SOCIEDAD "ROOSEVELT" ADELANTÓ CELEBRACIÓN DE LLEGADA DEL 2012

El último jueves del año 2011 ha sido muy importante para la Sociedad "ROOSEVELT", pues se desarrolló nuestra Asamblea General Ordinaria.

Por primera vez, desde su fundación como Grupo de Trabajo, y contando con la presencia de todos sus integrantes, la Presidencia hizo entrega de la memoria anual 2011 y del Plan de Trabajo para el Ejercicio 2012, el mismo que fue ampliamente debatido y aprobado por UNANIMIDAD.

Carlos Alberto Campos, Presidente de la Sociedad "ROOSEVELT", se mostró muy satisfecho con la forma en que se termina el 2011, pues "se ha logrado, por primera vez, constituir un equipo de trabajo comprometido y de primer nivel, que nos permite trazarnos grandes retos para el nuevo año, con la seguridad de poder vencerlos".

Por su parte, Haidi Montero, Secretaria General, afirmó sentirse cada vez más cómoda dentro de la Sociedad "ROOSEVELT" y se reafirmó en su compromiso con los millones de personas con discapacidad del Perú.  

De manera similar se pronunciaron Elízabeth Schreiber, Esther Núñez y Enrique Farfán, directivos de nuestro Grupo de Trabajo, quienes manifestaron su disposición a esforzarse más aún en el logro de los objetivos trazados para el nuevo año.

Una grata sorpresa fue la lectura de un mail de saludo de Miguel Exebio, Secretario de RR.EE, quien radica en Milán, Italia

La reunión finalizó con un breve compartir y un brindis de honor, con lo que se dió por finalizado el 2011.

Esta es, también, nuestra última publicación del año; por lo que queremos agradecer a nuestros seguidores su atención en leer nuestras entradas. Y si de compromisos se trata, el nuestro es el de mantenerlos informados, en este nuevo 2012, no sólo de la vida interna de "ROOSEVELT", sino de todos los temas que sean de interés de la colectividad de personas con discapacidad.

Al finalizar, y a nombre de nuestro Presidente, Dr. Carlos Alberto Campos, de Enrique Farfán (Secretario Ejecutivo), Elízabeth Schreiber (Secretaria de Economía), Esther Núñez (Secretaria de Imagen y RR.PP), Miguel Exebio (Secretario de RR.EE) y al mío propio, sólo me queda desearles un muy... ¡FELIZ AÑO 2012!!!!

HAIDI MONTERO ÑAVINCOPA

Secretaria General

Sociedad "ROOSEVELT

REFLEXIÓN DE NAVIDAD

Le preguntaron a un agnóstico el por qué celebraba la navidad, si no creía en ella...
Él, muy tranquilo, respondió que no celebraba la navidad, sino el espíritu navideño, porque eso...

ES NAVIDAD…

…Cuando nacemos sin temores a nuevas y sinceras formas de relacionarnos, de organización, de convivencia;
… Cuando dejamos libremente que en nuestro ser irrumpa la fuerza transformadora de la luz que vence toda oscuridad y penumbra;
... Cuando abrimos, con convicción, nuestro corazón, nuestro ser al influjo siempre apasionante de aquel amor que resiste;
… Cuando rompemos sin temores nuestros viejos esquemas mentales y construimos nuevas y dinámicas posibilidades;
… Cuando recreamos la vida, la fe, la esperanza, el compromiso;
… Cuando hacemos opciones claras, concretas, sinceras en la construcción de otro mundo posible: la utopía.
¡ALEGRIA EN NAVIDAD Y UN BIENAVENTURADO AÑO 2012… LLENO DE RETOS Y DE PROYECTOS EN LA PROMOCIÓN DE UN MUNDO MÁS INCLUSIVO Y MEJOR!

Son los deseos de

LA SOCIEDAD PERUANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD "FRANKLIN D. ROOSEVELT"

POR PRIMERA VEZ SE CELEBRA "NAVIDAD ROOSEVELT"

Por primera vez desde su fundación, la Sociedad "ROOSEVELT", celebró, el jueves 22 de Diciembre, la "NAVIDAD ROOSEVELT".

Carlos Alberto Campos, Presidente de ROOSEVELT, y su esposa, la Sra. Liliana Valverde, recibieron como anfitriones a sus invitados, entre los que estuvieron Haidi Montero y Elízabeth Schreiber, Secretaria General y de Economía de ROOSEVELT respectivamente; así como Efraín Quino, Secretario Distrital PAP-BREÑA, entre otros invitados.

Un delicioso chocolate, y un riquísimo panetón, preparados por las manos de la esposa de nuestro Presidente, fueron un buen pretexto para reunirnos y consolidar, no sólo nuestro trabajo, sino, y sobretodo, nuestra amistad.

Campos indicó que espera que en los próximos años, la "NAVIDAD ROOSEVELT" se convierta en una buena tradición y que, más allá de quién ejerza la Presidencia, esta sea parte del cronograma de todos los años.

Por su parte, Haidi Montero, Secretaria General de ROOSEVELT, afirmó que, reuniones como esta, profundizan el compromiso adquirido con la colectividad de PCD. del Perú.

A su turno, Elízabeth Schreiber, Secretaria de Economía de ROOSEVELT, recordó que hace apenas unos meses, pasó por el dolor de perder a su madre, y que esta reunión le devuelve una sonrisa en una fecha tan especial.

Aunque se extrañó la presencia de Enrique Farfán y Techy Núñez, entre otros, fueron más de dos horas de intensa amistad y espíritu navideño.

¡QUE SE REPITA EL 2012!

"MUNDO ALAS": UNA PELÍCULA PARA MIRAR Y PARA ADMIRAR

Con la proyección de la película "MUNDO ALAS", el viernes úultimo se inauguró la I MUESTRA "CINE Y DISCAPACIDAD", organizada por el Grupo Chaski y la Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad del Congreso de la República.
La ceremonia inaugural estuvo encabezada por Yehude Simon Munaro, 2do. Vicepresidente del Congreso,  y el congresista Javier Diez Canseco, contando con la participación de Stefan Kaspar, Director del Grupo Chaski, Clemencia Vallejos, Directora de Educación Básica Especial, Hugo Ronald, Presidente de ASSOLI y Alfredo Arispe de la Sociedad Peruana de Síndrome Down; en representación de la Sociedad ROOSEVELT asistio nuestro Presidente, Dr. Carlos Alberto Campos.
MUNDO ALAS es una road movie. Un viaje iniciático de un grupo de jóvenes artistas nóveles que muestran su arte junto a la voz, el talento y la experiencia de León Gieco a lo largo de una gira por diferentes provincias argentinas.

Músicos, cantantes, bailarines y pintores, todos ellos grandes artistas con distintas discapacidades que expresan y comunican su mirada del mundo: Aquello que les preocupa, que los anima, que los inspira, en un show que combina música, danza y pintura. Un show donde se destacan el rock, el folclore y el tango junto a grandes éxitos de León Gieco.
A lo largo de la gira y de la película se van conociendo las historias de vida de cada protagonista y su evolución artística. Los shows, ensayos, la ruta y los hoteles son los escenarios de anécdotas y música que generaran nuevos sueños: lograr editar el disco de “Mundo Alas” y consagrar la gira con un gran show en el Luna Park. Al tiempo que surgen historias de amor, de relaciones humanas que demuestran que la integración es posible.
Un film único que incluye a todos, una maravillosa experiencia musical sobre la superación y el amor, que empieza por nombrar y reconocer a las personas por sus capacidades.
La I MUESTRA "CINE Y DISCAPACIDAD", continuará todos los jueves de Diciembre, en toda la red de microcines del Grupo "CHASKI"  y en Lima en Cine "EL CENTRO" (Jr. Ica 323 - Lima), con los títulos ""YO TAMBIEN", "ROJOS COMO EL CIELO" y "BUSCANDO A NEMO".

ABUGATTAS Y VICEPRESIDENTE DE ECUADOR ABORDARON APOYO A PERSONAS CON DISCAPACIDAD

El titular del Parlamento, Daniel Abugattás, y el vicepresidente de Ecuador, Lenin Moreno, sostuvieron hoy una reunión en el Congreso en la que abordaron el apoyo a los discapacitados y la inclusión social.

La cita se llevó a cabo al mediodía en el marco de una reunión programada por la Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad, que preside la legisladora Rosa Mavila León (NGP).
Abugattás destacó la visita del vicepresidente ecuatoriano que fortalece la amistad y cooperación bilateral, y agradeció el aporte y experiencias que brinda el gobierno del país vecino en temas de inclusión social y discapacidad.
“Cada día avanzamos en estrechar lazos en beneficio de nuestras poblaciones, hecho que nos ayudará a afianzar nuevas formas de cooperación y hermandad”, subrayó.
Ambas autoridades realizaron un breve recorrido por el hemiciclo del Congreso, para luego conversar sobre la cooperación en temas sociales, en la sala Ramón Castilla.
Por su parte, el vicepresidente del Ecuador reveló que su gobierno destina 100 millones de dólares para atender a las personas con discapacidad, con resultados positivos, y destacó el encuentro con el presidente del Congreso peruano, Daniel Abugattás.
“Esperamos que con esta reunión se pueda trabajar de manera coordinada proyectos e intercambios de experiencias para mejorar este servicio a los sectores más pobres y necesitados de ambos países”, dijo Lenin Moreno.
Asimismo, participaron de la reunión el primer vicepresidente del Congreso, Manuel Merino De Lama (AP) y el tercer vicepresidente Michael Urtecho Medina (SN), quienes aportaron sugerencias e información sobre estos temas.

