SE PUBLICÓ LA LEY 29973, LEY GENERAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

La nueva Ley General de la Persona con Discapacidad es, desde hoy, la Ley Nº 29973, ya que se publicó el 24 de diciembre como un regalo de navidad a la población de personas en especial situación vulnerable y que comprende a más de tres millones de peruanos. 
El texto inicial de la propuesta de ley fue observado por el Poder Ejecutivo en catorce puntos y debió de ser revisado por la Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad, resolviéndose aprobar un dictamen de INSISTENCIA QUE RATIFICA SEIS PUNTOS y se ALLANA O ACEPTA OCHO OBSERVACIONES al ser consideradas propuestas favorables del ejecutivo para los derechos de las personas con discapacidad. La presentación de este dictamen en el Pleno recibió la aceptación de todas las fuerzas políticas por lo que fue aprobado por unanimidad sin ninguna abstención, respaldando ocho observaciones del ejecutivo.
Esta extensa norma consta de 86 artículos y catorce disposiciones modificatorias, donde se adecuan diversas leyes vinculadas a las personas con discapacidad a fin de asegurar el pleno goce de sus derechos y condiciones de igualdad. Algunos de los principales beneficios que esta ley establece, entre otros son: educación inclusiva, inserción laboral, deporte para todos, universidad accesible, programas sociales en vivienda, salud, alimentación, vestido; bibliotecas inclusivas, transporte con inclusión, eliminación de barreras urbanas y arquitectónicas; entre otros derechos y oportunidades.
En gran parte dependerá de la población objetiva de hacer respetar estos derechos, en cuyo defecto, los burócratas que no cumplan la ley tendrán que ser denunciados y sancionados de acuerdo a esta nueva ley.
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UN ¡FELIZ NAVIDAD! A TODOS LOS LECTORES DE "PROYECTO DISCAS"

Esta noche es NOCHE BUENA y, desde la Sociedad Roosevelt, queremos desearles que reciban nuestros mejores deseos de paz, amor y unión; que logren cumplir sus mejores deseos de prosperidad junto a sus familias.

Que estas Fiestas de Navidad y Año Nuevo las celebren unidos con alegría y amor. Esta Noche Buena, con el Nacimiento de Jesús que  representa el amor de familia y el de todo los pueblos que dan la bienvenida al nuevo ser.

Este año por venir, nos abre un nuevo ciclo de vida, de fe y de esperanza a nivel mundial, que nos alientan en nuestra búsqueda, realizaciones y aspiraciones, tanto para nuestras vidas, como para los de nuestros pueblos.

Todos hagamos esfuerzos para construir una nueva sociedad con paz, justicia, con verdadera solidaridad y libertad... Que el recuerdo de los familiares y amigos que marcharon nos hagan revivir momentos de alegría y nostalgia, con lo que juntos hemos realizado cada uno de nosotros, en donde se cruzan nuestras miradas y vidas por el bien de los demás, de los olvidados, de los desamparados.

No es justo que el rico se haga más rico con el dinero del pobre, lo que pasa en los poderes de Estado debe ser fiscalizado, repudiado y recordado en épocas de elecciones, para que nunca más vuelvan a ser elegidos los que viven y se enriquecen a costa de la vida y sangre de nuestro querido pueblo. 

Aquí, sólo la unión hace la fuerza…  La voz del pueblo es la voz de Dios.
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CONGRESISTA VACCHELLI CELEBRA NAVIDAD CON MÁS DE 300 NIÑOS CON DISCAPACIDAD

Con la bulliciosa presencia de más de 300 niños con discapacidad, provenientes de distintos lugares de nuestra capital, el congresista Gian Carlo Vacchelli celebró, este último miércoles 19, una gran chocolatada navideña.
Alumnos de CEBES de distintos distritos, así como invitados de algunas de las OMAPEDS (como San Martín de Porras e Independencia) gozaron de un divertido show infantil, que contó con la conducción del conocido animador de televisión, Joselito. 
Entre las instituciones presentes, destacaron la participación de "Family Down" y de la Sociedad Roosevelt, representado por su Presidente.
Víctor Islas Rojas, Presidente del Poder Legislativo, también se hizo presente y señaló que "cuando se trata de niños con discapacidad, los colores políticos desaparecen y se funden en los colores del Perú".
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CONAPEDIS SE PRONUNCIA SOBRE HOSPITAL LARCO HERRERA

LA COORDINADORA NACIONAL DE ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD Y FAMILIA (CONAPEDIS), a nombre de las agrupaciones afiliadas y a nombre propio, nos dirigimos a todas las redes de PCD y público en general,  para anunciarles que en asamblea extraordinaria se acordó brindarles un agradecimiento y felicitaciones cordiales al grupo de Congresistas que fueron  muy valientes al defender los atropellos de vender 10 hectáreas de terreno, del Hospital de salud mental Víctor Larco Herrera a terceras personas.

Los terrenos del Hospital Víctor Larco Herrera, fueron donados para el apoyo a las personas más vulnerables de nuestro país, que son las personas de enfermedad mental y que son muchas en nuestro país, en vez de que los Gobiernos de turno se preocupen en remodelarlo o modernizar lo, con ambientes especiales para el tratamiento de la enfermedad mental, pretenden cercenar lo, no se dan cuenta que por el paso de los anos hay ambientes que están en un estado ruinoso y en peligro latente para los que lo ocupan.

Nosotros solicitamos al ejecutivo y a todas las autoridades de nuestro país que tengan que ver con el Hospital, que dejen ya de hostigar con anuncios de esta naturaleza, queremos que sepan que defenderemos con todos los argumentos que nos da la razón y sobre todo que sepan los familiares de las personas de enfermedad mental que no están solas.

También queremos que sepan que estamos preparando un documento para poder salvaguardar este hospital, que muy pronto se lo daremos a conocer, nos despedimos momentáneamente con la esperanza que nuestro anuncio sea escuchado para bien de todas las personas de enfermedad mental de nuestro país.

Atentamente.

Ing. Herber M. Morales Ortiz - Sec. General de CONAPEDIS

Lic. Fidel loayza Negron - Presidente de CONAPEDIS
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PCD DE CHILE PROTAGONIZAN PROTESTA CONTRA TELETÓN

