delicioso chocolate, y un riquísimo panetón, preparados por las manos de la esposa de nuestro Presidente, fueron un buen pretexto para reunirnos y consolidar, no sólo nuestro trabajo, sino, y sobretodo, nuestra amistad.

Campos indicó que espera que en los próximos años, la "NAVIDAD ROOSEVELT" se convierta en una buena tradición y que, más allá de quién ejerza la Presidencia, esta sea parte del cronograma de todos los años.

Por su parte, Haidi Montero, Secretaria General de ROOSEVELT, afirmó que, reuniones como esta, profundizan el compromiso adquirido con la colectividad de PCD. del Perú.

A su turno, Elízabeth Schreiber, Secretaria de Economía de ROOSEVELT, recordó que hace apenas unos meses, pasó por el dolor de perder a su madre, y que esta reunión le devuelve una sonrisa en una fecha tan especial.

Aunque se extrañó la presencia de Enrique Farfán y Techy Núñez, entre otros, fueron más de dos horas de intensa amistad y espíritu navideño.

¡QUE SE REPITA EL 2012!

"MUNDO ALAS": UNA PELÍCULA PARA MIRAR Y PARA ADMIRAR

Con la proyección de la película "MUNDO ALAS", el viernes úultimo se inauguró la I MUESTRA "CINE Y DISCAPACIDAD", organizada por el Grupo Chaski y la Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad del Congreso de la República.
La ceremonia inaugural estuvo encabezada por Yehude Simon Munaro, 2do. Vicepresidente del Congreso,  y el congresista Javier Diez Canseco, contando con la participación de Stefan Kaspar, Director del Grupo Chaski, Clemencia Vallejos, Directora de Educación Básica Especial, Hugo Ronald, Presidente de ASSOLI y Alfredo Arispe de la Sociedad Peruana de Síndrome Down; en representación de la Sociedad ROOSEVELT asistio nuestro Presidente, Dr. Carlos Alberto Campos.
MUNDO ALAS es una road movie. Un viaje iniciático de un grupo de jóvenes artistas nóveles que muestran su arte junto a la voz, el talento y la experiencia de León Gieco a lo largo de una gira por diferentes provincias argentinas.

Músicos, cantantes, bailarines y pintores, todos ellos grandes artistas con distintas discapacidades que expresan y comunican su mirada del mundo: Aquello que les preocupa, que los anima, que los inspira, en un show que combina música, danza y pintura. Un show donde se destacan el rock, el folclore y el tango junto a grandes éxitos de León Gieco.
A lo largo de la gira y de la película se van conociendo las historias de vida de cada protagonista y su evolución artística. Los shows, ensayos, la ruta y los hoteles son los escenarios de anécdotas y música que generaran nuevos sueños: lograr editar el disco de “Mundo Alas” y consagrar la gira con un gran show en el Luna Park. Al tiempo que surgen historias de amor, de relaciones humanas que demuestran que la integración es posible.
Un film único que incluye a todos, una maravillosa experiencia musical sobre la superación y el amor, que empieza por nombrar y reconocer a las personas por sus capacidades.
La I MUESTRA "CINE Y DISCAPACIDAD", continuará todos los jueves de Diciembre, en toda la red de microcines del Grupo "CHASKI"  y en Lima en Cine "EL CENTRO" (Jr. Ica 323 - Lima), con los títulos ""YO TAMBIEN", "ROJOS COMO EL CIELO" y "BUSCANDO A NEMO".

ABUGATTAS Y VICEPRESIDENTE DE ECUADOR ABORDARON APOYO A PERSONAS CON DISCAPACIDAD

El titular del Parlamento, Daniel Abugattás, y el vicepresidente de Ecuador, Lenin Moreno, sostuvieron hoy una reunión en el Congreso en la que abordaron el apoyo a los discapacitados y la inclusión social.