ANGELES DE LOS ARENALES: VENCIENDO LA LEUCEMIA INFANTIL

El tema social en el Peru tiene diversas problemáticas, una de estas y muy delicada por cierto, se encuentra en el padecimiento de la leucemia. 

En el mundo el 90% de niños con leucemia se curan. En el Perú el 90% de niños con leucemia no compatible con sus familiares fallecen por la falta de recursos, por la falta de medicinas de ultima generación, por protocolos antiguos, por la vil burocracia en los hospitales que están pesimamente implementados, no hay siquiera camas suficientes para cubrir la demanda de los pobres niñitos, menos lo indispensable para una quimioterapia de un niñitos que se hacen por medio de ports, para no hacerlos sufrir; acá se las hacen directamente en sus manitos, rompiéndoles las venitas y poniendo sus manitas moradas. Estamos hablando de bebés.
Realmente el tema social del Perú está totalmente abandonado y es cruel. Por este motivo, la Asociación "ANGELES DE LOS ARENALES", ha podido llevarse niños al extranjero para poder acceder a los transplantes de médula que en el Perú no se hacen.
Aquí en el INEN, donde van los niños de todo el Perú (los más necesitados, los que vienen de todas las provincias los que tienen SIS que no cubre nada), aun no se hacen los trasplantes y en Essalud es una vergüenza, ya que la burocracia no salva a los niñitos y el 80% como dije no accederá jamás a un transplante, carece de medicinas de última generación, hay poquísimas camas y una cantidad enorme de niños que deben ser tratados. Essalud tiene un convenio con España pero es excluyente y egoísta pues solo enviara a los niños que tengan más de 36 aportaciones y al resto se le dejara morir sin ninguna esperanza. Además es solo para niños asegurados y no reúne la ni la asepsia necesaria ya que el hospital da pena y sus doctores y enfermeras necesitan especialización constante que no reciben.
Los niños tienen derecho a la vida y a vivir, y los niños con leucemia tienen derecho a salvarse. ANGELES DE LOS ARENALES está donando leche ‘Pediasure Plus’ para levantarle las defensas a todos estos niños que están condenados a morir por la falta de trasplantes. Necesitamos un Banco de Médula que no existe en el Perú y desgraciadamente no se pueden llevar a todos fuera; Brasil, Chile, Bolivia y Argentina ya cuentan con centros adecuados especializado en niños (cosa que el Perú, del cual tan orgullosos nos sentimos, dejamos morir a nuestros niñitos con leucemia y cáncer sin piedad ni responsabilidad social).
Se requiere instalar en el Perú un Centro de Trasplantes de Médula Ósea, pediátrico, oncológico infantil, especializado en leucemia, con protocolos modernos, medicina de última generación, orientado principalmente a los sectores pobres que no pueden asumir el costo de estas operaciones. No puede condenarse a quienes padecen leucemia a tratamientos de quimioterapia y radioterapia, cuando lo que requieren luego es un trasplante al que ni siquiera se les dice pues no accederán jamás.
ANGELES DE LOS ARENALES, viene presentando al Gobierno el proyecto listo ya para dar paso a la modernidad y a la responsabilidad social, que salvará a todos los niños con leucemia (90%), convenio con los mejores hospitales del mundo que nos pueden y quieren ayudar.

ASEGURADORAS NIEGAN SEGURO MEDICO A PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Diferentes compañías de seguro médico en el país niegan sus servicios a las personas con síndrome Down, por pertenecer a un grupo que constituye un riesgo no asegurable, afirmó hoy la Defensoría del Pueblo, al considerar el hecho como discriminatorio.

Malena Pineda, jefa del Programa de Defensa y Promoción de los Derechos de las Personas con Discapacidad de esa entidad, dijo que dicha situación fue informada a la Defensoría del Pueblo por los padres de Sandra Céliz Rossi (25), una joven con síndrome Down.
Desde hace más de un año, la joven lucha para que Rímac Internacional Compañía de Seguros le otorgue una póliza de seguro médico, según afirma el ente defensorial.
Según los padres de Sandra, la aseguradora sostiene que niega la cobertura a personas con síndrome Down porque en dicho segmento poblacional hay mayores riesgos para el desarrollo de determinadas enfermedades, es decir, existe un elevado índice de siniestralidad.
Ante ello, los progenitores de la joven buscaron alternativas en otras aseguradoras. Sin embargo, la respuesta también fue negativa.
En razón de ello, los padres de Sandra iniciaron un proceso ante el Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi).
Dicho proceso se basó en una supuesta infracción del Código de Protección y Defensa del Consumidor, con relación al derecho de su hija a no ser discriminada en la adquisición de un servicio, como es la contratación de una póliza de seguro.
“La Defensoría del Pueblo ha estado apoyando este caso desde el inicio del proceso por considerarlo discriminatorio. Por ello, hemos presentado dos informes ante Indecopi en calidad de “amicus curiae” (tercero ajeno a un litigio)”, subrayó Pineda.
Agregó que el Estado debe tener en cuenta que la Convención sobre los Derechos de la Persona con Discapacidad prohíbe toda discriminación en la prestación de salud y vida de estas personas. Esta prohibición no excluye a las instituciones privadas, manifestó.
Pineda recomendó al Indecopi evaluar el caso concreto a la luz de la normatividad nacional e internacional, que garantiza el derecho a la igualdad de las personas con discapacidad, e iniciar una investigación de oficio en el mercado de seguros de salud y vida.
Asimismo, la funcionaria solicitó a la Superintendencia de Banca, Seguros y AFP (SBS) regular que dichas empresas incorporen a las personas con discapacidad en sus planes generales de aseguramiento.
Finalmente, sostuvo que la denegación a priori de un contrato de seguro a una persona, debido a su discapacidad, constituye un acto de discriminación, porque dichas compañías deberían evaluar coberturas para este sector, de acuerdo con los estudios y exámenes respectivos.

GRUPO CHASKI LANZA I MUESTRA "CINE Y DISCAPACIDAD"

El Grupo "Chaski" (creadores de éxitos del cine nacional como "Juliana" y "Gregorio"), lanza la I Muestra "CINE Y DISCAPACIDAD", teniendo como principales títulos: "Buscando a Nemo", "Rojo como el Cielo", "Yo También" y "Mundo Alas".

La influencia del cine en nuestra sociedad contemporánea es innegable. El lenguaje cinematográfico no sólo emociona y entretiene, sino también refuerza y cuestiona valores, actitudes y opiniones.

Es así que esta muestra ofrece espacios de dialogo, debate y reflexión sobre la discapacidad en nuestro país.

La muestra será exhibida en las 32 salas de la Red de Mircrocines del Grupo Chaski, ubicadas en Puno, Cusco, Apurímac, Ayacucho, La Libertad, Piura y Lima.

La inauguración de la muestra se realizará este viernes, 9 de diciembre, a las 5:30pm en la Sala Raúl Porras Barnechea del Congreso de la República, donde see proyectará la película “MUNDO ALAS” (Dir. León Gieco, Fernando Molnar, Sebastián Schindel, Argentina 2009).

Trailer de la película: www.youtube.com/watch?v=1YFD4EUolik

Trailer de la muestra: www.youtube.com/watch?v=jDs4DRZq7M4

SOCIEDAD "ROOSEVELT" ACUDE A INVITACIÓN DE COMISIÓN DE INCLUSIÓN SOCIAL Y PCD DEL CONGRESO

El último jueves, 1° de Diciembre, fuimos invitados a una reunión con la Comisión de Inclusión Social y PCD del Congreso de la República.
A las 11 de la mañana en punto, hora fijada para el encuentro, nuestro Presidente, Dr. Carlos Alberto Campos, fue recibido por el Dr. Alberto Vásquez Encalada, Asesor Principal de la Comisión, con quien sostuvo una entrevista de más de una hora, en la que trataron diversos temas.
Entre los principales puntos de agenda, Campos hizo entrega de los aportes y sugerencias a la nueva Ley de Personas con Discapacidad, incidiendo fundamentalmente en los siguientes puntos:
• GRADUACIÓN.- En la actualidad, no se aplica un criterio de graduación de la discapacidad, con lo que muchas personas con discapacidades casi imperceptibles se han beneficiado con derechos de discutible acceso. Es importante que, en adelante, se aplique el criterio de grado de la discapacidad, lo que permitirá evaluaciones objetivas y mensurables.