El pasado viernes 30 de noviembre, a la hora en que se daba comienzo a las llamadas “24 horas de amor”, un grupo de manifestantes del “Colectivo Palos de Ciego”, de la Asociación Nacional de Usuarios de la Psiquiatría y la Salud Mental (Anaussam), Asociación de Víctimas de la Talidomida en Chile (VITACHI) y Asociación Latinoamericana de Medicina Social (ALAMES, Santiago) y de otras organizaciones de personas con discapacidad, protestaron en el acceso del Teatro Teletón.
Un síntoma del despertar social frente a esta campaña que se despedía con la última “Teletón”.  Acusaban y  rechazaban el “lucro” y el “morbo” asociado a la actividad.
“Las políticas públicas son insuficientes, y cuando se ejecutan son de carácter asistencialista y paternalista, de manera que en general la respuesta a nuestras necesidades y requerimientos queda librada a una industria benefactora privada, que ha constituido un mercado del asistencialismo en donde las personas pasamos a ser meros objetos de la caridad ajena, quedando relegadas como mercancías de iniciativas empresariales”, declararon estas organizaciones en el llamado público que realizaron para la manifestación de esta tarde.
Esta es la primera vez que se realiza una acción pública dirigida a denunciar los entretelones económicos de la Teletón, que utiliza la acción de los medios masivos para generar lástima, compasión y culpas momentáneas a fin de que la gente consuma los productos asociados y se acerque a los bancos a hacer donaciones, que de acuerdo a la cifras, recaen en la gente con menos ingresos.
Con el fin de lograr una mirada distinta, despertar a la ciudadanía de esa visión “solidaria perentoria” y lograr que exista una real integración, y que esa integración sea además asumida coherentemente por el Estado, este grupo de personas elevó gritos y consignas, que si bien no silenciaron el show, lograron ser escuchadas por primera vez por la opinión pública.
Pero el fenómeno no es aislado. Desde el año 2008 en que Chile firmó la Convención sobe los Derechos de las Personas con Discapacidad (ONU), ratificada posteriormente con carácter de Ley Mayor, que se consagra con la Ley de Igualdad de Oportunidades, las organizaciones de personas con discapacidad se han movilizado para lograr que esa firma se haga efectiva en el contenido de su compromiso.
Pero hasta aquí, sólo hay letras. “Al contrario, las políticas públicas son insuficientes, y cuando se ejecutan son de carácter asistencialista y paternalista, de manera que en general la respuesta a nuestras necesidades y requerimientos queda librada a una industria benefactora privada, que ha constituido un mercado del asistencialismo en donde las personas pasamos a ser meros objetos de la caridad ajena, quedando relegadas como mercancías de iniciativas empresariales”, explican las organizaciones.
En lo concreto, son más de 2 millones y medio las personas con discapacidad en Chile. De las que están en edad de trabajar, el 90% no tiene un trabajo remunerado, y de las que trabajan sólo el 1% lo hace con un contrato. La gran mayoría no tiene acceso a tratamiento ni rehabilitación integral. Entre las personas pobres la discapacidad es cinco veces mayor que entre los ricos. Sólo el 50% de ellas y ellos logran terminar la enseñanza básica”. En el plano legal, hay aún mayor desamparo, especialmente en las personas con discapacidades psico sociales, a quienes se les aplican regímenes de internación no voluntaria, interdicción y curatela, y cuyos tratamientos tienen enormes anomalías de parte del sistema de salud mental.
Es por este motivo que diversas organizaciones comenzaron a movilizarse desde hace ya más de una década con el fin de lograr que la igualdad de oportunidades y derechos sea real en el caso de las personas con discapacidad. Que pase de la Convención al Código Civil, para que pueda ser efectiva, que forme parte de las agendas políticas de los representantes en el Parlamento, que se creen Servicios destinados al estudio, la investigación y el tratamiento que sean accesibles, porque las campañas benefactoras sólo reproducen la idea de personas enfermas, incapaces de tomar decisiones de forma autónoma, de desarrollarse de forma independiente. Somos sujetos de derechos, no objetos de la caridad ajena”, dijeron las organizaciones.
Durante la misma semana, se había realizado en Santiago, un Seminario-Taller sobre los Derechos de las Personas Con Discapacidad Pisco Social, organizado por la Fundación Trust For The Americas, de la OEA, con el auspicio de Open Society Institute (OSI) y con el apoyo técnico del Instituto Interamericano sobre Discapacidad y Desarrollo Inclusivo (IIDI) y Fundamental Colombia, cuyo objetivo es dar a conocer la Convención y, particularmente su artículo 12 (sobre capacidad jurídica) a actores políticos, judiciales, sociales e institucionales, con el fin de lograr que esa Convención se haga efectiva en Chile. En este trabajo se lograron acuerdos tan significativos como la Creación un Observatorio Ciudadano para la Aplicabilidad Jurídica de la Convención y Generar una Mesa de Conciliación sobre los contenidos de la Convención de manera de zanjar acuerdos y hacer más rápida y efectiva su aplicación.
Esta actividad coincidió con el encuentro anual del CEDDIS (Comité anti-discriminación de la OEA), cuyo anfitrión fue el Servicio Nacional de la Discapacidad, un organismo, como tantos otros del Estado que no tienen un verdadero peso en las decisiones y que administran recursos “concursables” para proyectos, en lugar de determinar políticas de inclusión efectivas y de largo aliento.
“No queremos depender del “buen corazón” ni de la “buena voluntad” de nadie, pues no es con el corazón que se ejecutan políticas públicas adecuadas ni se garantizan nuestros derechos. Tenemos derecho a la creación y al uso de los bienes materiales y culturales. Somos hombres y mujeres, actores, creadores y creadoras, intelectuales, artistas y artesanas y artesanos, dirigentes sociales y políticos, deportistas, profesionales”, reafirmaron las organizaciones en un momento que marca un antes y un después en las luchas sociales por la integración real de todas las personas.Haga click aquí y visite nuestro website.

DISCAPACIDAD Y CRISIS FINANCIERA EN ESPAÑA

Por:

Manuel Inga Samaniego

Coordinador Colegiado de la SND PERÚ

Secretariode Organización de COPROVEN

Los días de bonanza económica que benefició por muchos años (desde los últimos años del Franquismo), parece haber concluido  con la crisis financiera que ha arrasado con todo vestigio de igualdad, promoción y protección social para nuestros compañeros con discapacidad de España. Las normativa y los Programas sociales no han sido suficientes para detener una espiral de medidas de "sinceramiento económico" que siempre en países ricos o pobres, se rompe por el lado más débil, es decir, por el lado de los pobres, por el lado de las personas con discapacidad, mientras la Comunidad Europea direcciona las políticas de los países en crisis para que salven a la banca y sus banqueros, que son los mismos que propiciaron la crisis (que es como decir !hay que salvar a las sangijuelas que siempre han chupado la sangre de la patria!).

Y es que el referente de considerar a España como un modelo casi idílico para las personas con discapacidad al parecer ha concluido, y concluye con malestar y marchas como desde los 80· lo hemos hecho en el Perú. con la diferencia que nosotros exigíamos derechos mientras en España reclaman handicaps que ni en sueños una persona con discapacidad del Perú se le ha ocurrido, pues han de saber que una persona con discapacidad aparte de recibir su pensión no contributiva por el sólo hecho de tener una discapacidad podía recibir el apoyo de personal de limpieza una o dos veces por semana para que le ayuden en dicho quehacer, o en caso de enfermedad, dicho personal le podía cocinar, y claro el estado pagaba la cuenta.

Acá en el Perú, y desde la SND PERÚ, se pide empleo, pero con una variante diferenciada con quienes sustentaron la necesidad de la promulgación de la Nueva Ley General de la Persona con Discapacidad a como dé lugar e irresponsablemente, y que no previeron los posibles escenarios del futuro que, al igual o peor que España, en caso de crisis llevaría a las personas con discapacidad del Perú al abismo  de la exclusión e inequidad social  permanente y sin gradualismos.

Y es que los insistentes, aparte de defender sus intereses económicos, han centrado su discurso en la igualdad de oportunidades, cuando el enfoque correspondiente pasa primero por la visión de la diversidad y se centra en la equiparidad de oportunidades, que es muy diferente a la igualdad, igualdad por ejemplo de género que es el gran discurso de la mujer, pero no es el de las personas con discapacidad.  

