¿QUIENES SOMOS?

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La "SOCIEDAD ROOSEVELT", es una organización creada para servir como interlocutor válido ante nuestra sociedad y autoridades, a fin de presentar propuestas y alternativas en lo que concierne a la discapacidad.Si quieres ver y saber más de la SOCIEDAD ROOSEVELT, haz click en esta fotografía, o visita nuestra página web: www.proyectoroosevelt.mex.tl
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domingo, 28 de agosto de 2016

LA DISCAPACIDAD EN LA CAMPAÑA PRESIDENCIAL NORTEAMERICANA

Un comentario despectivo sobre un periodista con discapacidad del candidato del Partido Republicano a la presidencia de Estados Unidos, Donald Trump, el pasado mes de noviembre, ha propiciado el debate sobre la discapacidad en Estados Unidos. Sin embargo, activistas por los derechos de este colectivo piden más atención a sus problemas "reales", según publica el diario ‘The Washington Post’.
Tras ese hecho, varias personas con discapacidad han protagonizado anuncios de televisión de la candidata a la presidencia del Partido Demócrata, Hillary Clinton, unos mensajes que la activista de los derechos de este colectivo y bloguera Emily Ladau considera que "tocan la fibra sensible de los votantes”, sin embargo, lo que habría que preguntarse, en su opinión, es “cómo vamos a garantizar que la educación inclusiva es una prioridad en todo el país, el empleo, el acceso a la sanidad, o que todos los edificios cumplen los requisitos de accesibilidad que establece la Ley de los Americanos con Discapacidad”.
Alice Wong, impulsora de la campaña en redes sociales #CripTheVote, creada para sensibilizar sobre los problemas que afrontan las personas con discapacidad a lo largo de la campaña para las elecciones presidenciales de Estados Unidos de 2016, es de la misma opinión. “El debate actual se basa en la idea de que las personas con discapacidad son vulnerables y necesitan protección”.
Sin embargo, Jenniffer Mizrahi, miembro del grupo sin ánimo de lucro RepectAbility USA, cree que aunque los comentarios de Trump “no sean la forma ideal de llamar la atención sobre el tema de la discapacidad, han contribuido a ponerlo sobre la mesa”.“En las convenciones del Partido Republicano y del Demócrata, personas con discapacidad han hablado sobre sus necesidades y los votantes han empezado a interesarse más sobre ellos”, añade.
Sin embargo, para Gregg Beratan, otro de los impulsores de la campaña en redes sociales #CripTheVote, el debate más significativo ha tenido lugar entre el colectivo de la discapacidad, y no ha trascendido a otros ámbitos. Por eso, en los próximos meses esta iniciativa continuará promoviendo la conversación en Twitter sobre temas como la violencia o las numerosas detenciones de personas con discapacidad, lo que hasta ahora ha atraído a miles de usuarios. En septiembre #CripTheVote se centrará en la participación electoral y la representación en los medios de comunicación de las personas con discapacidad.
Por su parte, la Red Nacional de Derechos de las Personas con Discapacidad animará a personas con discapacidad a participar en actos políticos.“Me gustaría que avanzáramos y en lugar de limitarnos a reaccionar a un comentario negativo de Donald Trump, transmitiéramos un mensaje positivo sobre la discapacidad”, señala Curt Decker, director de esta entidad. 
Fuente: http://www.teinteresa.es/espana/ACTIVISTAS-DISCAPACIDAD-PRESENTE-CAMPANA-ELECTORAL_0_1639636082.html