• FOCALIZACION.- Al día de hoy, la aplicación de los programas sociales se basa en criterios de focalización cómo el factor etáreo, de género, status social y económico y geográfico, no asumiendo la necesidad de incorporar el factor “discapacidad”, como un elemento transversal e independiente a los antes citados. Creemos que con nuestra propuesta, este señalamiento queda subsanado.
• FACULTADES DE SUPERVISION Y SANCION.- El actual Proyecto de Ley no contempla las facultades que debe tener CONADIS de supervisión y sanción en el incumplimiento del mismo. No olvidemos que esta falencia, existente en la actual Ley, se convirtió en un entrampamiento para la aprobación de la Ley 29392 (Ley de Sanciones), obligando al Congreso anterior a una muy criolla “sacada de vuelta”. Por tanto, es imprescindible el otorgamiento de dichas facultades.
• CUOTA PARA PARTICIPACIÓN POLÍTICA.- Uno de los muchos factores que ha ocasionado una extrema lentitud en el avance del colectivo de personas con discapacidad ha sido su escasa preparación, capacitación y participación en la vida política del país, lo que también ha devenido en que, pese a nuestro número, nunca hemos constituido un grupo de presión social para el Estado. Por tanto, creemos que el establecimiento de una cuota de participación política directa, como la que existe para otros grupos sociales (cuotas de mujeres y jóvenes), motivará un necesario interés de las personas con discapacidad por prepararse para afrontar esta participación.
• CONTINUIDAD DE LA LEY.- La actual Ley (27050), con todas sus imperfecciones, ha tenido el mérito de desprender una serie de normas, planes, programas y documentos que, de una forma u otra, han logrado beneficios a las personas con discapacidad, por lo que debe evitarse, a toda costa, que su derogatoria y reemplazo por una nueva Ley (sin dudas mucho mejor) ponga en peligro la aplicación y permanencia de las mismas.
Estos aportes fueron recibidos con satisfacción por Vásquez, quien coincidió con muchos de los puntos de vista expresados por nuestro Presidente.
Por otra parte, la Sociedad "ROOSEVELT" hizo llegar su posición frente a la posible creación de una Comisión Especial de Discapacidad en el Congreso y su disposición de entablar una lucha mediática de ideas al respecto (ver Pronunciamiento en entrada anterior).
Campos concluyó que "ha sido una reunión muy provechosa, pues hemos diseñado una serie de acciones conjuntas que favorecerán a nuestro sector".

PRONUNCIAMIENTO DE LA SOCIEDAD “ROOSEVELT” SOBRE LA CREACION DE LA COMISIÓN ESPECIAL DE DISCAPACIDAD EN EL CONGRESO DE LA REPÚBLICA

El Grupo de Trabajo de la Sociedad Peruana de Personas con Discapacidad Física “FRANKLIN D. ROOSEVELT”, cumple con su obligación de expresar al Congreso de la República, a las autoridades competentes, a las organizaciones de personas con discapacidad y a la opinión pública en general, nuestra posición frente al acuerdo adoptado por la Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad del Congreso de la República, en su última sesión, de crear una Comisión Especial de Personas con Discapacidad, este pronunciamiento es hecho público tras un estudio y análisis profundo y serio de sus implicancias.


1. La aprobación por el pleno del Congreso de este acuerdo de la Comisión de Inclusión Social y PCD, implicaría un cambio de la tipificación, pues, de estar inmersos en una Comisión ORDINARIA (con facultades dictaminadoras), se pasaría a ser Comisión ESPECIAL, la que, de acuerdo al Reglamento del Congreso, carece de dichas facultades, por lo que sus opiniones, para llegar a ser dictámenes y poder ser debatidos en el pleno, deberán filtrarse a través de una serie de Comisiones Ordinarias.

2. En el Congreso anterior existió una Comisión Especial de Discapacidad, pero su existencia, sus características y, también es menester señalarlo, la falta de conocimiento, identificación y compromiso de algunos de sus miembros, no significaron avances rápidos y trascendentes en materia de discapacidad.

3. Al iniciarse el actual período congresal, se acordó involucrar la discapacidad dentro de la Comisión de Inclusión Social, con la calificación de Comisión Ordinaria, lo que sin dudas implicaba una evolución en el compromiso del Estado con la temática de la discapacidad. Está demás decir que la decisión adoptada por la Comisión de Inclusión Social y PCD, el 23/11/2011 constituye un retroceso en dicho compromiso.

4. Es importante señalar que el acuerdo tomado, fue tras una votación muy cerrada (5 votos a favor y 4 en contra), con ausencia de 3 miembros (el 25% del total) y con el voto decisivo de la congresista Karla Shaeffer, quién tuvo que ser convocada por la presidencia pues no se encontraba en la sala de reuniones.

5. Creemos que lo que verdaderamente está en debate es la conceptualización de la discapacidad por parte del Estado. En decisión anterior, el Congreso, al no permitir la transferencia del CONADIS del Ministerio de la Mujer al MIDIS (pese a las sensatas objeciones de algunos congresistas), decidió excluir la discapacidad del proceso de inclusión social, lo que parece ratificarse con la decisión materia de este pronunciamiento.

6. Las personas con discapacidad no quieren un tratamiento especial. Lo que históricamente siempre han buscado es la igualdad de oportunidades y el estar inmersos en un franco proceso de inclusión social.

Por todo lo expuesto anteriormente, la Sociedad “ROOSEVELT” expresa su DESACUERDO y ABSOLUTO RECHAZO a la creación de una Comisión Especial de Discapacidad del Congreso de la República.
Asimismo, manifestamos nuestra decisión de buscar el diálogo y el entendimiento con las diferentes fuerzas políticas para una salida consensuada que podría expresarse en la conformación de una Sub-comisión de Discapacidad dentro de la Comisión de Inclusión Social y PCD.
Esperamos que el Presidente del Congreso, la Junta Directiva, la Junta de Portavoces y los Sres. Congresistas, tengan en consideración los argumentos y conclusiones expresados en este pronunciamiento.
Asimismo, solicitamos a los medios de comunicación recojan nuestra inquietud, en la comprensión de su responsabilidad social con los grupos más vulnerables.
Finalmente, sirva la oportunidad para hacer llegar nuestro saludo a toda la colectividad de personas con discapacidad por la próxima conmemoración del “Día Internacional de la Persona con Discapacidad”.
Sin otro particular, quedamos de ustedes

Lima, 1° de Diciembre del 2011

SOCIEDAD "ROOSEVELT"

UNA REFLEXION EN "DIA INTERNACIONAL DE LA PERSONA CON DISCAPACIDAD

La proclamación de este día tuvo su origen en la culminación del Decenio de las Naciones Unidas para las Personas Impedidas (1983-1992), cuyo propósito fue cumplir con el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad, aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas el 3 de diciembre de 1982.

Este día es una fecha adoptada por el movimiento asociativo de las personas con discapacidad y de sus familiares en todo el mundo para reivindicar derechos, calidad de vida y condiciones de desarrollo social, respetando su dignidad. El origen de esta fecha, nos remonta a la Resolución 47/3 de la Asamblea General de la Organización de las Naciones Unidas, la que se adoptara el 14 de octubre de 1992, por la cual se proclama con el propósito expreso de que en esta fecha se celebraran reuniones de diversa índole para llamar la atención acerca de la situación de las personas con discapacidad, en relación con su calidad de vida, la salud, la educación, el trabajo, la recreación, el deporte, el disfrute del tiempo libre y el ejercicio de los derechos sociales, económicos, civiles, políticos y culturales. Su divulgación fue consecuencia de la culminación del Decenio de las Naciones Unidas para las Personas con Discapacidad, cuyo proyecto fuera cumplir con el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad, que había sido aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas mediante la Resolución 37/52, el 3 de diciembre de 1982. Es por ello, que en conmemoración de esta fecha se designa el 3 de diciembre "Día Internacional de las Personas con Discapacidad" por acuerdo de los representantes de los gobiernos del mundo. A partir de 1993 comenzó a conmemorarse esta fecha por los distintos gobiernos, honrando de ese modo, el compromiso asumido en la Asamblea General de las Naciones Unidas. Con la participación desde hace algunos años, de las organizaciones sociales de las personas con discapacidad y de sus familiares así como de representantes gubernamentales y de las comisiones nacionales de atención a la discapacidad, en algunos países, se celebran charlas, reuniones, foros, marchas, desfiles y diversas actividades conmemorativas, en tanto que en otros, ni siquiera los gobiernos ni tampoco las organizaciones se ocupan de ejecutar ninguna clase de acción.
¿Cuál es el objetivo de su designación? Ni más ni menos que fomentar su integración en la sociedad, promoviendo de esa manera, la igualdad de oportunidades.
Es dable señalar que dentro de las diversas fechas consagradas por las Naciones Unidas como días internacionales o mundiales, quiero resaltar dos de este mes de diciembre. Por un lado el 3 de diciembre como Día Internacional de las Personas con Discapacidad, y por el otro el 10, Día Internacional de los Derechos Humanos. No se trata de hacer de estos días una mera fecha de celebración, sino contrariamente adoptarlos como ocasión para instalar en nuestras mentes y corazones las realidades de aquellos seres humanos que poseen mayores problemas, demandas o situaciones aún difíciles para hacer humano el mundo que nos circunda.
Cierto es que en general la realidad es mucho más cruel. La discapacidad auditiva que impide escuchar a quienes no tienen voz y claman por justicia. La incapacidad visual que dificulta percibir la explotación y violencia de todo tipo que se desata a cada momento. La insensibilidad generalizada que surge ante la opresión y el sometimiento. Y por último, la parálisis que lleva a no generar movimientos anarquistas contra la dominación hegemónica social, cultural y económica. Desde mi humilde opinión, estas son las más atroces incapacidades de los seres humanos. Y de ellas prácticamente no se habla, menos aún nos ocupamos, quizá porque también nosotros formemos parte de aquel grupo al que llamamos "incapacitados sociales". Es por ello, que soy absolutamente consciente que sin conducta educativa direccionada e intencionada, jamás superaremos estas incapacidades.
Muy relacionado con este 3 de diciembre, se encuentra el Día Internacional de los Derechos Humanos, que hoy parece ser un tema de moda. Todos hablan y denuncian la necesidad de respetarlos, pero en los momentos que se necesitan anunciar su plena vigencia y ejercicio, la tendencia política concreta los transforma ya no en derechos, sino en "oportunidades" que los gobiernos o los buenos "magnates económicos" suelen ofrecer para el resto de la población, tales como la vivienda, la salud, la libertad, la educación, la paz, la seguridad social, el trabajo, etc.
Sin lugar a duda, estas fechas ofrecen un desafío y sirven para denunciar y rebelarse ante la actuación tímida de esta sociedad en la que nos hemos convertido. Esto es, una sociedad que vive en la inmediatez del "día a día" en una competencia acelerada que nos hace ignorar y carecer de tiempo para tomar en cuenta al "otro", al "prójimo" que es mas que un "próximo". Es por todo ello, que este mes y los siguientes, anhelo que sean propicios para que todos podamos superar nuestras incapacidades sociales, luchemos por hacer tangible el respeto de los derechos humanos y nos otorguen momentos de lucidez y entusiasmo para que la próxima navidad y la entrada de un nuevo año le den sentido a nuestro mundo. Pues entonces a seguir insistiendo, a no bajar los brazos, porque "EL EJERCICIO DE LOS DERECHOS NO ES UN MERO PRIVILEGIO"
DRA. SILVINA COTIGNOLA
ABOGADA ESPECIALIZADA EN DISCAPACIDAD Y FAMILIA.
smlcoti@ciudad.com.ar