Los resultados saltan a la vista, la igualdad en tiempo de crisis es lapidario para los sectores secularmente discriminados, sino pregúntenle a nuestros amigos con discapacidad de España, ahora, por igualdad, los recortes de derechos y medidas promocionales le toca a todos.....por igual. Bueno, la ONCE, la CERMI, Y LAS 7 MIL organizaciones de personas con discapacidad de España afirman que la situación es insostenible.

Y nosotros, ¿qué estamos aprendiendo de la historia?, ¿cómo estamos interpretando la discontinua realidad nacional e internacional?, ¿cómo estamos entendiendo la globalización y la crisis de la misma en su esencia y en su proceso?: al parecer no estamos entendiendo nada. Nos detenemos a saludar el Programa Piloto Tumbes Accesible, cuando sus resultados son tan mediáticos que parece una foto de campaña en elecciones generales y con denuncia de por medio; peor aún, desde el ejecutivo (El Vice ministro del Ministerio de la Mujer y grupos Vulnerables y el Presidente del CONADIS), el legislativo (el Presidente de la Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad), han sido incapaces de generar un modelo propio de inclusión integral haciendo uso de los referentes históricos, de las propuestas plausibles que, desde antes de los 80s, los claros y visionarios dirigentes de los gremios de Personas con Discapacidad han venido alcanzando; en verdad siento verguenza ajena cuando percibo que es el momento de los mediocres, y que esa mediocridad deja la vanguardia que el Perú siempre ha tenido en el tema de la discapacidad en la región, pues sabrán Uds. que recién en Brasil en los 85· se preparaban marchas y propuestas de Leyes, mientras que durante el I Congreso Peruano Por los Derechos de las Personas con Discapacidad con la Declaración de Huampaní ( 1,981), se hablaba no sólo de leyes sino de la geriatría como ciencia preventiva de la discapacidad en el adulto mayor. Pues ahora, resulta que el Ecuador nos da clases y bueno....plata para quienes manejan el Programa.

Hasta hace poco me resistía a escribir y transmitir algunas sencillas ideas pero entiendo que es necesario entrar y promover el debate.
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CONGRESO APRUEBA POR INSISTENCIA LEY DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD

El Congreso de la República aprobó la nueva Ley General de la Persona con Discapacidad ante la insistencia de ciertos sectores políticos y la sociedad civil. La norma pretende dar fin a la discriminación, exclusión y pobreza que ellos enfrentan por su condición.

“Una de las cosas más importantes de la ley es su cambio de enfoque. La discapacidad ya no será abordada como un problema médico o de caridad, sino como uno de exclusión y falta de oportunidades”, afirmó uno de los principales promotores de la iniciativa.

La norma, que será promulgada en los próximos días por el presidente del Parlamento, Víctor Isla, incluye avances en materia de accesibilidad, derechos civiles, empleo, educación y seguridad social.
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SOCIEDAD ROOSEVELT FIJA POSICIÓN ANTE REVOCATORIA DE ALCALDESA VILLARÁN

A invitación de una organización política, el Lic. Carlos Alberto Campos, Presidente de la Sociedad Roosevelt, fijó la posición de su institución frente al proceso de revocatoria de la Alcaldesa de Lima, Susana Villarán.

"Debemos distinguir las revocatorias de la revocatoria de Villarán. La Sociedad Roosevelt ha estado siempre en contra de las revocatorias, pues es un perverso instrumento de venganza de los derrotados frente al vencedor, además de ser un mal injerto de la democracia participativa en la representativa, lo que la ilegitima más aún, pues nuestra sociedad carece de cultura cívica y conocimiento político", indicó Campos.

Pese a lo anterior, Campos señaló que "mientras no se derogue la revocatoria de nuestra legislación, es válido y legitimo el utilizarla, por lo qué, más allá de los mensajeros, la pregunta a responder es si merece o no ser revocada Villarán".

"En opinión de la Sociedad Roosevelt, la respuesta es un rotundo SI, pues en el tiempo de gestión de la alcaldesa han sido muchísimos más los desaciertos que los aciertos. La forma en la que ha enfrentado temas como la reforma del transporte, Santa Anita, o el cumplimiento de los contratos siempre ha sido en un diálogo de sordos, apresurado e inútil que ha traído costos inaceptables.

Y frente a la colectividad de Personas con Discapacidad el incumplimiento es colosal, pues no sólo nunca efectivizó los acuerdos que FIRMÓ con organizaciones sociales, sino que ha convertido a la OMAPED en una oficina dedicada sólo al asistencialismo y la figuración", precisó nuestro Presidente.

Finalmente, el también Coordinador Colegiado de la SND-PERÚ, acotó qué "al vivir en un país donde la corrupción es tan común, exhibir la honestidad como principal virtud, resulta poco gratificante, pues esta no debería ser una excepción, sino una regla exigible a cualquier político".

Campos concluyó su contundente exposición haciendo un llamado para, a partir de Enero, iniciar una fuerte campaña de apoyo a la revocatoria de Susana Villarán y todos sus regidores.

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EL 94% DE PCDs CONSIDERA QUE SE INCUMPLE SU DERECHO A TRABAJO DIGNO

El 94% de las personas con discapacidad considera que el derecho a un “trabajo digno” es el que menos se cumple, reveló un estudio realizado por el Congreso de la República.

La investigación, además, mostró que alrededor del 76% de las personas con discapacidad se encuentran en condición de inactivas, y aquellas que participan en el mercado laboral, tienen una tasa de desempleo de 70% más alta que el de las personas sin discapacidad.

“Pensar que la empleabilidad es la solución laboral para una población, en su mayoría, mayor de 40 años, con bajo nivel educativo y sin ninguna capacitación laboral productiva, es un mero discurso demagógico y mentiroso”, señaló Carlos Alberto Campos, Presidente de la Sociedad Roosevelt.

Asimismo, resaltó la necesidad de que las empresas vean a las personas con discapacidad como mano de obra aprovechable y que, en algunos campos, tienen ventaja sobre sus "competidores".

DATOS

El Programa POETA de la Fundación para las Américas OEA, el Proyecto Ágora Perú, B2D - Business to Disabled y el Centro Ann Sullivan del Perú brindan asesoría y apoyo a empresas que deseen incluir personas con discapacidad en su planilla.

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OFICIALISTAS PRETENDIERON DESPOJAR DE PARTE DE TERRENO A HOSPITAL "VÍCTOR LARCO HERRERA"

Cuando el reloj marcaba las 3 de la mañana de este último jueves, y en medio del debate de la Ley del Presupuesto General de la República, los congresistas se sorprendieron por la sospechosa aparición de una disposición final que autorizaba a la Municipalidad de Lima a utilizar 10 hectáreas de las 22 que forman el patrimonio del Hospital "Víctor Larco Herrera" para construir un "muy necesario" Centro de Convenciones. 

La airada protesta de varios legisladores obligó al congresista Josué Gutiérrez (si, el mismo que viajó con Alexis Humala a Rusia) a prometer que retiraría dicho despropósito. 

Al reanudarse la sesión, la promesa no se cumplió y enturbió más aún el debate y los discursos de connotados defensores del proyecto, como Julia Tévez, Martín Rivas y Mauricio Mulder (si, el del "partido del pueblo"), quienes se enfrentaron a la apasionada oposición de otros parlamentarios, como Karla Schaeffer, Rolando Reátegui, Rosa Mavila, Martha Chávez, entre otros, quienes protestaron por la inclusión de un artículo de contrabando que no tenía un autor visible y que, a las claras, respondía a oscuros intereses.