La cita se llevó a cabo al mediodía en el marco de una reunión programada por la Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad, que preside la legisladora Rosa Mavila León (NGP).
Abugattás destacó la visita del vicepresidente ecuatoriano que fortalece la amistad y cooperación bilateral, y agradeció el aporte y experiencias que brinda el gobierno del país vecino en temas de inclusión social y discapacidad.
“Cada día avanzamos en estrechar lazos en beneficio de nuestras poblaciones, hecho que nos ayudará a afianzar nuevas formas de cooperación y hermandad”, subrayó.
Ambas autoridades realizaron un breve recorrido por el hemiciclo del Congreso, para luego conversar sobre la cooperación en temas sociales, en la sala Ramón Castilla.
Por su parte, el vicepresidente del Ecuador reveló que su gobierno destina 100 millones de dólares para atender a las personas con discapacidad, con resultados positivos, y destacó el encuentro con el presidente del Congreso peruano, Daniel Abugattás.
“Esperamos que con esta reunión se pueda trabajar de manera coordinada proyectos e intercambios de experiencias para mejorar este servicio a los sectores más pobres y necesitados de ambos países”, dijo Lenin Moreno.
Asimismo, participaron de la reunión el primer vicepresidente del Congreso, Manuel Merino De Lama (AP) y el tercer vicepresidente Michael Urtecho Medina (SN), quienes aportaron sugerencias e información sobre estos temas.

ANGELES DE LOS ARENALES: VENCIENDO LA LEUCEMIA INFANTIL

El tema social en el Peru tiene diversas problemáticas, una de estas y muy delicada por cierto, se encuentra en el padecimiento de la leucemia. 

En el mundo el 90% de niños con leucemia se curan. En el Perú el 90% de niños con leucemia no compatible con sus familiares fallecen por la falta de recursos, por la falta de medicinas de ultima generación, por protocolos antiguos, por la vil burocracia en los hospitales que están pesimamente implementados, no hay siquiera camas suficientes para cubrir la demanda de los pobres niñitos, menos lo indispensable para una quimioterapia de un niñitos que se hacen por medio de ports, para no hacerlos sufrir; acá se las hacen directamente en sus manitos, rompiéndoles las venitas y poniendo sus manitas moradas. Estamos hablando de bebés.
Realmente el tema social del Perú está totalmente abandonado y es cruel. Por este motivo, la Asociación "ANGELES DE LOS ARENALES", ha podido llevarse niños al extranjero para poder acceder a los transplantes de médula que en el Perú no se hacen.
Aquí en el INEN, donde van los niños de todo el Perú (los más necesitados, los que vienen de todas las provincias los que tienen SIS que no cubre nada), aun no se hacen los trasplantes y en Essalud es una vergüenza, ya que la burocracia no salva a los niñitos y el 80% como dije no accederá jamás a un transplante, carece de medicinas de última generación, hay poquísimas camas y una cantidad enorme de niños que deben ser tratados. Essalud tiene un convenio con España pero es excluyente y egoísta pues solo enviara a los niños que tengan más de 36 aportaciones y al resto se le dejara morir sin ninguna esperanza. Además es solo para niños asegurados y no reúne la ni la asepsia necesaria ya que el hospital da pena y sus doctores y enfermeras necesitan especialización constante que no reciben.
Los niños tienen derecho a la vida y a vivir, y los niños con leucemia tienen derecho a salvarse. ANGELES DE LOS ARENALES está donando leche ‘Pediasure Plus’ para levantarle las defensas a todos estos niños que están condenados a morir por la falta de trasplantes. Necesitamos un Banco de Médula que no existe en el Perú y desgraciadamente no se pueden llevar a todos fuera; Brasil, Chile, Bolivia y Argentina ya cuentan con centros adecuados especializado en niños (cosa que el Perú, del cual tan orgullosos nos sentimos, dejamos morir a nuestros niñitos con leucemia y cáncer sin piedad ni responsabilidad social).
Se requiere instalar en el Perú un Centro de Trasplantes de Médula Ósea, pediátrico, oncológico infantil, especializado en leucemia, con protocolos modernos, medicina de última generación, orientado principalmente a los sectores pobres que no pueden asumir el costo de estas operaciones. No puede condenarse a quienes padecen leucemia a tratamientos de quimioterapia y radioterapia, cuando lo que requieren luego es un trasplante al que ni siquiera se les dice pues no accederán jamás.
ANGELES DE LOS ARENALES, viene presentando al Gobierno el proyecto listo ya para dar paso a la modernidad y a la responsabilidad social, que salvará a todos los niños con leucemia (90%), convenio con los mejores hospitales del mundo que nos pueden y quieren ayudar.