Essalud anuncia contratación de 100 personas con discapacidad

Un centenar de personas con discapacidad serán contratadas a partir de diciembre por el Seguro Social de Salud – EsSalud, para laborar en diversas áreas de la institución, se informó hoy.

La entidad anunció asimismo, que se implementarán mejoras en la calidad del servicio, mediante la instalación de teléfonos con sistema Braille para facilitar el desenvolvimiento de los invidentes.
Estos teléfonos permitirán que las personas con discapacidad visual puedan solicitar por ese medio sus citas médicas. Actualmente, este servicio funciona como proyecto piloto en el policlínico Ramón Castilla de la Red Asistencial Almenara y será ampliado a otros centros asistenciales de Lima.
De este modo, Essalud pretende mejorar la calidad de la atención a las personas con discapacidad, en concordancia con la política de inclusión social impulsada por el actual gobierno.
La contratación de personal con discapacidad será anunciada oficialmente el próximo viernes 02 de diciembre, como parte de las actividades por el “Día Internacional de las Personas con Discapacidad”.
Entre el personal a contratar comprederá 77 telefonistas y 23 ascensoristas, quienes laborarán en los hospitales y oficinas administrativas de la institución en Lima y Callao. Este personal se sumará a los cerca de 200 trabajadores con discapacidad que actualmente laboran en EsSalud.
De acuerdo al artículo 33 de Ley 28164, por lo menos el tres por ciento del total del personal de todas las instituciones públicas deben ser personas con discapacidad que, obviamente, reúnan las condiciones e idoneidad para el cargo.
Asimismo, EsSalud promueve la creación de empleos independientes y la generación de pequeñas y microempresas entre las personas con discapacidad, a través de sus Centros Especializados de Rehabilitación Profesional – CERP.

PREMIARAN BUENAS PRÁCTICAS DE INCLUSIÓN SOCIAL Y LABORAL PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD EN MIRAFLORES

  Con el propósito de motivar buenas prácticas que aporten en la construcción de una ciudad inclusiva, la Municipalidad de Miraflores a través de la convocatoria al concurso “Premio Empresa Miraflorina Inclusiva”, reconocerá el esfuerzo de la empresa privada del distrito en la implementación de medidas que promuevan la inclusión de las personas con discapacidad.

El concurso, que se realizará cada año, valorará el trabajo que desarrolla la gran empresa, así como la pequeña y mediana empresa por reducir la desigualdad social a fin de lograr una cultura inclusiva.
Las empresas participantes deberán evidenciar sus prácticas empresariales inclusivas dirigidas: al público externo (asegurar la accesibilidad de los espacios y servicios que ofrece), así como al público interno (incluir a las personas con discapacidad dentro de la empresa).
Entre los criterios de evaluación que se tomarán en cuenta para elegir a las empresas ganadoras en sus dos categorías: gran empresa y PYME, figura la accesibilidad, donde se incluye la implementación de servicios -uso de lengua de señas en las atenciones al público, uso del sistema Braille en los formatos de la empresas- e implementación física –rampas, ascensores, señalizaciones, página web, vías de tránsito, entre otros.
Asimismo, las normativas del Estado (leyes y ordenanzas locales vinculadas a la promoción de los derechos de las personas con discapacidad), emprendimiento PYME (incorporar como personal de la empresa a personas con discapacidad), estrategia inclusiva transversal (tener como política favorecer la inclusión de personas con algún tipo de discapacidad).
También, impacto en la calidad de vida de la persona con discapacidad (se valorarán los testimonios de familiares, amigos y compañeros de trabajo de la persona con discapacidad), acciones sociales desarrolladas para un público externo con discapacidad y formación de liderazgo.
Cabe indicar que solamente participarán las empresas cuyos establecimientos estén ubicados en Miraflores, teniendo como fecha límite para enviar su documentación hasta el 30 de noviembre. Mayor información en la página web: http://www.miraflores.gob.pe/.

PALABRA PRESIDENCIAL *** "LA UNIDAD DEL SECTOR ES INDISPENSABLE PARA DESARROLLO E INCLUSIÓN SOCIAL"

Por. Carlos Alberto Campos

Hace unos días, Haidi Montero, nuestra Secretaria General, me pidió que, al menos una vez por mes, postee mis opiniones personales sobre algunos temas de interés nacional o del sector de PCDs.
Atendiendo a esta invitación (que, viniendo de Haidi, es casi una orden) hoy quiero contarles los orígenes y la necesidad de la RED-PCD.
Todos conocemos a esas personas que, desde la comodidad de sus casas, todos los días se los pasan criticando los "errores" de los demás, y que siempre tienen soluciones geniales para enfrentar los problemas del país.
Otros, hacen de la queja y el ruego una actividad diaria, so pretexto de lo postergados y abandonados que son por sus familias, sus amigos, sus autoridades, su sociedad, su país, etc, etc...
Pero habemos también que no sólo bastan las críticas, o las buenas ideas, para buscar soluciones y alternativas, sino que es necesario que esas críticas se conviertan en análisis, y esas buenas ideas se transformen en acciones concretas; pero estas acciones deben estar enmarcadas dentro de los límites del diálogo, la tolerancia y una permanente evaluación de sus resultados.
Desde nuestros años en la Secretaría Nacional de la Fraternidad, hemos hecho de este enunciado un principio. Cuando muchas voces no creían que esa organización debía accionar en lo social, nosotros impulsamos una acción decidida en favor de un auténtico desarrollo integral de las PCDs, este principio nos llevó a convocar a la Unión Nacional de Ciegos a conformar una Comisión encargada de elaborar la primera Ley General de la Persona con Discapacidad, la misma que, con la unión de otras organizaciones y tras años de gestión y esfuerzo, se hizo realidad.
Hoy, muchos años después, la situación ha cambiado, la discapacidad se ha visibilizado, las organizaciones de y para PCDs han aumentado, la tecnología nos permite interrelacionarnos más; pero a pesar de estos pasos adelante, aun no constituimos un grupo de presión que obligue a los poderes del estado a darnos la prioridad que nuestras cifras imponen.
Como señalamos antes, hoy existe un mayor número de organizaciones de y para PCDs. pero esto sólo ha logrado dispersar nuestra ya escaza capacidad de ser escuchados.
Por eso, y en arar de seguir buscando las coincidencias y lo que nos une, hemos iniciado una gran convocatoria por la unidad de las organizaciones ylas personas que tienen algo que decir sobre la discapacidad.
Organizaciones como AIPECOD, INPRODESDI, ADISAMP, ARIAD y otras más, ya han respondido a nuestro llamado y contamos con todas aquellas que creen en una unidad basada en programas y proyectos comunes, y no en personalismos o caudillismos baratos e interesados.
Hoy que tanto se habla de "inclusión", y que las muestras del estado son excluirnos de ella, la unidad del sector es indispensable para nuestro crecimiento y desarrollo...
SALVO MEJOR PARECER.

PREPARAN ENCUESTA NACIONAL ESPECIALIZADA SOBRE DISCAPACIDAD EN EL PERU

El día de hoy, cinco Ministros de Estado se reunieron y acordaron impulsar de realización en el corto plazo de una “Encuesta Nacional Especializada sobre Discapacidad”, a cargo del Instituto Nacional de Estadística e Informática, que permita al Estado contar con una línea de base adecuada para la implementación de políticas dirigidas a facilitar la inclusión plena de las personas con discapacidad.