sábado, 14 de mayo de 2016

PERSONAS CON DISCAPACIDAD DARAN CHARLAS A ESTUDIANTES

El Ayuntamiento de Toledo ha presentado un proyecto, elaborado junto a Plena Inclusión Castilla-La Mancha, por el que distintas personas con discapacidad darán charlas a alumnos de la ciudad para "sensibilizar al alumnado y a la comunidad educativa acerca de la diversidad y la discapacidad".
La edil de Familia y Accesibilidad, Maite Puig, que ha presentado el programa acompañada por el gerente de Plena Inclusión Castilla-La Mancha, Daniel Collado; la directora del Colegio 'Virgen del Carmen', María Eugenia Tomás; y el director del IES Universidad Laboral, Prudencio Almenara, ha explicado que el programa se desarrollará en estos dos centros y que todas las personas que harán estas sesiones provendrán de Plena Inclusión, según ha informado el Ayuntamiento de Toledo en nota de prensa.
En concreto, los días 13, 16 y 17 de mayo las sesiones comenzarán con los alumnos de primero de la ESO del IES Universidad Laboral, mientras que los días 19 y 23 de mayo, será el turno de los estudiantes de quinto y sexto de Primaria del colegio Virgen del Carmen.
Daniel Collado ha comentado que los alumnos de entre 10 y 12 años podrán de esta forma "visualizar las diferencias y entender que, en realidad, todos somos diferentes, aunque con los mismos derechos y obligaciones".
Asimismo, ha añadido que esta es "una oportunidad de acercarse a la discapacidad y adquirir el valor de la diferenciación", puesto que la iniciativa parte de la necesidad de "favorecer la sensibilidad hacia determinados colectivos desde una edad temprana".
Puig ha apuntado que, entre los contenidos a abordar, habrá cuestiones relativas a la diferencia y el comportamiento social, así como otras tantas sobre el análisis y la reflexión sobre el valor y el significado de la diferencia y su repercusión en las relaciones sociales.
La edil ha manifestado que este proyecto podría hacerse extensible al conjunto de la comunidad educativa de la capital regional a través del programa 'Toledo Educa' a partir del próximo curso.
Por su parte, María Eugenia Tomás, ha puesto de manifiesto la "larga trayectoria" de su colegio en la respuesta de alumnos con necesidades educativas especiales, añadiendo que este actualmente cuenta con un total de 60 alumnos en esta situación.
Además, ha valorado la apuesta que desde el centro se realiza por la inclusión educativa y el fomento de la equidad y ha manifestado que cuenta también con un aula específica para alumnado con trastorno del espectro autista desde el curso 2013/2014.
Por último, el director del IES Universidad Laboral, Prudencio Almenara, ha puesto el acento en la necesidad de "implicarse y colaborar" con la diversidad ya que "no se puede inhibir de un asunto como éste".

Fuente: http://eldiadigital.es/not/174486/personas-con-discapacidad-daran-charlas-a-alumnos-de-primaria-y-eso-/

jueves, 12 de mayo de 2016

EN COSTA RICA DIPUTADOS APRUEBAN LEY QUE CREA ASISTENTES PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Luego de hacer fila durante siete años en la corriente legislativa, los diputados aprobaron este lunes, en primer debate, la Ley de Autonomía Personal para las Personas con Discapacidad.
Esta iniciativa crea la figura del asistente personal para esta población y les devuelve el derecho de tomar decisiones sobre su vida, su salud y sus condiciones personales en pleno.
La legislación anterior restringe las potestades de esta población en temas de salud, legales y laborales. Por ejemplo, según el grado de discapacidad de una persona, las decisiones quedan en manos de un familiar.
En la nueva ley, la figura del asistente para personas con discapacidad será costeada por el Estado para casos autorizados por el Consejo Nacional de Personas con Discapacidad (Conapdis).
Carlos Barrantes, vocero del Movimiento Vida Independiente para Personas con Discapacidad, aseguró que se sienten muy felices de que el recorrido de tantos kilómetros diera los resultados políticos que esperaban.
"Hoy es un momento histórico para los derechos humanos de las personas con discapacidad. Esta ley devuelve la diginidad jurídica a las personas con discapacidad y potencia su autonomía para el desarrollo y la inclusión social", agregó Barrantes.
La ley fue aprobada en primer debate con el apoyo unánime de los 42 diputados presentes en el plenario legislativo la tarde de este lunes.
Rolando González, diputado del Partido Liberación Nacional (PLN), comentó que la ley "es un paso al frente" para buscar la igualdad en materia de derechos para las personas con discapacidad.
"Es un proyecto que hace justicia con un sector de la población con discapacidad creando la figura de la asistencia, y además, superando la figura jurídica de la curatela, cuyo contenido implicaba la sustitución de la voluntad por otra persona, lo que a todas luces resulta atentatorio contra la dignidad de las personas con discapacidad", indicó González.
Para Marcela Guerrero, legisladora del Partido Acción Ciudadana (PAC), la probación del expediente 17.305 representa un mensaje "positivo" y garantiza los derechos para la población de personas con discapacidad en el país.
Es un paso al frente en la búsqueda de condiciones igualitarias en materia de derechos a favor de las personas con discapacidad.
"Este es un esfuerzo importante por erradicar la curatela, les facilita igualdad jurídica para actuar, la persona con discapacidad vuelve a ser titular de todos sus derechos y sus intereses, y en términos generales, no pierde esa facultad de velar por su propia acción", aseveró la diputada oficialista.
Si bien, los asistentes personales no serán asignados a todas las personas con discapacidad en el país, la idea es que este beneficio sea aprobado para quienes lo requieran por su discapacidad o por su condición socioeconómica.
Fuente: http://www.nacion.com/nacional/politica/Diputados-aprueban-asistentes-personas-discapacidad_0_1559644124.html