ASEGURADORAS NIEGAN SEGURO MEDICO A PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Diferentes compañías de seguro médico en el país niegan sus servicios a las personas con síndrome Down, por pertenecer a un grupo que constituye un riesgo no asegurable, afirmó hoy la Defensoría del Pueblo, al considerar el hecho como discriminatorio.

Malena Pineda, jefa del Programa de Defensa y Promoción de los Derechos de las Personas con Discapacidad de esa entidad, dijo que dicha situación fue informada a la Defensoría del Pueblo por los padres de Sandra Céliz Rossi (25), una joven con síndrome Down.
Desde hace más de un año, la joven lucha para que Rímac Internacional Compañía de Seguros le otorgue una póliza de seguro médico, según afirma el ente defensorial.
Según los padres de Sandra, la aseguradora sostiene que niega la cobertura a personas con síndrome Down porque en dicho segmento poblacional hay mayores riesgos para el desarrollo de determinadas enfermedades, es decir, existe un elevado índice de siniestralidad.
Ante ello, los progenitores de la joven buscaron alternativas en otras aseguradoras. Sin embargo, la respuesta también fue negativa.
En razón de ello, los padres de Sandra iniciaron un proceso ante el Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi).
Dicho proceso se basó en una supuesta infracción del Código de Protección y Defensa del Consumidor, con relación al derecho de su hija a no ser discriminada en la adquisición de un servicio, como es la contratación de una póliza de seguro.
“La Defensoría del Pueblo ha estado apoyando este caso desde el inicio del proceso por considerarlo discriminatorio. Por ello, hemos presentado dos informes ante Indecopi en calidad de “amicus curiae” (tercero ajeno a un litigio)”, subrayó Pineda.
Agregó que el Estado debe tener en cuenta que la Convención sobre los Derechos de la Persona con Discapacidad prohíbe toda discriminación en la prestación de salud y vida de estas personas. Esta prohibición no excluye a las instituciones privadas, manifestó.
Pineda recomendó al Indecopi evaluar el caso concreto a la luz de la normatividad nacional e internacional, que garantiza el derecho a la igualdad de las personas con discapacidad, e iniciar una investigación de oficio en el mercado de seguros de salud y vida.
Asimismo, la funcionaria solicitó a la Superintendencia de Banca, Seguros y AFP (SBS) regular que dichas empresas incorporen a las personas con discapacidad en sus planes generales de aseguramiento.
Finalmente, sostuvo que la denegación a priori de un contrato de seguro a una persona, debido a su discapacidad, constituye un acto de discriminación, porque dichas compañías deberían evaluar coberturas para este sector, de acuerdo con los estudios y exámenes respectivos.

GRUPO CHASKI LANZA I MUESTRA "CINE Y DISCAPACIDAD"

El Grupo "Chaski" (creadores de éxitos del cine nacional como "Juliana" y "Gregorio"), lanza la I Muestra "CINE Y DISCAPACIDAD", teniendo como principales títulos: "Buscando a Nemo", "Rojo como el Cielo", "Yo También" y "Mundo Alas".

La influencia del cine en nuestra sociedad contemporánea es innegable. El lenguaje cinematográfico no sólo emociona y entretiene, sino también refuerza y cuestiona valores, actitudes y opiniones.

Es así que esta muestra ofrece espacios de dialogo, debate y reflexión sobre la discapacidad en nuestro país.

La muestra será exhibida en las 32 salas de la Red de Mircrocines del Grupo Chaski, ubicadas en Puno, Cusco, Apurímac, Ayacucho, La Libertad, Piura y Lima.

La inauguración de la muestra se realizará este viernes, 9 de diciembre, a las 5:30pm en la Sala Raúl Porras Barnechea del Congreso de la República, donde see proyectará la película “MUNDO ALAS” (Dir. León Gieco, Fernando Molnar, Sebastián Schindel, Argentina 2009).