La bancada oficialista, con algunos aliados insospechados, pretendió en más de una ocasión detener la discusión e imponer al caballazo la propuesta, pero esta vez se encontró con una oposición sólida que no permitía tal atropello.

El congresista Eguren solicitó que esta disposición, junto a otras dos "joyitas" más, fueran votadas por separado. Al producirse la votación, la propuesta fue rechazada por 50 votos contra 46.

Llamó la atención el inexplicable silencio de los legisladores con discapacidad, en especial del congresista Reynaga, quién como Presidente de la Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad debió ser el primer defensor de los pacientes de este hospital.

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MENSAJE DEL SECRETARIO GENERAL DE LA ONU SOBRE EL 3 DE DICIEMBRE: DÍA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Los Juegos Paralímpicos que se celebraron este año fueron un recordatorio del inmenso potencial de las personas con discapacidad para engrandecerse y servir de inspiración. Una joven escribió a una campeona paralímpica, medalla de oro, que verla vencer las dificultades de la vida y empeñarse en lograr nuevos triunfos y llegar cada vez más alto en el deporte la llenaba de fuerza e inspiración.

Las personas con discapacidad ejercen un notable efecto positivo en la sociedad y podrían contribuir aún más si eliminamos los obstáculos que impiden su participación. Con más de mil millones de personas con discapacidad hoy en el mundo, esto es más importante que nunca.

Mi Mensajero de la Paz de las Naciones Unidas sobre esta cuestión, el legendario artista Stevie Wonder, encarna el espíritu de servicio al prójimo. Este año, luego del espectacular concierto que ofreció en nuestra Sede en el Día de las Naciones Unidas, dijo: «No he hecho siquiera un ápice de lo que quisiera hacer por las Naciones Unidas y a través de ellas para ayudar a mejorar este mundo».

El desafío que enfrentamos es proporcionar a todas las personas la igualdad de acceso que necesitan y merecen. En última instancia, esto permitirá crear un mundo mejor para todos. Como acordaron este año los negociadores en la Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Desarrollo Sostenible (Río+20), la accesibilidad es fundamental para lograr el futuro que queremos.

Juntos, debemos esforzarnos por alcanzar los objetivos de la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad: eliminar la discriminación y la exclusión y crear sociedades que valoren la diversidad y la inclusión.

Con el objeto de impulsar medidas para salvar la brecha entre los compromisos bienintencionados y las acciones pendientes desde hace mucho tiempo, la Asamblea General de las Naciones Unidas celebrará el próximo año una Reunión de Alto Nivel sobre la discapacidad y el desarrollo. Esta reunión tendrá lugar mientras la comunidad internacional trabaja para preparar un programa de desarrollo para después de 2015, lo que presenta una oportunidad para garantizar que en él se tengan plenamente en cuenta los derechos, las inquietudes y las contribuciones de las personas con discapacidad.

Este Día Internacional de las Personas con Discapacidad representa el inicio oficial de los preparativos para la celebración de la Reunión de Alto Nivel. Aprovechemos al máximo esta conmemoración, esforzándonos por asegurar que las personas con discapacidad disfruten de sus derechos y desarrollen su valioso potencial.

Ban Ki-moon
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AFILIADOS CON DISCAPACIDAD DE ESSALUD SE GRADÚAN EN ESPECIALIDADES TÉCNICAS

Un total de 82 asegurados con discapacidad se graduaron en distintas especialidades técnicas y profesionales luego de recibir instrucción en los Centros Especializados de Rehabilitación Profesional (CERP) del Seguro Social de Salud, EsSalud, con el apoyo de instituciones educativas públicas y privadas.

La promoción 2012, la segunda que egresa, está conformada por hombres y mujeres que en su mayoría sufrieron de diversas enfermedades discapacitantes, así como de accidentes laborales y de tránsito. Sin embargo, esto no fue impedimento para que estudiaran y se graduaran.

Los egresados pertenecen a los CERP La Victoria y el Callao y entre ellos  destacan 30 graduados en administración de pequeños negocios, así como en bisutería y coriplastía, computación   básica, tarjetería y pintura, además de decoración  para el hogar.

También hay egresados en especialidades de teleoperador de centros de información, operadores de ascensores, diseño gráfico/mantenimiento y ensamblaje de computadoras, ofimática, construcciones metálicas, electrónica, cocina y repostería. A esto se suma manualidades, corte y confección y tejidos manuales a croché.

El desarrollo de estos programas permite elevar el nivel de vida de las personas con discapacidad aseguradas en edad productiva laboral, contribuyendo con su proceso de inclusión social y laboral en la comunidad, siendo considerados dentro de la Población Económicamente Activa (PEA) cuando logran ser insertados en un empleo.
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DIARIO "LA NACIÓN" BRINDA EDICIÓN PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD VISUAL