domingo, 20 de enero de 2013

PROMOVERÁN EMPLEO DE PCDs. EN LATINOAMÉRICA


La OISS, Organización Iberoamericana de Seguridad Social, está trabajando en un Programa para el Empleo de Personas con Discapacidad en Iberoamérica, con el objetivo de conocer cómo se encuentran las personas con discapacidad en materia de inserción laboral en Latinoamérica.
Este programa cuenta por ahora con la adhesión de Argentina, Bolivia, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, El Salvador, Guatemala, España, Perú, Panamá, Portugal y Uruguay, que colaboran poniendo de manifiesto la situación de las personas con discapacidad en sus respectivos países.
Para ello se va a realizar una encuesta que, una vez cumplimentada, se analizará de una forma homogénea, con el objetivo de poder presentar un informe con los resultados de este programa en la próxima cumbre de jefes de Estado y de Gobierno, que se celebrará en Panamá en este año 2013, Año Iberoamericano de la Inclusión Laboral para las Personas con Discapacidad, con la finalidad que se tome conciencia de los problemas que tienen las personas con discapacidad.
Según señala el secretario general de la OISS, Adolfo Jiménez, a través de este programa, que cuenta con el apoyo del Cermi y de la Fundación FOAL, se busca hacer una transferencia de experiencias de unos países a otros, como España, Costa Rica, Argentina, Uruguay, Brasil, Chile o México, que "tienen sensibilidades y estructuras que pueden aportar una experiencia muy importante en el mundo de la discapacidad".
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miércoles, 9 de enero de 2013

UN TEMA POLÉMICO: MARIEN, ASISTENTE SEXUAL PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD


Cruza la calle con andar de gacela con su casi metro ochenta, sus cuarentaitantos años.
Ella es Marien en su vida profesional y Montse cuando recupera su auténtico yo (y viceversa). Su cuerpo es su negocio. Cruza y nos invita a visitar su refugio.
Estamos en un pueblo de costa a 50 kilómetros de Vigo donde ella está de vacaciones. Se ve el Atlántico y la montaña desde la ventana de su apartamento.
Ella es prostituta, pero con una especialidad que la hace distinta, única… Marien atiende a discapacitados, "hombres con síndrome de Down, tetrapléjicos, quemados, gente que padece obesidad mórbida... Comencé hace 11 años...".
En plena charla, las olas, la lluvia y el viento se cruzan formando un sonido ambiental extraño, de distorsión natural. Es Jueves de Pasión y, por momentos, el ruido se hace tenue. Permite escuchar mejor lo que dice Montse. Comenta, como si fuera un confidente, los inicios de Marien. Ella encontró su senda atendiendo a aquellos que ninguna otra prostituta quiere.
-¿Cómo se dio a conocer?
Comencé a anunciarme en los periódicos de Cataluña cuando me hice escort independiente. En los clasificados ponía desde un principio que atendía a discapacitados. Me especialicé. Tengo clientes fijos, de años. Pero son anónimos. No hago preguntas, aunque ellos suelen contarlo todo. Pelo azabache, tornasol a pesar de lo grisáceo del día. Ondulado. Lleva una chaqueta marrón de tela de traje y una minifalda a juego. Sus piernas lucen extensas y musculadas. Ha trabajado mucho con ellas. En el gimnasio y en la vida. Los zapatos de tacón, con tiras que rodean sus pies y sus tobillos, le recuerdan que vive una permanente dualidad. "Es el icono fetiche de Marien". A pesar de estar cerca de los 50, no tiene arrugas. No hay cicatrices de operaciones, así que esa lozanía es suya. Natural. Sus manos son aún mas jovenes que su rostro. Dedos largos. Un anillo con un cristal enorme. Uñas con manicura recien hecha. De ascendencia gallega, nació en Cataluña. Ejerció de todo. Limpió escaleras a los seis años. Cuidó ancianos... Se casó a los 17. Fracasó. Eligió un sendero diferente.
Su último servicio antes del encuentro con Crónica, un hombre [llamémosle Juan] con esclerosis lateral amiotrófica, la terrible ELA. Pagó sin negociar. "No acepto los regateos, simplemente cuelgo el teléfono".Son 200 euros la hora. Juan, cuarentón, recibió de ella las primeras caricias de mujer adulta de su vida. "Eso me dijo, no tenía por qué mentir". Marien, profesional, hizo su trabajo. Le dio placer. El hombre había llegado a su piso de Barcelona -ciudad donde ella trabaja y reside- apoyándose en las paredes del pasillo. Ella le recibió con unas sandalias. Al verlo, recuerda, la comisura de sus labios se quebró, pícara, hacía arriba. "Les doy todo el cariño que puedo. Ellos están necesitados de afecto, son especiales".