Trailer de la película: www.youtube.com/watch?v=1YFD4EUolik

Trailer de la muestra: www.youtube.com/watch?v=jDs4DRZq7M4

SOCIEDAD "ROOSEVELT" ACUDE A INVITACIÓN DE COMISIÓN DE INCLUSIÓN SOCIAL Y PCD DEL CONGRESO

El último jueves, 1° de Diciembre, fuimos invitados a una reunión con la Comisión de Inclusión Social y PCD del Congreso de la República.
A las 11 de la mañana en punto, hora fijada para el encuentro, nuestro Presidente, Dr. Carlos Alberto Campos, fue recibido por el Dr. Alberto Vásquez Encalada, Asesor Principal de la Comisión, con quien sostuvo una entrevista de más de una hora, en la que trataron diversos temas.
Entre los principales puntos de agenda, Campos hizo entrega de los aportes y sugerencias a la nueva Ley de Personas con Discapacidad, incidiendo fundamentalmente en los siguientes puntos:
• GRADUACIÓN.- En la actualidad, no se aplica un criterio de graduación de la discapacidad, con lo que muchas personas con discapacidades casi imperceptibles se han beneficiado con derechos de discutible acceso. Es importante que, en adelante, se aplique el criterio de grado de la discapacidad, lo que permitirá evaluaciones objetivas y mensurables.

• FOCALIZACION.- Al día de hoy, la aplicación de los programas sociales se basa en criterios de focalización cómo el factor etáreo, de género, status social y económico y geográfico, no asumiendo la necesidad de incorporar el factor “discapacidad”, como un elemento transversal e independiente a los antes citados. Creemos que con nuestra propuesta, este señalamiento queda subsanado.
• FACULTADES DE SUPERVISION Y SANCION.- El actual Proyecto de Ley no contempla las facultades que debe tener CONADIS de supervisión y sanción en el incumplimiento del mismo. No olvidemos que esta falencia, existente en la actual Ley, se convirtió en un entrampamiento para la aprobación de la Ley 29392 (Ley de Sanciones), obligando al Congreso anterior a una muy criolla “sacada de vuelta”. Por tanto, es imprescindible el otorgamiento de dichas facultades.
• CUOTA PARA PARTICIPACIÓN POLÍTICA.- Uno de los muchos factores que ha ocasionado una extrema lentitud en el avance del colectivo de personas con discapacidad ha sido su escasa preparación, capacitación y participación en la vida política del país, lo que también ha devenido en que, pese a nuestro número, nunca hemos constituido un grupo de presión social para el Estado. Por tanto, creemos que el establecimiento de una cuota de participación política directa, como la que existe para otros grupos sociales (cuotas de mujeres y jóvenes), motivará un necesario interés de las personas con discapacidad por prepararse para afrontar esta participación.
• CONTINUIDAD DE LA LEY.- La actual Ley (27050), con todas sus imperfecciones, ha tenido el mérito de desprender una serie de normas, planes, programas y documentos que, de una forma u otra, han logrado beneficios a las personas con discapacidad, por lo que debe evitarse, a toda costa, que su derogatoria y reemplazo por una nueva Ley (sin dudas mucho mejor) ponga en peligro la aplicación y permanencia de las mismas.
Estos aportes fueron recibidos con satisfacción por Vásquez, quien coincidió con muchos de los puntos de vista expresados por nuestro Presidente.
Por otra parte, la Sociedad "ROOSEVELT" hizo llegar su posición frente a la posible creación de una Comisión Especial de Discapacidad en el Congreso y su disposición de entablar una lucha mediática de ideas al respecto (ver Pronunciamiento en entrada anterior).
Campos concluyó que "ha sido una reunión muy provechosa, pues hemos diseñado una serie de acciones conjuntas que favorecerán a nuestro sector".

PRONUNCIAMIENTO DE LA SOCIEDAD “ROOSEVELT” SOBRE LA CREACION DE LA COMISIÓN ESPECIAL DE DISCAPACIDAD EN EL CONGRESO DE LA REPÚBLICA

El Grupo de Trabajo de la Sociedad Peruana de Personas con Discapacidad Física “FRANKLIN D. ROOSEVELT”, cumple con su obligación de expresar al Congreso de la República, a las autoridades competentes, a las organizaciones de personas con discapacidad y a la opinión pública en general, nuestra posición frente al acuerdo adoptado por la Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad del Congreso de la República, en su última sesión, de crear una Comisión Especial de Personas con Discapacidad, este pronunciamiento es hecho público tras un estudio y análisis profundo y serio de sus implicancias.