Dicha encuesta permitirá generar información confiable sobre la prevalencia de discapacidad en nuestro país, con niveles de inferencia detallados por departamento, ámbito y regiones.
El Ministro de Economía y Finanzas, Luis Miguel Castilla, informó que su Sector, ajustará el proceso de evaluación de los proyectos de inversión pública del SNIP, a fin de que la accesibilidad para las personas con discapacidad sea un componente indispensable de dicho proceso.
Ello permitirá asegurar que todas las obras y edificaciones públicas que se construyan a partir de este cambio sean 100% accesibles para cualquier persona con discapacidad, facilitando su acceso y uso.
Asimismo, el Ministro destacó que se trabajará una propuesta para incentivar a las regiones y gobiernos locales a invertir en proyectos que beneficien a personas con discapacidad.
Finalmente, todos los presentes ratificaron su compromiso de seguir coordinando con el Congreso de la República, con el fin de implementar medidas que permitan mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad.

SOCIEDAD ROOSEVELT EXPRESA DESACUERDO CON CREACION DE COMISIÓN ESPECIAL DE DISCAPACID​AD

Señora.

ROSA MAVILA
Presidenta
Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad
Congreso de la República
Señora Presidenta:
La Sociedad Peruana de Discapacidad Física “FRANKLIN D. ROOSEVELT”, es un Grupo de Trabajo, integrado por un grupo de personas (con y sin discapacidad) cuyo propósito es el análisis de los temas referentes a la discapacidad en el Perú y proponer las alternativas de solución.
Nos dirigimos a usted, y a través suyo, a los demás miembros de la Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad, para expresarle nuestra DISCONFORMIDAD por el acuerdo tomado por su Comisión, en su sesión del día miércoles 23, en cuanto a crear una Comisión Especial de Personas con Discapacidad.
Ya en el Congreso anterior (2006-2011) existió una Comisión Especial encargada de la temática de discapacidad, lo que, en su momento, significó un avance en la visibilización de este tema por parte del estado, pero cuyo paso siguiente era el de considerar la discapacidad como parte integrante de las distintas políticas de inclusión social; cosa que, sin lugar a dudas, se consiguió con la creación de la Comisión a su cargo, más aún si tomamos en cuenta el carácter de ORDINARIA de la misma, por lo que la decisión tomada en su última reunión constituye un RETROCESO en el proceso de concientización ante la discapacidad.
Es también nuestra obligación, Señora Presidenta, expresarle que ningún ma Social será efectivo, o justo, si no contempla la situación de los más de 3 millones de peruanos que viven con alguna discapacidad, cuyos índices de acceso a la educación, la salud, el trabajo, o siquiera una vida independiente y digna, son extremadamente bajos.
La discapacidad, Señora Presidenta, no se focaliza en alguna zona o estrato en particular, sino que atraviesa y se extiende por todo nuestro país, razón por la cual sus soluciones deben ser transversales y comprometer acciones que combinen medidas y programas asistencialistas (sobre todo para la discapacidad severa) y otras promotoras que impulsen y complementen el emprendimiento de este sector de la población, todo lo que conlleva a enfocar la discapacidad como un tema de INCLUSIÓN DENTRO DE LA INCLUSIÓN y no como un tema que deba tratarse con un enfoque de “ESPECIAL”.
Por todo lo anterior, y sumándonos a lo expuesto por los Congresistas Salgado, Simon y León, solicitamos a usted, se sirva RECONSIDERAR el acuerdo tomado.
Al despedirnos, le reiteramos nuestra confianza en el éxito de su gestión y nuestro compromiso de apoyar sus acciones a favor de los más débiles de nuestro país
Agradeciendo, de antemano, su aceptación, y sin otro particular, quedamos de usted.
Atentamente.
SOCIEDAD "ROOSEVELT"

NIÑOS CON DISCAPACIDADES MENTALES CONTARÁN CON "CASAS DE DIA"

La Comisión de Inclusión Social y PCD del Congreso de la República aprobó hoy las modificaciones a la Ley General de Salud, en cuanto a lo que corresponde a garantizar los derechos de las personas con discapacidad mental.

Rosa Mavila, Presidenta de dicha Comisión, enfatizó en la importancia de estas normas, pues es la primera vez que el estado se obliga a implementar una política responsable en salud mental que, según los últimos estudios de la OPS, es el principal problema sanitario en nuestro país.

Una de las novedades de esta norma es la obligación del Ministerio de Economía y Finanzas de impulsar la creación de las llamadas "Casas de Día", instituciones de acogimiento y atención temporal especializada a las personas con discapacidades mentales.

Estas instituciones funcionan con mucho éxito en Chile, y permiten a la familia de los niños con discapacidad, no sólo desarrollar actividades laborales, sino contar con una ventana de reposo al stress surgido de la convivencia con la discapacidad.
"Hace unos días se me acercó una señora con un hijito discapacitado en un distrito lejano, y me pidió impulsar esta iniciativa, lo que hoy cumplo", señaló la legisladora oficialista.
En un país en el que la tasa de mujeres que afrontan solas el peso de sus familias y la alta incidencia de la discapacidad, la creación de las "Casas de Día", es una brillante medida que paliará estas dos problemáticas y sus terribles consecuencias.

VISIBLES Y SUJETOS DE DERECHOS

Por: Javier Diez Canseco

Según los nuevos estimados de la ONU, las personas con discapacidad somos cerca del 15% de la población mundial, porcentaje que tiende a ser mayor en los países pobres o con grandes inequidades, como el Perú. Hasta hace poco, la ONU hablaba de un porcentaje de 10%, pero estudios al respecto, así como la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad del 2008, fueron cambiando la visión de las cosas.

Los invisibles e inaudibles por fin hemos ido abriéndonos paso a que no se nos trate con una falsa caridad o un denigrante asistencialismo y a convertirnos, como cualquier otro, en sujetos de derechos, con Estados y sociedades que deben responder a garantizarlos y hacerlos efectivos. Pero el Perú, que ratificó la Convención de la ONU entre los primeros, firmó pero no aplicó. Se plantearon dos Planes de Igualdad de Oportunidades, uno con Toledo y otro con García, pero ninguno recibió financiamiento y no se hizo casi nada, por ser generoso. Dos planes piloto de educación inclusiva, experiencia inaplicada y que solo recibe quejas de los padres: no tiene remodelación de locales, material pedagógico, capacitación de maestros regulares y de padres de familia, ni –lo más importante– profesores de educación especial destacados a ellos en forma adecuada. No recibieron presupuesto efectivo. Un irrespetuoso “saludo a la bandera¨.
Pero este gobierno incluyó en el programa de Gana Perú el tema discapacidad. Y, más allá de sus concepciones económicas (con las que difiero mucho), el ministro de Economía vivió una dolorosa experiencia personal que le permitió ver y sentir el tema de la discapacidad. Estos factores, más ministras comprometidas con el tema en Mujer, Educación e Inclusión, el sector Salud y un CONADIS en manos de una persona conocedora del tema y con capacidad real de actuar han abierto nuevos caminos.
El viernes 4, cinco ministros de Estado se reunieron en el MEF, a invitación de su titular, para discutir propuestas que presentara el suscrito en una reunión anterior, para formular programas estratégicos que permitan llevar a la práctica los planes nacionales dirigidos a las personas con discapacidad, con especial atención en temas de educación, intervención temprana, rehabilitación y empleo. Algo impensable antes, como cuando PPK rechazó poner en el censo una pregunta sobre discapacidad por “costos”.
Durante la reunión, con los ministros de Economía, Mujer, Inclusión Social, Salud y Educación, el suscrito y la presidenta de la Comisión de Inclusión y PCD, Rosa Mavila, se constituyó un equipo técnico encargado de desarrollar un Programa de Presupuesto por Resultados para asegurar la plena inclusión y participación social de las personas con discapacidad.
También se acordó impulsar una Encuesta Nacional Especializada sobre Discapacidad, a cargo del INEI, que permita al Estado contar con una base adecuada para implementar políticas de inclusión plena de las personas con discapacidad. Ello nos dará información confiable sobre la prevalencia de discapacidades en nuestro país, con niveles de inferencia detallados por departamento, ámbito rural-urbano y regiones.
El titular del MEF, Luis Miguel Castilla, informó que se ajustará el proceso de evaluación de los proyectos de inversión pública del SNIP, a fin de que la accesibilidad para las personas con discapacidad sea un componente indispensable de su aprobación. Así, toda obra y edificación pública que se construyan serán 100% accesibles.
Asimismo, el ministro destacó que se trabajará una propuesta para incentivar a las regiones y gobiernos locales a invertir en proyectos que beneficien a personas con discapacidad. Y se acordó invertir en centros de rehabilitación inexistentes, en PRITES (Programas de Estimulación Temprana), matricula escolar de niños con discapacidad (ni el 20% está inscrito) e impulsar la reserva de 5.000 empleos promovidos por el Estado para PCD, conforme lo impulsa el Ministerio de la Mujer, CONADES y Trabajo.
Excelentes noticias que comienzan a hacernos visibles y sujetos de derechos.

CONGRESO LANZA "BOLSA DE TRABAJO" PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Bolsa de Trabajo, es un nuevo proyecto lanzado por el Congreso de la República de Perú con la finalidad de atender a este importante grupo de la sociedad.