LA NACION inauguraró en Internet un sitio desarrollado especialmente para que todos aquellos que padecen de problemas visuales, desde una disminución leve en el sentido de la vista, hasta de ceguera total puedan acceder a las notas e informaciones publicadas en estas páginas.
Al ingresar en www.lanacion.com.ar/sinbarreras, el fastidio que representa para algunos lectores lidiar con las letras pequeñas se convierte de inmediato en apenas un mal recuerdo. La tipografía, un 40% más grande que la del sitio tradicional, y los colores llevados al máximo de contraste hacen de la navegación por el sitio un recorrido ameno por la actualidad, la opinión y la reflexión. 
De acuerdo con lo informado por la Asociación Mundial de Periódicos (WAN), la International Newspaper Marketing Association y la organización Editor & Publisher no hay otro diario en el mundo que tenga desarrollado el sitio de esta manera. 
Un capítulo especial merece el trabajo de las áreas de Marketing y Nuevos Medios de la empresa, junto con la Fundación Diario LA NACION, que durante meses se abocaron a un desarrollo especial para los ciegos. 
Y aquí debe hacerse una salvedad: Probablemente, buena parte de los lectores no sepa que, gracias a programas especiales de computación, los ciegos pueden navegar por Internet. Básicamente, se trata de sistemas lectores, que "leen" el contenido de los sitios para que los escuche el usuario que navega.
Pero, así como una buena parte de los sitios en la Red aún es incompatible con dichos programas -y los lectores no videntes no pueden visitarlos- la mayoría, aunque sean compatibles, tampoco tiene un diseño apropiado para estos casos. Por eso, una visita a un sitio ayudado por estos lectores cibernéticos puede terminar convertida en un enorme engorro para quien escucha. 
Por un lado, se respetaron las normas "U.S. Section 508-The Access Board" y "Web Content Accessibility Guidelines 1.0 - W3C", que rigen para el desarrollo de los sitios y tienen que ver, precisamente, con la accesibilidad. 
Alrededor de 15 personas con problemas de visión trabajaron codo a codo con los especialistas del área de Nuevos Medios, para no pasar por alto ningún detalle. Y el resultado los ha dejado más que satisfechos. 
"Diez puntos... Realmente quedó diez puntos", dice sin ocultar ni una pizca de su entusiasmo el licenciado Antonio Rodríguez Soto, uno de los lectores de LA NACION que dedicó su tiempo y su buena voluntad al desarrollo del sitio. 
Rodríguez Soto, de 66 años y padre de tres hijos, es director de Artistas Plásticos Argentinos Ciegos (APAC) y dedicó buena parte de su vida a una de sus pasiones: la fotografía, "porque en la Argentina es muy difícil vivir sólo de la sociología". 
Su otra gran pasión es la política, especialmente en lo que se refiere al tema de la discapacidad. Trabajó entre 1996 y 1999 en la Secretaría de Cultura de la Nación, en el desarrollo de políticas para esta área. 
Explica que si bien sus problemas de visión comenzaron desde muy pequeño, a los tres años, recién en 1990 perdió por completo la visión. Durante décadas tuvo comercios de óptica y fotografía. 
Dice Rodríguez Soto que el nuevo sitio de LA NACION para personas con problemas visuales significa un gran avance a la hora de leer el diario, o escucharlo, si se quiere. 
"Puedo decir que gracias a la disposición del nuevo sitio se me acorta el tiempo de lectura en un 60%", afirma. Y asegura que en estos días de pruebas y tests previos al lanzamiento descubrió los archivos de audio de LA NACION Line, ahora más accesibles. 
¿Qué le falta al nuevo sitio? Según Antonio, nada importante. "Pero por decir algo -opina-, me gustaría que en la sección de humor hubiera una descripción de las caricaturas". 
Quien no cuente con una computadora o con el software que lee los sitios de Internet -que suele ser costoso- puede dirigirse a la Biblioteca del Congreso de la Nacion (Hipólito Yrigoyen 1750). Allí funcionan dos máquinas equipadas especialmente para la navegación por la Red de las personas no videntes y su uso es completamente gratuito. 
Néstor Deluca es otro de los entusiastas lectores no videntes que colaboraron en el desarrollo del nuevo sitio. En realidad, confiesan los encargados del desarrollo del staff de LA NACION, prácticamente fue quien motorizó la idea. 
Visitar su casa es, de inmediato, sumergirse en un mundo de maravillosas pinturas que indican que allí vive un verdadero artista. Néstor es pintor y cuenta con varias exposiciones en su haber. Perdió la visión en 1998, tras ser intervenido quirúrgicamente por un tumor cerebral. "Mi ceguera fue repentina -cuenta-. Entré al quirófano viendo y salí ciego". 
Deluca confiesa que durante los dos primeros años lloraba por todos los rincones. "Un proceso normal en personas con experiencias similares a la mía. Por suerte, después me levanté", recuerda hoy. 
Retomó, así, su amor por la pintura -es, también, diseñador gráfico- y por la computación. "Yo agradezco la posibilidad de poder seguir siendo fiel a mi deseo de pintar, es un regalo. Pero en realidad, soy un artista ciego trucho -dice divertido-, porque yo antes veía". 
Hace unos meses, Deluca se comunicó con LA NACION para acercar la idea de un sitio accesible para no videntes. 
"Me parecía increíble que los ciegos no pudiéramos leer el diario", explica. Eso fue lo que disparó una idea que venía estudiándose desde hacía tiempo por el área de Nuevos Medios de la empresa y que culminó en el desarrollo que se presenta hoy. 
Para Deluca, el nuevo sitio ofrece a los no videntes no sólo la posibilidad de leer el diario, sino también de contar con mucha información útil. Desde una sección especial del sitio se puede acceder a una red de fundaciones, instituciones, bibliotecas y sitios de interés general, todos relacionados con el tema de la ceguera. 
También desde el sitio es posible bajar los programas Home Page Reader 3.0, de IBM, y JAWS 4.02, ambos utilizados para la navegación de personas no videntes por la red. Y, por supuesto, aclarar todo tipo de dudas y brindar sugerencias al mail sinbarreras@lanacion.com.ar 

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INSTALAN SEMÁFOROS SONOROS PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD VISUAL

Con la finalidad de facilitar el paso de personas invidentes, la Municipalidad de Lima presentó esta mañana los primeros semáforos sonoros, que han sido instalados en cuatro puntos de la capital.

La alcaldesa Susana Villarán explicó que estos dispositivos emiten un sonido que indica a las personas con discapacidad visual si pueden pasar o no la intercepción.

Así, cuando hay luz verde, el semáforo emite un sonido continuo, pero cuando hay luz roja el sonido es más pausado.

Por su parte, el presidente de CONADIS destacó que la obra permitirá que las personas con dicapacidad visual crucen las avenidas con el menor riesgo posible.

"Nos permiten cruzar autónomanente toda la avenida Arequipa", manifestaron algunos peatones invidentes.

De momento, estos semáforos están presentes en cuatro puntos: 1) Jirón Conde de Superunda, al lado de la Plaza de Armas, 2) frente al Congreso de la República, 3) frente al Ministerio de la Mujer y 4) en el cruce de la avenida Arequipa con Saco Oliveros.

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SOCIEDAD ROOSEVELT PIDE INTERVENCIÓN DE MINISTRA JARA EN CASO DE ABUSO CONTRA JOHANNA ROMERO

Señora.

ANA JARA VELÁSQUEZ

Ministra de la Mujer y Poblaciones Vulnerables

Ciudad.-

De nuestra consideración:

Reciba Ud. el saludo de la Sociedad Peruana de Personas con Discapacidad “FRANKLIN D. ROOSEVELT”, así como nuestro más sincero deseo de éxitos en la gestión que viene desarrollando.

Nos dirigimos a usted, para poner en su conocimiento la terrible y muy peligrosa situación que atraviesa la Sra. Johanna Romero, mujer con discapacidad visual, de 45 años de edad, residente en Arequipa, quien ha sido brutalmente desalojada de su vivienda del Sector “Valle Encantado” del Distrito de Yura, y hoy es víctima de constantes acosos, e inclusive de amenazas de muerte.

Este predio pertenece al Proyecto de Viviendas Accesibles y Productivas iniciado en el marco del “Acuerdo de Solidaridad por las Personas con Discapacidad”, suscrito entre el Gobierno Regional de Arequipa y la Asociación de Minusválidos “Vida”, esta última liderada por Jeannette Andía.

Con el devenir de los tiempos, este Proyecto, que debía beneficiar el desarrollo de no menos de 500 familias de personas con discapacidad, se convirtió en preciado botín de malos funcionarios que  pretenden favorecer a sus allegados o, peor aún, favorecerse a sí mismos económicamente.

Esta inmoral pretensión quedó graficada el último 16 de Noviembre, cuando una turba destruyó la vivienda de sillar (de 5.20m. x 3.40m) de la Sra. Romero, y no contentos con esta acción vejatoria, la vienen amenazando de muerte a través de llamadas anónimas.

Esta situación coincide con la denuncia hecha por el Frente Nacional en Defensa de los Derechos de las Personas con Discapacidad, aparecida en la página web de Radio San Martín y recogida en “Proyecto Discas” (cuyo enlace acompañamos al presente), en la que incluso se acusa de presunto involucramiento en tráfico de tierras a la Sra. Silvia Aguilar, Coordinadora Regional de CONADIS.

Es por todo lo antes expuesto, Señora Ministra, que nos dirigimos a usted para solicitarle se sirva disponer de manera URGENTE, las medidas que se requieran para salvaguardar la vida y la integridad física de la Sra. Johanna Romero, así como una exhaustiva investigación de los hechos materia de esta denuncia.

Acompañamos la presente con material fotográfico obtenido tras la destrucción del predio.