Tabú
"Era agresivo y sus educadores decían que era por el sexo. Después de dejarle jugar sobre mí, cambió".
Esa peregrinación no es extraña. Es la única meretriz especializada en España [no conoce a nadie más y en nuestra investigación no hemos podido encontrar a ninguna otra]. Se pueden contar con los dedos los clubes de alterne con instalaciones adaptadas. Una realidad que mezcla lo tabú y lo silente. El sexo de los discapacitados [3,8 millones forman este colectivo en el país]. La satisfacción de una necesidad biológica intensa. Completamente instintiva, absolutamente vital.
España, donde la prostitución se encuentra en un estadio de ilegalidad, es lugar de éxodo de ingleses paralíticos, ciegos, amputados... Un documental de la BBC -One life, For one night only- muestra la Costa Brava como su particular paraíso del placer. Emitido hace un año y medio, en él, Asta Anthony Philpo [24 años, sólo puede mover su cabeza y algo las manos] convoca a un parapléjico y a un invidente a perder la virginidad en un local de sexo de pago en Girona. Su odisea, iniciada en un barco que lo traía de Inglaterra, termina en una cama redonda del Club Eclipse. Frank, el anfitrión, explica que desde entonces reciben -sobre todo entre los meses de junio y julio- un considerable número de estos nuevos turistas. "No todas las chicas se atreven. La mayoría tienen reticencias. Lo hacen ocasionalmente", dice sin explicar más.
Marien, la pionera, sabe del tema. Ella comenzó a trabajar en nightclubs hace dos décadas, cambió de nombre para su oficio cuando tenía 27 años. Estaba separada. En la quiebra. Con hijos y padres que mantener. Comenzó a vender su cuerpo a todos los públicos, en locales sin glamour. «Llegué a los 20 servicios por día». Vio cómo las chicas despreciaban a hombres en sillas de ruedas, a los cojos, a los que llevaban gafas con el ancho de la luna de un blindado. Marien, no.
-¿Qué aprendió entonces?
Son seres humanos que necesitan el mismo tipo de afecto. Parece una conclusión fácil pero no es así. Entonces [y ahora] mis compañeras me decían: "¡Cómo puedes!". No les explicaba porque no tenía mayor sentido. Descubrí también que no son tan frágiles . Tienen problemas, necesitan ayuda para determinados momentos, pero poseen una capacidad para superar inconvenientes... Cuando ofrecía auxilio sólo conseguía enfadarlos. Son orgullosos en el buen sentido, porque quieren la menor cantidad de ayuda posible. Saben lo que ellos pueden hacer y lo que no. Lo que necesitan lo piden.
El dinero que ha ganado le permite vivir cómodamente. Ya ha pagado sus dos pisos. Estudió Ciencias Políticas en la Universidad Autónoma de Barcelona. Pronto comenzará su doctorado. Se ha convertido en un mito erótico en los foros de Internet. Escribe un blog de referencia [En una imagen se lee: I`m not a bitch, I`m the bitch and to you i`m Mrs Bitch. / No soy una puta, soy la puta y para tí una Sra. Puta].`
Sus propias colegas la recomiendan. Le piden consejo. Si se retira, no deja escuela. Todavía...
"Se debe tener paciencia con un hombre que tiene el 80% de su cuerpo con quemaduras. Acariciar esa piel es una experiencia distinta, para él y para mí"