Michael Urtecho, tercer vicepresidente del Parlamento junto a la Asociación Pro Asistencia Social (Proas) que fue fundado por el empresario Félix Rosenberg Guttman, han lanzado dicho programa con el objetivo de brindar un trabajo digno a las personas con discapacidad en el país.
El programa Bolsa de trabajo tiene el objetivo de contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad, a través de la promoción del empleo mediante un Call Center diseñado especialmente para dicha finalidad.
En ese sentido, el call center del Proas recibirá la Base de Datos de las personas con discapacidad, mediante la Tercera Vicepresidencia del Congreso, que a su vez coordina con las organizaciones de personas discapacitadas, y luego se encargará de ofrecer los perfiles técnicos y profesionales a las empresas privadas de todo el país.
En la conferencia de prensa, el presidente de Proas, Jaime López Chau, sostuvo que las tareas de inclusión social también comprender a las personas discapacitadas que es el grupo más vulnerable en el país.

Por su parte, Urtecho adelantó que este esfuerzo debe contar con la decidida participación de los empresarios privados a quienes instó a apoyar esta iniciativa.

"No es cierto que las hormonas de las personas Down vayan a cien. Son iguales a los demás"

Con motivo del XI Encuentro Nacional de Familias de Personas con síndrome de Down, se presentó el taller titulado “Educación afectiva y sexual en personas con síndrome de Down”, realizado por el psicólogo y terapeuta familiar Albert Costa.

Tal como Costa aseguró al iniciar la sesión “una educación sexual adecuada permite una sexualidad saludable, reduce el riesgo de abuso sexual, evita malentendidos y previene la transmisión de enfermedades o embarazos no deseados”.
Por eso, el psicólogo recomendó a los padres que hablaran del tema a sus hijos con total normalidad, empezando de los dos a los nueve años explicando las diferencias entre niños y niñas, las partes del cuerpo, los lugares y conductas públicas y privadas, cómo nacen los niños o la masturbación. “Hay una creencia de que las personas Down tienen las hormonas a cien y no es cierto. Biológicamente son iguales al resto, lo que pasa es que debe existir una progresión educativa. Yo hago terapia con familias con hijos Down y otras con hijos que no lo son y veo que no hay educación sexual. La diferencia es que los que no lo son se espabilan a través de los medios de comunicación y demás, pero a los Down hay que enseñarles poco a poco, ya que existe una falta de información incluso en el vocabulario que se utiliza”, apunta Costa.
El psicólogo explicó que de los 10 a los 15 años se debería hablar de la menstruación, de los sentimientos sexuales, de cómo elaborar y mantener relaciones, y detectar y oponerse a relaciones no deseadas. Ya, a partir de los 16 años, se debería tratar la diferencia entre sexo y amor, la responsabilidad de las relaciones sexuales, la paternidad y, de nuevo, oponerse a las relaciones no deseadas. “La sexualidad, también para las personas con Síndrome de Down, es una fuente de comunicación y placer, una forma de expresar la afectividad, descubrirse a uno mismo y al otro, así como la manera de satisfacer el deseo y el impulso sexual”.
Actualmente, no hay prácticamente casos de personas del colectivo que hayan tenido descendencia y eso es debido a la baja fertilidad, sobre todo, de los hombres.
“Se ha mejorado mucho a nivel biológico. La esperanza de vida es mayor por lo que ahora es cuando la gente empieza a pensar en la sexualidad. La mayoría de mujeres Down recurren a los métodos anticonceptivos irreversibles. Hay que pensar que, por lo general y hasta hace poco, las personas con trisomía 21 han estado muy protegidos, sin prácticamente oportunidad para estar en intimidad”, explica el terapeuta, quien añade que ellos son conscientes de su autonomía y de la anticoncepción. “He visto que en las parejas con discapacidad mental hay mayor fidelidad que en el resto. Por otro lado y aunque se va avanzando, quedan en el tintero temas algo tabú como es la masturbación o la homosexualidad de quienes pertenecen a dicho colectivo”.

Fuente: menorca.info

DISEÑAN RED SOCIAL ACCESIBLE PARA PERSONAS CON AUTISMO Y NECESIDADES ESPECIALES

Gracias a la Fundación ONCE y en el marco del 'Plan Avanza2' del Gobierno, se creo una red social accesible para personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) que mejorará la calidad de vida de este colectivo, al que ofrecerá recursos y servicios accesibles.

El proyecto, denominado Red Digital sobre Comunicación Alternativa y Aumentativa, está financiado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio y se enmarca en el "Plan Avanza2". Su sostenibilidad está garantizada por la Fundación ONCE, que pondrá el servicio en explotación de forma gratuita para las personas con discapacidad en su portal Discapnet.
En concreto, el proyecto propone la generación de una red social accesible basada en tecnología 2.0 de las personas con Trastornos de Espectro Autista, familiares y profesionales. Se trata de que dicha red social reúna los recursos y servicios que actualmente se encuentran diseminados en Internet o son de acceso limitado a formato presencial.
Esta red se presenta como un proyecto innovador no sólo por el foco de las personas a las que se dirige, sino también por la incorporación de herramientas web 2.0 accesibles, que son precisamente las tecnologías que más barreras de accesibilidad tienen.
Los beneficiarios serán fundamentalmente las personas con Trastornos del Espectro Autista, sus padres y familiares y los profesionales que trabajan con ellos para mejorar sus capacidades de comunicación.
Esta herramienta pone a disposición de las personas con TEA contenidos con acceso a materiales diversos de soporte audiovisual. Por ejemplo, el uso de sistemas alternativos y aumentativos de comunicación, un instrumento fundamental para superar las dificultades de comunicación y fomentar la adquisición del lenguaje.
También son de gran utilidad para las personas con TEA otros instrumentos que ayudan a estructurar el tiempo y el espacio, como agendas u horarios visuales.
FUENTE: Discapacitados.org.ar

¿CUÁL ES EL IMPACTO DE LOS PROGRAMAS SOCIALES EN LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD?

Desde inicios de la decada de los 90`s, se inició un gran impulso a programas y acciones destinadas a paliar los índices de extrema pobreza en nuestro país.

Lo que para algunos agentes económicos son sólo políticas "asistencialistas", y para los grandes analistas políticos son meras medidas "clientelistas", para las víctimas de esta indigna e indignante pobreza constituyen verdaderos "salvavidas" que pueden hacer la diferencia entre la vida o la muerte de millones de personas.

Con el paso de los años, estas acciones evolucionaron, se afinaron e incorporaron términos como "focalización", "indicadores", etc, y alcanzaron identidad al ser agrupados y denominados como "PROGRAMAS SOCIALES".

En nuestro país, hasta hace muy poco, los programas sociales se encontraban diseminados por una serie de sectores ministeriales, lo que los hacía poco efectivos y nada articulados. Con la finalidad de dar solución a esta inoperatividad, el gobierno actual creó el Ministerio de Desarrollo e Inclusión Social (MIDIS), que articula programas como el PRONAA, SIS, Wawawasis, Cuna Más y la flamante Pensión 65. 

Otra característica es que su "focalización" se ha hecho territorialmente, de acuerdo a un "mapa de pobreza" discutible e incompleto. De esta manera, para beneficiarse de los programas sociales, es necesario ser un anciano, una mujer o un niño de una zona alejada de la sierra peruana, como si el factor etáreo, de género o de ubicación geográfica fueran los únicos válidos para determinar quiénes deben ser incluídos socialmente.

En el Perú hay alrededor de 3 y medio millones de Personas con Discapacidad, de los cuales, el 82% viven por debajo de la línea de extrema pobreza, debido a causas como la falta de una formación educativa y capacitación laboral previa o el prejuicio y la discriminación reinantes en el mercado laboral, lo que trae como consecuencia que sea muy reducido el número de PCDs que han sido absorbidos por el empleo formal y que se encuentren en condición de asegurados.

También es necesario señalar que, al menos, un 5% de las PCDs, sufren de discapacidad severa (es decir, la reducción de un 66% o más de sus capacidades funcionales), lo que dificulta aún más su inserción social y/o laboral.

Es muy importante señalar que estos 3 y medio millones de PCDs. Involucran también un “círculo de influencia” que abarcan a 3 ó 4 personas por cada uno (padres, cónyuges, hijos, etc), lo que implica que la discapacidad en el Perú afecta a, no menos de 10 millones de peruanos, es decir, casi un tercio de la población de nuestro país.

La exclusión de la persona con discapacidad se da en diferentes materias, en lo laboral, la tasa de desempleo que enfrentan las personas con discapacidad era hasta hace poco 70% más alta que de las personas sin discapacidad y la diferencia salarial es del 33.5%.

En materia educativa, un gran porcentaje de las personas con discapacidad no asisten ni asistieron nunca a la escuela, existiendo en esta población una incidencia de analfabetismo del 41%.

En materia de salud, en el caso específico de atención de rehabilitación especializada, la no atención ascendía, en 1993, al 80% de las personas con discapacidad que requieren dicho servicio. Actualmente, se habla de un 68% cifra que aún es sumamente preocupante.

Otro aspecto que concurre en la exclusión de la persona con discapacidad, es la falta de accesibilidad urbanística y arquitectónica, hecho que impide la participación integral de este sector poblacional en la sociedad.
Con este panorama descrito resulta increíble que el "factor discapacidad" no sea tomado en cuenta por el SISFOH (Sistema de Focalización de Hogares), que no es otra cosa que el registro de los beneficiarios y potenciales beneficiarios de los programas sociales existentes o por crearse.