Agradeciendo, de antemano, su atención, y sin otro particular, quedamos de usted.

         
        Atentamente.

        Carlos Alberto Campos
        Presidente
        Sociedad Roosevelt

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LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD DEBEN SER PROTAGONISTAS DE SU DESARROLLO VITAL

Punto y final al VIII Congreso Nacional de CERMIs autonómicos que se ha celebrado en Valladolid desde el jueves para analizar el presente y el futuro del movimiento asociativo de la Discapacidad. Un futuro que pasa, según explicó el Presidente estatal, Luis Cayo, por que las personas con discapacidad sean los protagonistas de su desarrollo vital y de su integración en la sociedad con la ayuda de las asociaciones. «Sólo así conseguirán tener un vida plena», sostenía Cayo, mientras destacaba también la necesidad de cambiar el actual modelo asociativo y reorientarlo hacia una red de acompañamiento activo de cada persona, en el que las asociaciones deben de ponerse al servicio de las personas con discapacidad y sus familiares y no al revés, como ocurre ahora.

Luis Cayo insistía también en la importancia de seguir avanzando en considerar la discapacidad como una cuestión de derechos humanos y no como una beneficencia,  momento en el que aprovechaba para hacer un llamamiento al colectivo de la Discapacidad, que engloba en torno al Cermi a 250.000 personas en nuestra Comunidad, a defender sus derechos y las conquistas sociales que se han logrado durante los últimos treinta años en España. «No podemos dar un paso atrás en la integración e inclusión social», decía mientras advertía a las Administraciones de que si siguen apretando la soga y recortando recursos, muchos de estos logros sociales van a desaparecer.

Las nuevas tecnologías también tuvieron su espacio en el debate de este Congreso, y el presidente del Comité de Personas con Discapacidad de Navarra, Javier Miranda, aprovechaba su intervención para reclamar una revolución organizativa en el movimiento asociativo, y apostar por la búsqueda de nuevas formas de liderazgo, a través del copromiso y la creatividad, y aprovechando las ventajas que ofrecen las redes sociales.

El consejero de Sanidad, Antonnio Sáez Aguado, por su parte, fue el encargado de clausurar este Congreso, en el que tuvo palabras de agradecimiento hacia la labor del Cermi en favor de la Discapacidad. Sáez Aguado  coincidía también en la necesidad de repensar, sobre todo el tamaño que debe tener el Estado del Bienestar, debido a la crisis, para adaptarlo a los nuevos tiempos, y respecto a la polémica sobre el copago del material ortoprotésico, dijo que habrá que esperar a que el Ministerio concrete las medidas, pero consideró como buena la intención del Gobierno de modular la aportación de los usuarios en función del nivel de renta de cada usuario.
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RAMÓN JAUREGUI (PSOE): "LA DISCAPACIDAD ES MUY RENTABLE EN TÉRMINOS CORPORATIVOS"

Ramón Jáuregui, portavoz en la Comisión Constitucional del Congreso de los Diputados, está convencido de que la discapacidad debe formar parte obligatoriamente del diseño de toda política de Responsabilidad Social de las empresas (RSE), ya que, además de una cuestión de derechos humanos, "es muy rentable en términos de reputación corporativa".
Junto al medioambiental, el de la discapacidad es el plano de la RSE "más utilizado y mejor compensado en términos de retornos en resultados económicos y en intangibles reputacionales", afirma Jáuregui en una entrevista concedida al boletín semanal 'Cermi.es'.
A su parecer, si todas las empresas del mundo fueran rigurosas en el cumplimiento de los derechos humanos en cada uno de los lugares en los que operan, el planeta "sería mucho mejor de lo que es".
Y es que, el diputado socialista está convencido de que una lectura avanzada de los Convenios internacionales de los Derechos Humanos "es exigible a todos, en todos los lugares del mundo".
"Sobre ese suelo de dignidad humana se edifican los ordenamientos jurídicos nacionales, superándolo en mucho, en los países democráticos y, en particular, en los Estados Sociales de Derecho".
"Naturalmente", prosigue, "la discapacidad y en particular los Derechos de las Personas con Discapacidad, se inscriben en esas Cartas Fundamentales".
Desde ambos puntos de vista, sostiene, la RSE integra la discapacidad, hasta el punto de que puede decirse que "no hay verdadera política de RSE, si en ella no se contempla la discapacidad".
A su entender, la discapacidad debería formar parte obligatoriamente del diseño de toda política de RSE en las empresas. Empezando por el cumplimiento de las leyes y siguiendo por políticas activas de integración laboral de las personas con discapacidad, concreta.
"En esencia", puntualiza Jaúregui, "cada empresa que diseña política de RSE debería contemplar la discapacidad como un elemento nuclear de sus grupos de interés y tendría que rendir cuentas en sus memorias anuales de sus actividades y de sus progresos en esta materia".
A este respecto, el diputado socialista considera que sí hay empresas que hacen los deberes ya que existen "casos extraordinarios" de firmas donde se avanza en la integración laboral de personas con discapacidad, eso sí, a costa, en algunas ocasiones, de un menor desarrollo de su política de RSE en otros aspectos, que "deja mucho que desear".
Pero también ocurre lo contrario, advierte Jáuregui, es decir, que hay empresas que no han incluido la discapacidad en sus políticas de RSE y empresas (desgraciadamente, la mayoría) que ni hacen RSE, ni piensan en la discapacidad.
"Con todo, soy de los que creen que la larga marcha por la integración laboral y social de las personas con discapacidad, ha experimentado un notable avance a través del impulso de la RSE", afirma.
Sea como fuere, desde su punto de vista, "hay que hacer visible la discapacidad como una constante de nuestra realidad". Hay que mejorar las normas que estimulan la integración laboral de quienes viven con discapacidad y "hay que seguir haciendo, sin pausa, el trabajo que hace el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, Cermi, además de continuar impulsando la RSE como una herramienta al servicio de esta causa".
Porque, además, insiste el portavoz socialista del Congreso en la Comisión Constitucional, "la discapacidad es una acción muy rentable en términos de reputación corporativa". Junto a los esfuerzos en materia medioambiental, es el plano de la RSE más utilizado y mejor compensado en términos de retornos en resultados económicos y en intangibles reputacionales.
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EL PLENO DEL CONGRESO SUSPENDIÓ POR 90 DÍAS A JAVIER DIEZ CANSECO

El Pleno del Congreso aprobó, pasada la medianoche, el informe de la Comisión de Ética que recomendaba una suspensión de 90 días para el legislador Javier Diez Canseco, por presentar un proyecto de ley que beneficiaba a sus familiares con un canje de acciones de Backus.

El blindaje del oficialismo en el extenso debate no funcionó y, finalmente, la sanción contra el veterano dirigente de izquierda se aprobó por mayoría. Fueron 55 votos a favor, 31 en contra y cuatro abstenciones.

Tampoco tuvo éxito el pedido de reconsideración de esta votación que presentó la congresista Rosa Mavila, que se desestimó por 53 votos contra 29.

GANA PERÚ SE PARTIÓ
Cuando parecía que Diez Canseco se iba a salvar de la suspensión, con el apoyo de la bancada de Gana Perú –a la que el sancionado congresista había renunciado tras despotricar del Gobierno con el que fue elegido–, el oficialismo se partió.