1. La aprobación por el pleno del Congreso de este acuerdo de la Comisión de Inclusión Social y PCD, implicaría un cambio de la tipificación, pues, de estar inmersos en una Comisión ORDINARIA (con facultades dictaminadoras), se pasaría a ser Comisión ESPECIAL, la que, de acuerdo al Reglamento del Congreso, carece de dichas facultades, por lo que sus opiniones, para llegar a ser dictámenes y poder ser debatidos en el pleno, deberán filtrarse a través de una serie de Comisiones Ordinarias.

2. En el Congreso anterior existió una Comisión Especial de Discapacidad, pero su existencia, sus características y, también es menester señalarlo, la falta de conocimiento, identificación y compromiso de algunos de sus miembros, no significaron avances rápidos y trascendentes en materia de discapacidad.

3. Al iniciarse el actual período congresal, se acordó involucrar la discapacidad dentro de la Comisión de Inclusión Social, con la calificación de Comisión Ordinaria, lo que sin dudas implicaba una evolución en el compromiso del Estado con la temática de la discapacidad. Está demás decir que la decisión adoptada por la Comisión de Inclusión Social y PCD, el 23/11/2011 constituye un retroceso en dicho compromiso.

4. Es importante señalar que el acuerdo tomado, fue tras una votación muy cerrada (5 votos a favor y 4 en contra), con ausencia de 3 miembros (el 25% del total) y con el voto decisivo de la congresista Karla Shaeffer, quién tuvo que ser convocada por la presidencia pues no se encontraba en la sala de reuniones.

5. Creemos que lo que verdaderamente está en debate es la conceptualización de la discapacidad por parte del Estado. En decisión anterior, el Congreso, al no permitir la transferencia del CONADIS del Ministerio de la Mujer al MIDIS (pese a las sensatas objeciones de algunos congresistas), decidió excluir la discapacidad del proceso de inclusión social, lo que parece ratificarse con la decisión materia de este pronunciamiento.

6. Las personas con discapacidad no quieren un tratamiento especial. Lo que históricamente siempre han buscado es la igualdad de oportunidades y el estar inmersos en un franco proceso de inclusión social.

Por todo lo expuesto anteriormente, la Sociedad “ROOSEVELT” expresa su DESACUERDO y ABSOLUTO RECHAZO a la creación de una Comisión Especial de Discapacidad del Congreso de la República.
Asimismo, manifestamos nuestra decisión de buscar el diálogo y el entendimiento con las diferentes fuerzas políticas para una salida consensuada que podría expresarse en la conformación de una Sub-comisión de Discapacidad dentro de la Comisión de Inclusión Social y PCD.
Esperamos que el Presidente del Congreso, la Junta Directiva, la Junta de Portavoces y los Sres. Congresistas, tengan en consideración los argumentos y conclusiones expresados en este pronunciamiento.
Asimismo, solicitamos a los medios de comunicación recojan nuestra inquietud, en la comprensión de su responsabilidad social con los grupos más vulnerables.
Finalmente, sirva la oportunidad para hacer llegar nuestro saludo a toda la colectividad de personas con discapacidad por la próxima conmemoración del “Día Internacional de la Persona con Discapacidad”.
Sin otro particular, quedamos de ustedes

Lima, 1° de Diciembre del 2011

SOCIEDAD "ROOSEVELT"

UNA REFLEXION EN "DIA INTERNACIONAL DE LA PERSONA CON DISCAPACIDAD

La proclamación de este día tuvo su origen en la culminación del Decenio de las Naciones Unidas para las Personas Impedidas (1983-1992), cuyo propósito fue cumplir con el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad, aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas el 3 de diciembre de 1982.