Es necesario hacer evidente esta situación, para lo cuál, la Sociedad ROOSEVELT ha iniciado una encuesta en nuestro blog (http://www.sociedadroosevelt.blogspot.com/) con la pregunta: Como PCD, ¿recibes los baneficios de alguno de los programas del MIDIS?.

Responde la encuesta y haz que el "Factor D" sea incorporado al SISFOH.

¿CUÁLES SON LOS PROGRAMAS A CARGO DEL MINISTERIO DE DESARROLLO E INCLUSION SOCIAL (MIDIS)?

Han transcurrido más de tres semanas desde el nombramiento de Carolina Trivelli como primera titular del flamante Ministerio de Desarrollo e Inclusión Social (MIDIS), y aunque ha sido entrevistada en cuanto programa periodístico existe, aun hay mucho desconocimiento de las funciones y alcances de este importante ente estatal.
El Ministerio de Desarrollo e Inclusión Social, que se encarga de formular, planificar, dirigir, ejecutar, supervisar y evaluar la política del Gobierno en esta materia, y que se viabilizan en los Programas Sociales.
Los programas sociales son herramientas productivas en beneficio de los más pobres. El nuevo ministerio estará a cargo de Juntos, Pensión 65 y Cuna Más, principales iniciativas del Presidente de la República, y los ya implementados Wawawasis y SIS.

Los programas que fueron parte de la campaña electoral y la hoja de ruta del presidente Ollanta Humala se van a ejecutar e implementar a través de la creación de este nuevo ministerio".
Ante una eventual crisis internacional, es necesario que los programas sociales tengan, hasta cierto punto, una autonomía respecto del ciclo económico.
Se descarta que el nuevo despacho demande recursos extras, pues se trasladarán programas sociales y recursos que estaban en la Presidencia del Consejo de Ministros (PCM) y el Mimdes.

Semáforos sonoros a favor de invidentes serán instalados en Lima

El próximo año se implementará en Lima un sistema de semáforos sonoros que ayudarán a las personas con discapacidad visual a cruzar las calles sin correr ningún riesgo, informó hoy la Gerencia de Transporte Urbano de la comuna metropolitana.

Se trata de dispositivos especiales que se colocan en los semáforos y que emiten sonidos para avisar a los invidentes que tienen pase para cruzar la vía, explicó la titular de esa Gerencia, María Jara Risco.
Indicó que la dependencia municipal a su cargo se encuentra estudiando determinadas zonas de la ciudad como óvalos y rotondas, donde el cruce de las vías para los peatones es un poco más difícil, para aplicar mecanismos que faciliten el tránsito de las personas con discapacidad.
ZONAS A PRIORIZAR
Las zonas que serán priorizadas para la colocación de los semáforos sonoros son aquellas donde están localizadas entidades y asociaciones que agrupan a personas con discapacidad visual, como es el caso de la plaza Bolognesi donde se encuentra la sede de la Unión Nacional de Ciegos.
Jara no precisó el plazo dentro del cual se lograría la implementación del sistema, por cuanto –dijo- no era un aspecto contemplado dentro de la licitación entregada para el proyecto de semaforización y, por lo tanto, tiene que ser tratado con los contratistas.
Un semáforo sonoro es un dispositivo electrónico que emite sonidos y vibraciones y que ya es usado en países de Europa para ayudar a que las personas con discapacidad transiten por las ciudades con mayores facilidades.

SOCIEDAD "ROOSEVELT" E "INPRODESDI" COMPARTEN COORDINACION COLEGIADA DE "RED-PCD"

Con la finalidad de dar operatividad y hacer más efectivo y fluído el trabajo de la "Red por la Inclusión Social de las Personas con Discapacidad" (RED-PCD), sus integrantes decidieron optar por una Coordinación Colegiada, eligiendo para el efecto a Carlos Alberto Campos (Presidente de la Sociedad ROOSEVELT) y Guillermo Vega Espejo (Presidente de INPRODESDI).

Vega, quien viene de realizar una exitosa gestión al frente del CONADIS, señaló que es importante convertir a la RED-PCD en la caja de resonancia de la sociedad civil, recogiendo las propuestas y necesidades, no sólo de los integrantes de la RED-PCD, sino de todas aquellas voces que tienen algo qué decir sobre la discapacidad.

Por su parte, el Presidente de la Sociedad ROOSEVELT, agradeció la confianza y manifestó su alegría por la forma en la que se viene consolidando la RED-PCD.

En esta última reunión, se recibieron los saludos y deseos de adherencia de nuevas e importantes organizaciones, como la Asociación IDEPED, ARIAD-PERU, Angeles de los Arenales, y Ricardo Zevallos Arévalo, ex-Presidente de CONADIS y representante de SEINSE INTERNATIONAL, entre otros.

RED DE OMAPEDs SE PRONUNCIA A FAVOR DE LEY DE PERROS GUÍAS

En Estados Unidos, España, Francia, Chile y Brasil, la legislación reconoce el derecho que tienen las personas ciegas a ingresar y permanecer en establecimientos públicos y privados acompañadas de un perro guía. La persona ciega requiere ayuda para desplazarse de manera autónoma y segura, así como del uso del perro guía que es una alternativa inclusiva que cambia el bastón por un amigo entrenado para protegerlo frente a diferentes peligros.

Conocedores que en el Perú se ha iniciado el programa de donación de perros guías por la escuela LEADERDOG, ubicada en Rochester, Estados Unidos, afiliada a la Federación Internacional de Perros Guías; queremos expresar, como integrantes del Consejo Directivo de la Coordinadora Nacional de Redes de las Oficinas de Atención a la Persona con Discapacidad-OMAPED, lo siguiente:
1. EXHORTAR a los ciudadanos y ciudadanas del país a respetar el derecho a la igualdad y a la no discriminación hacia las personas con discapacidad, de conformidad con lo establecido en nuestra Constitución, normas nacionales y los Tratados Internacionales de Derechos Humanos.
2. EXPRESAR nuestro rechazo contra toda práctica discriminatoria ejercida contra personas ciegas que les impida acceder con su perro guía a comercios, transporte y/o a los servicios que se brindan en instituciones públicas y privadas.
3. INVOCAR a los congresistas de la República para que, a la brevedad posible, se discuta y apruebe un proyecto de ley que permita el uso de perros guías como acompañantes de personas con discapacidad visual en lugares públicos.
La Coordinadora Nacional de Redes de la OMAPED respalda a la población con discapacidad visual que usa un perro guía por ser un derecho, esperando que la comunidad con discapacidad visual del resto del país encuentre la voluntad política que les facilite el ejercicio pleno de sus derechos, en la construcción de una sociedad más justa, inclusiva y accesible para todos.
Suscriben:
Dr. Jorge Muñoz Wells, Alcalde de la Municipalidad de Miraflores – Presidente.
Sr. Rafael Gastón Santos Normand, Alcalde de la Municipalidad de Pueblo Libre –Vicepresidente.
Sr. José Ísola de Lavalle, Municipalidad de San Isidro – Secretario.
Sra. Ana Lucía Claux Koechlin, Directora Ejecutiva de FUNDADES - Asesor
Promotor.
Dra. Malena Pineda Ángeles, Jefa del PDEPRODIS de la Defensoría del Pueblo - Observador Promotor.

EXPLICANDO LA DISCAPACIDAD

Estar preparado para hacerle frente a las preguntas que los pequeños tienen guardadas, no siempre es posible, hay temas que son más difíciles que otros, así que cuando el interrogatorio ha comenzado, lo mejor será resolver esos cuestionamientos justo con la información que el niño necesita.

Susana, de 37 años de edad y madre de Fabiola de 6, recuerda que la primera vez que su hija le preguntó sobre la discapacidad no supo responder de manera clara: “Me pasó en el zoológico, vimos a un grupo de niños de una escuela en el que había dos chicos con Síndrome de Down, cuando Fabi los vio, me dijo ‘mamá, ¿están enfermos?, yo no supe qué decirle”.
Para los críos, las diferencias que existen entre las personas como son las de género, nacionalidad o idioma, no son menos llamativas que aquellas que tienen que ver con las características físicas. Si bien el peso o la talla es algo visible, también lo son ciertas condiciones como la discapacidad.
Arturo Pichardo, director médico corporativo del Sistema Centro de Rehabilitación Infantil Teletón (SCRIT), resuelve tres preguntas sobre la discapacidad, con el objetivo de que los padres estén listos para superar con éxito, todas las preguntas que sus hijos pueden tener a este respecto.
1. ¿Es enfermedad?
“La discapacidad no es una enfermedad, es una condición de vida que está determinada por una forma diferente de realizar las actividades diarias.
Las diferencias en el modo de relacionarse con el entorno, están dadas por el nivel de habilidad o aptitud que la persona tenga debido a su limitación física, sensorial o intelectual”, explica el especialista y agrega: “Esta condición no es lo que distingue a una persona, sino su capacidad para adaptarse a esta condición distinta y formar parte de su comunidad”.
2. ¿Son más sensibles que el resto de los niños?
El médico afirma que un niño con discapacidad, al igual que todos los otros, será feliz si se siente aceptado y querido, así como si vive el rechazo o la exclusión, tendrá tristeza o enojo. “Generalmente, se considera al niño con discapacidad como una persona sensible y esto es cierto, debido a una sencilla razón, ellos están acostumbrados a superar retos de manera constante, por lo que valoran mucho cada logro”, puntualiza.
Arturo Pichardo comenta que en muchos casos los pequeños que viven con esta condición de vida, están acostumbrados a la indiferencia e ignorancia de aquellos que desconocen sus circunstancias, por lo que si reciben una muestra de afecto o simpatía la aprecian mucho.
3. ¿Es correcto decir “personas especiales” o “discapacitados”?
“Hay muchas formas que la gente utiliza para referirse a las personas con discapacidad y en la mayoría de los casos, estos modos describen las limitaciones que pueda tener y son ofensivas. La forma aceptada por la Convención Internacional es llamarlo ‘persona con discapacidad’, aunque estoy seguro que a ellos como a nosotros, nos gustan que nos llamen por nuestro nombre”, explica.
A partir de esa experiencia en el zoológico, Susana se dio a la tarea de investigar sobre este asunto, así como de otros más que está segura Fabiola le preguntará y comenta: “Lo que yo le diga respecto a lo que ella descubre en la calle y en la escuela forma su opinión, por eso es muy importante que yo esté preparada”.
Arturo Pichardo afirma que es muy importante que los niños aprendan a aceptar las diferencias de vida, participación y desempeño que todas las personas tienen: “No clasifiquemos a nadie por su apariencia, raza, sexo o discapacidad. Hagamos de este mundo un espacio habitable y amable para todos”, concluye.