Mientras un sector (provincianos sobre todo) defendía al polémico legislador, el bloque más ligado al presidente Ollanta Humala cambió su voto a último minuto, indicó a Perú21 una fuente del propio nacionalismo.

Esto fue clave, sin contar que varios congresistas oficialistas abandonaron el hemiciclo antes de la votación. Se registraron 98 legisladores al momento que se votó la sanción.

SE VICTIMIZÓ
El principal alegato de Javier Diez Canseco para rebatir la acusación, que repitieron sus defensores en el pleno, fue que no hubo conflicto de interés porque el proyecto de ley que presentó no se aprobó, e insistio en culpar a la derecha, al fujimorismo y al aprismo, así como a un sector de la prensa, de urdir una campaña en su contra.

El dirigente de izquierda hizo gala de su gran concimiento del mercado bursátil local, y dijo que en su proyecto primaba el bien común por encima del particular.

Es decir, Diez Canseco alegó que su propuesta legal para convertir acciones de inversión en acciones comunesbuscaba beneficiar a varios millones de personas afiliadas a las AFP, entre las que se contaban a su exesposa y a su hija. Subrayó que quería que todos esos beneficiados reciban –según dijo– una “pensión digna”.

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PÁGINA DE FACEBOOK DE SOCIEDAD ROOSEVELT LLEGA A MIL AMIGOS

Este 16 de Noviembre es un día que la Sociedad Roosevelt no olvidará.
Hoy hemos superado la meta de los primeros MIL AMIGOS en nuestra página de Facebook.
Daniela Soledad Rosciano, acompañante terapéutica de Buenos Aires, Argentina, se convirtió en la amiga número 1000 de nuestra organización, y desde hoy, recibe nuestras actualizaciones y publicaciones diarias.
Carlos Alberto Campos, Presidente de la Sociedad Roosevelt, manifestó su satisfacción por el logro obtenido, y felicitó a cada uno de los integrantes de nuestra organización.
"Debemos recordar que, a inicio de año, nuestra cuenta anterior, que ya contaba con 315 amigos, fue hackeada y eso nos obligó a abrir una nueva y empezar de cero, eso le da un mayor valor al trabajo de difusión realizado.", expresó Campos.
La Sociedad Roosevelt agradece a todos sus mil amigos de Facebook, y se ratifica en su compromiso de seguir informando sobre la discapacidad en el Perú y el mundo.
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¿QUÉ SIENTE UNA PERSONA CON DISCAPACIDAD FRENTE A INSISTENCIA DE COMISIÓN CONGRESAL?

Por: Enrique Sánchez Muñoz

EN ESTOS ULTIMOS MESES HE ASISTIDO A LA LECTURA DE LOS DIVERSOS CORREOS QUE SOBRE LA APROBACION DE LA AUTOGRAFA DE LA NUEVA LEY PARA LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

Y REALMENTE VEIA CON SATISFACCION COMO UNOS Y OTROS TRATABAN DE DEFENDER LAS BONDADES DE SUS POSICIONES Y LAS VIRTUDES DE LAS PROPUESTAS POR LA INSISTENCIA O POR LA REVISION E INCORPORACION.

LEIA LOS CORREOS DE LOS MISMOS DE SIEMPRE DEFENDIENDO NO UNA PROPUESTA RACIONAL, SINO LA DEFENSA UNAS VECES SUTIL, OTRAS VECES EXPRESA, DE LOS PROMOTORES, ES DECIR SE TOMABA PARTIDO POR LAS PERSONAS Y SU LARGA EXPERIENCIA, Y NO POR LAS IDEAS EN CONCRETO QUE RENOVARAN EL STATO QUO.

 YO HE SIDO - Y PRETENDO CONTINUAR EN ESA LINEA DE CONDUCTA Y ACCION -, UN CRITICO RACIONAL Y CON PROPUESTAS, DE HECHO MIS IDEAS Y POSICIONES PUEDEN O NO SER COMPARTIDAS Y HASTA RECHAZADAS, EJEMPLOS DE LO QUE AFIRMO EXISTEN, SIN EMBARGO PARA SATISFACCION DE QUIENES SE SIENTEN MAL CUANDO LOS CRITICO Y DESNUDO SUS FALENCIAS, NO HE PODIDO COMPARTIR ROLES MAS PROTAGONICOS POR LA ACTITUD NEGATIVA DE AUTORIDADES Y POLITICOS QUIENES ACTUANDO CONTRARIAMENTE A SUS POSTULADOS DIFUNDIDOS PUBLICAMENTE PERO NEGADOS EN PRIVADO, NIEGAN LA POSIBILIDAD DE UN RECAMBIO GENERACIONAL Y DE POLITICAS, ASI COMO DE   VOLUNTADES.

Y ELLO ES ASI ESTIMADOS SEÑORES PORQUE EL SOLO HECHO DE SER DISCAPACITADOS, NO NOS HACE MAS O MENOS HONRADOS, TENER HABILIDADES DIFERENTES NO NOS LIMITA EN EL USO, ABUSO Y EJERCICIO DE LOS DEFECTOS Y VIRTUDES QUE COMO SER HUMANO TENEMOS, AMBICION, CODICIA, MEZQUINDAD, EGOISMO, CINISMO, MARGINACION, DISCRIMINACION, BONDAD, AMOR, ODIO, LUCHA POR SOBREVIVIR, SON VIRTUDES, DEFECTOS, VALORES, SENTIMIENTOS QUE PUEDEN SER AUMENTADOS O DISMINUIDOS SEGUNA LA PERSONA DE LA QUE SE TRATE, Y EJEMPLOS EN LA COMUNIDAD SOCIAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD Y SUS FAMILIARES TENEMOS MUCHOS.

ES POR ELLO QUE ASISTIMOS A LA REALIDAD DE NO TENER NO SOLO BUENAS NORMAS, SINO LA VOLUNTAD POLITICA DE CUMPLIRLAS Y SOBRE TODO DE INCLUIR LAS IDEAS Y PROPUESTAS DE QUIENES TAMBIEN VIVEN EL DIA A DIA DE LA DISCAPACIDAD EN CARNE PROPIA, COMO PROTAGONISTAS DIRECTOS O COMO TESTIGOS DE CARGO.

SI FUERA LO CONTRARIO, ENTONCES LOS GURUS, ASESORES, CONSULTORES, POLITICOS LOS DE SIEMPRE Y LOS NUEVOS QUE SE EMPIEZAN A MIMETIZAR Y CLONAR, HUBIERAN CONSENSUADO IDEAS, INTERESES Y POSICIONES Y SE HUBIERAN SENTADO A DEBATIR LAS PROPUESTAS EN FORMA DEMOCRATICA, PARTICIPATIVA E INCLUSIVA.

NO ES POSIBLE QUE DE UN UNIVERSO DE MAS DE TRES MILLONES Y MEDIO DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD, Y DE LOS CINCO MILLONES QUE PUEDEN CONSIDERARSE COMO SU ENTORNO FAMILIAR Y SOCIAL NO SE PUEDA LOGRAR UNA REPRESENTATIVIDAD REAL QUE CONTENGA A LOS VIEJOS Y A LOS NUEVOS REPRESENTANTES.

POR ESO ES QUE SE EXPLICA EL AUSENTISMO DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD Y SUS REPRESENTANTES EN LOS FOROS Y LOS EVENTOS .