Este día es una fecha adoptada por el movimiento asociativo de las personas con discapacidad y de sus familiares en todo el mundo para reivindicar derechos, calidad de vida y condiciones de desarrollo social, respetando su dignidad. El origen de esta fecha, nos remonta a la Resolución 47/3 de la Asamblea General de la Organización de las Naciones Unidas, la que se adoptara el 14 de octubre de 1992, por la cual se proclama con el propósito expreso de que en esta fecha se celebraran reuniones de diversa índole para llamar la atención acerca de la situación de las personas con discapacidad, en relación con su calidad de vida, la salud, la educación, el trabajo, la recreación, el deporte, el disfrute del tiempo libre y el ejercicio de los derechos sociales, económicos, civiles, políticos y culturales. Su divulgación fue consecuencia de la culminación del Decenio de las Naciones Unidas para las Personas con Discapacidad, cuyo proyecto fuera cumplir con el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad, que había sido aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas mediante la Resolución 37/52, el 3 de diciembre de 1982. Es por ello, que en conmemoración de esta fecha se designa el 3 de diciembre "Día Internacional de las Personas con Discapacidad" por acuerdo de los representantes de los gobiernos del mundo. A partir de 1993 comenzó a conmemorarse esta fecha por los distintos gobiernos, honrando de ese modo, el compromiso asumido en la Asamblea General de las Naciones Unidas. Con la participación desde hace algunos años, de las organizaciones sociales de las personas con discapacidad y de sus familiares así como de representantes gubernamentales y de las comisiones nacionales de atención a la discapacidad, en algunos países, se celebran charlas, reuniones, foros, marchas, desfiles y diversas actividades conmemorativas, en tanto que en otros, ni siquiera los gobiernos ni tampoco las organizaciones se ocupan de ejecutar ninguna clase de acción.
¿Cuál es el objetivo de su designación? Ni más ni menos que fomentar su integración en la sociedad, promoviendo de esa manera, la igualdad de oportunidades.
Es dable señalar que dentro de las diversas fechas consagradas por las Naciones Unidas como días internacionales o mundiales, quiero resaltar dos de este mes de diciembre. Por un lado el 3 de diciembre como Día Internacional de las Personas con Discapacidad, y por el otro el 10, Día Internacional de los Derechos Humanos. No se trata de hacer de estos días una mera fecha de celebración, sino contrariamente adoptarlos como ocasión para instalar en nuestras mentes y corazones las realidades de aquellos seres humanos que poseen mayores problemas, demandas o situaciones aún difíciles para hacer humano el mundo que nos circunda.
Cierto es que en general la realidad es mucho más cruel. La discapacidad auditiva que impide escuchar a quienes no tienen voz y claman por justicia. La incapacidad visual que dificulta percibir la explotación y violencia de todo tipo que se desata a cada momento. La insensibilidad generalizada que surge ante la opresión y el sometimiento. Y por último, la parálisis que lleva a no generar movimientos anarquistas contra la dominación hegemónica social, cultural y económica. Desde mi humilde opinión, estas son las más atroces incapacidades de los seres humanos. Y de ellas prácticamente no se habla, menos aún nos ocupamos, quizá porque también nosotros formemos parte de aquel grupo al que llamamos "incapacitados sociales". Es por ello, que soy absolutamente consciente que sin conducta educativa direccionada e intencionada, jamás superaremos estas incapacidades.
Muy relacionado con este 3 de diciembre, se encuentra el Día Internacional de los Derechos Humanos, que hoy parece ser un tema de moda. Todos hablan y denuncian la necesidad de respetarlos, pero en los momentos que se necesitan anunciar su plena vigencia y ejercicio, la tendencia política concreta los transforma ya no en derechos, sino en "oportunidades" que los gobiernos o los buenos "magnates económicos" suelen ofrecer para el resto de la población, tales como la vivienda, la salud, la libertad, la educación, la paz, la seguridad social, el trabajo, etc.
Sin lugar a duda, estas fechas ofrecen un desafío y sirven para denunciar y rebelarse ante la actuación tímida de esta sociedad en la que nos hemos convertido. Esto es, una sociedad que vive en la inmediatez del "día a día" en una competencia acelerada que nos hace ignorar y carecer de tiempo para tomar en cuenta al "otro", al "prójimo" que es mas que un "próximo". Es por todo ello, que este mes y los siguientes, anhelo que sean propicios para que todos podamos superar nuestras incapacidades sociales, luchemos por hacer tangible el respeto de los derechos humanos y nos otorguen momentos de lucidez y entusiasmo para que la próxima navidad y la entrada de un nuevo año le den sentido a nuestro mundo. Pues entonces a seguir insistiendo, a no bajar los brazos, porque "EL EJERCICIO DE LOS DERECHOS NO ES UN MERO PRIVILEGIO"
DRA. SILVINA COTIGNOLA
ABOGADA ESPECIALIZADA EN DISCAPACIDAD Y FAMILIA.
smlcoti@ciudad.com.ar