SHANNON MURRAY, LA PRIMERA MODELO CON DISCAPACIDAD

Debenhams es una tienda High Street que decidió utilizar para sus campañas de publicidad, modelos con movilidad reducida y discapacidad. La bella modelo que participó en las fotografía es Shannon Murray de 32 años y está en silla de ruedas desde los 14. Su carrera como modelo empezó luego de ganar la primera competencia de modelaje para personas en silla de ruedas en 1994. Es considerada la pionera en el mundo del modelaje con movilidad reducida.
Shannon Murray quedó imposibilitada de caminar debido a una lesión en el cuello luego de un accidente durante unas vacaciones en Lanzarote.
Desde que inició su carrera hasta el momento ha sido representada por la agencia de modelos VisaBLE quien es organizadora del concurso, y se especializa en dar empleo a modelos y actores con discapacidad.
Shannon Murray pertenece a una serie de personas de alto perfil que están transformando las ideas preconcebidas del público sobre las personas con discapacidad.
En el programa de la BBC de Londres llamado How to look good naked conducido por Gok Wan, se presentó cómo se realiza una campaña de publicidad para el diseñador de ropa de mujer Ben de Lisi. Lo relevante de esta campaña es que Shannon Murray; modelo en silla de ruedas, posó la ropa del diseñador acompañada de otras modelos.
How to look good naked es un reallity show que ayuda a mujeres con baja autoestima corporal a aceptarse tal como son y normalmente el programa termina con una sesión de fotografías de desnudo artístico.
En este caso Shannon no tenía un problema de autoestima, sino tenía un problema laboral, ya que nadie contrataba una modelo con discapacidad. Por lo que gracias al programa y al diseñador Ben de Lisi ahora Shannon inicia una carrera en el modelaje y promueve que las mujeres, con o sin discapacidad, tambien pueden vestirse con ropa de diseñador.
Shannon Murray  aparece en la fotografía en los escaparates de las tiendas Debenhams en Gran Bretaña.
Con estas acciones queda comprobado que si los mercadólogos pensarán en todos los públicos, todas las posibilidades; las mujeres en silla de ruedas serían unas buenas consumidoras y mostrarían los más bellos zapatos todos los días, ya que no les lastimarían ni los dedos ni los talones, no tendrían juanetes, siendo el ejemplo y la envidia de muchas mujeres que no saben caminar con tacones.

RECLAMAN MOVILIDAD PARA PCDs QUE DONÓ EL GOBIERNO A SANTIAGO DE CAO EN TRUJILLO

Con ciertas muestras de incomodidad y fastidio, la directora del Colegio Especial de Cartavio, Rocío del Carmen Rojas, expresó su malestar por la falta de apoyo de la Municipalidad Distrital de Santiago de Cao para el uso de un vehículo acondicionado especialmente para traslado de personas con limitaciones físicas.

Precisamente esta unidad móvil fue donada en el año 2009 a la comuna local por el Gobierno Central tras las gestiones efectuadas por la Oficina Municipal de Atención a las Personas con Discapacidad (Omaped), jefaturada entonces por Luis Rivera Truillo, ante el congresista liberteño Michael Urtecho Medina.
“Fue una alegría recibir este vehículo que beneficiada a la comunidad discapacitada del distrito; sin embargo, el alcalde, Santiago Cerna García, sólo nos apoyó durante la campaña electoral para su reelección y luego que ganó nos quitó el vehículo sin decirnos nada. Ahora, nos ha enviado un documento diciendo que si queremos usar la camioneta debemos pagar el combustible. Me parece absurdo que una camioneta donada para los discapacitados, cuyas familias no cuentan con recursos económicos, no se le dé el uso debido y sirva ahora para asuntos particulares de las autoridades y no para beneficio de las personas con discapacidad”, expresó Rocío Rojas.
Asimismo, señaló que iniciará gestiones ante el parlamentario Michel Urtecho para informarle sobre la situación real de uso que se le da a la unidad móvil.
El Colegio Especial de Cartavio cuenta con 40 estudiantes matriculados, sin embargo, desde que se retiró el apoyo con la mivilidad, alrededor de 15 ó 18 se han retirado porque no cuentan con los recursos para movilizarse, ya que provienen de zonas alejadas al casco urbano del distrito.

Red OMAPED aprobó plan estratégico a fin que alcaldes se comprometan en beneficio de las personas con discapacidad

Con el objetivo de lograr el compromiso de los alcaldes miembros de la Red de OMAPED, la Coordinadora Nacional presentará el Plan Estratégico con el que busca desarrollar acciones que permitan la integración de las personas con discapacidad en la sociedad.

Así lo anunció el Alcalde de Miraflores, Jorge Muñoz Wells, presidente del Consejo Directivo de la red de OMAPED, organismo que busca promover el intercambio de experiencias y coordinación entre las Oficinas de Atención a la Persona con Discapacidad (OMAPED) en todo el Perú.
Fue durante la reunión de coordinación realizada el lunes 17 de octubre, en el Salón de Actos del Palacio Municipal de Miraflores.
Dijo que la presentación del documento se iniciará con los burgomaestres de Lima y Callao en una reunión que se realizará durante la primera quincena de noviembre, posteriormente se reunirá, en forma progresiva, con los alcaldes del interior del país.
El Consejo Directivo de la Red de OMAPED, que fue designado en agosto pasado, es integrado, además, por Rafael Santos, Alcalde de Pueblo Libre, y José Ísola, jefe de OMAPED de la Municipalidad de San Isidro. Cuenta con la asesoría de FUNDADES y de la Defensoría del Pueblo como ente promotor.

Tiene como misión mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad a través del fortalecimiento de la gestión de las OMAPED en todo el país para asegurar el respeto de sus derechos y generar buenas prácticas municipales.
Asimismo, entre sus objetivos figuran diseñar y promover políticas públicas inclusivas y accesibles que tengan impacto en el ámbito nacional, como el diseño y promoción de una Ordenanza Marco para todos los gobiernos locales.
En tanto, las OMAPED’S son organismos interinstitucionales que tienen como fin articular iniciativas y proyectos entre el Estado, la sociedad civil y la empresa privada a favor de las personas con discapacidad.

SOCIEDAD ROOSEVELT EXPRESA SALUDO A CAROLINA TRIVELLI, PRIMERA TITULAR DEL MIDIS

Señora Ministra.

CAROLINA TRIVELLI AVILA
Ministerio de Desarrollo e Inclusión Social - MIDIS
Ciudad.-
De nuestra consideración:
El motivo de la presente, es saludar y felicitar su designación como la primera titular de este flamante ministerio, el mismo que hoy es depositario de las expectativas de los millones de peruanos que, históricamente, se han sentido postergados, marginados y excluidos del crecimiento y mejora de nuestro país.
Es también nuestro deseo, Señora Ministra, expresarle que ningún Programa Social será efectivo, o justo, si no contempla la situación de los más de 3 millones de peruanos que viven con alguna discapacidad, cuyos índices de acceso a la educación, la salud, el trabajo, o siquiera una vida independiente y digna, son extremadamente bajos.
La discapacidad, Señora Ministra, no se focaliza en alguna zona o estrato en particular, sino que atraviesa y se extiende por todo nuestro país, razón por la cual sus soluciones deben ser transversales y comprometer acciones que combinen medidas y programas asistencialistas (sobre todo para la discapacidad severa) y otras promotoras que impulsen y complementen el emprendimiento de este sector de la población.
Al despedirnos, le reiteramos nuestra confianza en el éxito de su gestión y nuestro compromiso de apoyar sus acciones a favor de los más débiles de nuestro país
Agradeciendo, de antemano, su aceptación, y sin otro particular, quedamos de usted.
Atentamente.
Carlos Alberto Campos
Presidente
Sociedad ROOSEVELT