POR ESO ES QUE SE EXPLICA QUE MUCHAS VECES DELIBERADAMENTE O NO, NO SE DIFUNDAN COMO DEBE SER LA REALIZACION DE ESTOS EVENTOS.

POR ESO ES QUE SE EXPLICA QUE CADA CIERTO TIEMPO ES DECIR CICLICAMENTE, SEAN LAS MISMAS PERSONAS QUIENES DESDE DIFERENTES TRIBUNAS CAMBIEN POSICIONES, TERMINOS Y CONCEPTOS PARA DEFINIR E INTERPRETAR UNA REALIDAD QUE ES LA MISMA DE SIEMPRE, Y ORGANICEN EVENTOS PARA QUE NO SE DIGA QUE NADA SE HACE, CUANDO EN REALIDAD DE LO QUE SE TRATA NO ES DE MAYORES ESTUDIOS, DIAGNOSTICOS, ANALISIS, SINO DE MOSTRAR RESULTADOS CONCRETOS QUE REALMENTE BENEFICIEN AL INMENSO COLECTIVO SOCIAL.

POR ESO ES QUE EN MI OPINION CREO QUE PARA EFECTOS DE LA INSISTENCIA EN EL PROYECTO DE LEY, LA COMISION DE INCLUSION SOCIAL Y PERSONAS CON DISCAPACIDAD ( QUE LA INTEGRAN EXPERIMENTADOS Y BISOÑOS POLITICOS, ASI  COMO PERSONAS CON BUENAS INTENCIONES PERO POCA DISPONIBILIDAD PARA EL CAMBIO POR SU DESCONOCIMIENTO DE LA PROBLEMÁTICA DE LA DISCAPACIDAD AUN CUANDO LA SUFREN, LO QUE SE AGRAVA CUANDO SE IMPONE EL NO DEJAR QUE OTROS PARTICIPEN PORQUE CONSIDERAN QUE SON LOS UNICOS, Y AL RESPECTO NO SOLO YO SOY TESTIGO Y PUEDO DAR FE ) HA OPTADO POR LA SALIDA MAS SALOMONICA, ANTE EL SAN BENITO DE DISCUSIONES Y DIFERENCIAS A NIVEL DEL PODER EJECUTIVO QUE REALIZO OBSERVACIONES ALGUNAS CON RAZON, DEL LEGISLATIVO DONDE ALGUNOS LEGISLADORES CRITICARON LA INDOLENCIA DEL EJECUTIVO Y LA FALTA DE DECISION DE ALGUNOS DE SUS COLEGAS CONGRESISTAS OLVIDANDO EL ROL PROTAGONICO QUE TUVIERON, DE LAS PROPIAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD Y DE SUS ORGANIZACIONES REPRESENTATIVAS, DIRIGENTES, ASI COMO DE LA SOCIEDAD CIVIL QUIENES DEFENDIAN INTERESES PROPIOS Y AJENOS Y ANTE LA AUSENCIA EN LA ELABORACION Y PRESENTACION DE UNA PROPUESTA SERIA PROFESIONAL Y TECNICA SOBRE COMO LEVANTAR LAS OBSERVACIONES, LOS CAMBIOS QUE DEBIAN REALIZARSE Y LAS PROPUESTAS NORMATIVAS QUE HABIA QUE INCLUIR, ENTONCES SE OPTO ENTRE OTRAS RAZONES QUE SOLO SABEN SUS INTEGRANTES POR INSISTIR EN LA AUTOGRAFA.

FINALMENTE EN ESTRICTO A MI NO ME QUEDA CLARO SI ES QUE CON ESTA NUEVA LEY MEJORARAN LAS CONDICIONES PARA LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, NO HAY QUE OLVIDAR QUE CUANDO SE DIO LA LEY 27050, SUS PROMOTORES POLITICOS, LEGISLATIVOS Y DIRIGENCIALES Y LA MAYORIA DE LAS PERSONAS DIJERON QUE CON ESA LEY IBA A CAMBIARSE LA REALIDAD NEGATIVA Y QUE NUEVOS HORIZONTES DE BENEFICIOS SE ABRIAN PARA EL COLECTIVO, HOY VEMOS QUE NO HA SIDO ASI POR MUCHAS RAZONES, EN TAL SENTIDO EN TANTO NO SE CAMBIE EL MODO DE SER DE LAS PERSONAS Y LOS POLITICOS NADA GARANTIZA QUE CON ESTA O CON CUALQUIER LEY SE MEJORES LA CALIDAD Y CONDICION DE VIDA DE LAS PCD.

QUE ESTA NUEVA LEY TIENE MEJORAS HABRIA QUE SER MEZQUINO PARA NO RECONOCERLO, PERO DE QUE SE PUDO INCLUIR MEJORES NORMAS Y TEMAS, POR SUPUESTO QUE SI, PERO LA DESIDIA, EL EGOISMO, LA INDIFERENCIA O SIMPLIMENTE EL DESCONOCIMIENTO Y LA FALTA DE VOLUNTAD DE ALGUNOS Y ALGUNAS NO LO HAN HECHO POSIBLE.

SI ME PREGUNTARAN SI ESTABA A FAVOR DE INSISTIR EN EL TEXTO DE LA AUTOGRAFA O DE REVISARLO, DIRE COMO YA LO HE SEÑALADO A ALGUNAS PERSONAS, QUE LA LEY ME PARECE BUENA, PERO QUE LE FALTABAN IMPORTANTES ASPECTOS Y QUE POR ESO ESTABA A FAVOR DE LA REVISION E INCLUSION DE NUEVOS TEMAS Y NORMAS, POR ESO ES QUE PEDIA DEBATE Y PROPUESTAS.

EN FIN HABRA QUE LUCHAR POR HACER LOS CAMBIOS QUE SE NECESITAN, HAY QUE HACER INCIDENCIA Y HACER VISIBLE LA PROBLEMÁTICA DE LA DISCAPACIDAD, SENSIBILIZAR A LA CLASE POLITICA, A LA CLASE DIRIGENCIA, A LA CLASE ECONOMICA, PERO SOBRE TODO CAMBIAR NOSOTROS MISMOS.

Y SEÑORES CONGRESISTAS, AMIGOS Y AMIGAS QUE AHORA ESTAN EN IMPORTANTES CARGOS, SINO QUIEREN TRABAJAR CON QUIENES TENEMOS VOLUNTAD Y COMPROMISO DE SERVIR, POR LO MENOS HAGAN LO QUE PROMETIERON, Y SEAN PARTICIPATIVOS Y DEMOCRATICOS, YA NO DIRE INCLUSIVOS, ALGUNOS DE LOS CORREOS QUE SE DIFUNDEN EN LA RED SON EXPRESION DE DESCONTENTO DE QUIENES PUEDEN ACCEDER A LA RED, PERO Y QUE DE QUIENES NO PUEDEN ACCEDER Y SUFREN POR LA INDIFERENCIA E INACCION O MALA O INDEBIDA GESTION O  ATENCION DE LOS FUNCIONARIOS, Y SOBRE TODO DIFUNDAN LAS ACTIVIDADES QUE REALIZAN PARA QUE ASI POR LO MENOS SE LLENEN LOS AUDITORIOS Y LUGARES DONDE SE DESARROLLAN ACTIVIDADES, Y NO LUZCAN SEMIVACIOS Y CON LA PRESENCIA DE LOS MISMOS ORGANIZADORES DE SIEMPRE.

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