De película
El debate sobre este asunto es cada vez más intenso. En los cantones suizos de habla alemana los asistentes sexuales ejercen libremente desde hace seis años. "Al principio no fue fácil", reconoce Lorenzo Fumagalli, un fisioterapeuta que se informó sobre estas prácticas leyendo el periódico. "Me acuerdo que la noticia provocó reacciones muy violentas", cuenta Fumagalli, quien se desplaza por todo el país ofreciendo sus servicios. La demanda es muy diversa. Explica el caso de un hombre con una grave discapacidad física y mental. "Era agresivo y sus educadores decían que era por el sexo. Después de dejarle jugar sobre mí, cambió".
Catherine Agthe-Diserens, presidenta de la Asociación Sexualidad y Discapacidades Plurales, se lanzó hace un año en la formación de acompañantes eróticos. Lo primero que enseña es a distinguir entre los distintos tipos de discapacidad.
-¿Qué los hace distintos?
Un joven en una silla de ruedas, por ejemplo, puede manifestar claramente sus deseos. En cambio, alguien con discapacidad mental no podrá comunicarse de la misma manera. Una tetrapléjica querrá sentir la piel de un hombre. Un muchacho autista deseará ver el torso desnudo de una mujer. Un espástico [experimenta contracciones involuntarias de los músculos esqueléticos] necesitará ayuda para masturbarse. Una chica con miopatía soñará con masajes placenteros...
-¿La demanda más frecuente?
Recibimos solicitudes muy diferentes. Para darle un ejemplo tuvimos en Ginebra una mujer que sufría una enfermedad física degenerativa incurable y su último deseo era sentir el contacto de un hombre desnudo contra su piel. "No quiero que me haga nada. Pero antes de morir necesito que un desconocido me abrace", eso nos dijo.
En otros casos se trata de parejas que sufren de parálisis motriz cerebral y piden ayuda a un asistente sexual para que los ponga juntos sobre la cama, los ayude a desnudarse y acerque sus cuerpos. El asistente ha de ayudar al hombre a meter su pene en la vagina de su mujer, porque no puede. Se han dado casos en los que los discapacitados tienen deseos sexuales y llegan a pedir al personal que trabaja en los hospitales caricias y masajes que ellos no pueden prestar. Incluso en casos extremos hay quienes no pueden hablar y comunican su ansiedad escribiendo en la pantalla del ordenador o utilizando una quebrada voz digital.
En un café con arañas de cristal y sillones rococó, Marien cuenta que ha vivido situaciones similares o más dramáticas. Es consciente de que demasiadas veces es la primera pareja de estos clientes especiales. "Se debe tener paciencia con un hombre que tiene el 80% de su cuerpo con quemaduras. Acariciar esa piel es una experiencia distinta, para él y para mí". O con un amputado, sin piernas. Es ver sus cicatrices sin sentir compasión. Es acariciarlas y -al ver que su cuerpo termina donde no debería- no estremecerte... O enfrentarse a un cuerpo inmóvil que mira y no habla. "Pero desea como usted o como yo".
-¿O más?
En algunos casos poseen tanto dentro que para alcanzar el orgasmo les basta con una caricia. Un masaje. El contacto. Muchos no tienen erecciones y aprenden conmigo que no todo es lo genital. Que lo establecido no es lo único. Es necesario hasta saber contestarles las llamadas. Dicen cosas como: «Tengo parálisis cerebral. Por favor no cuelgues. No estoy borracho». Voy a sus casas. Aún me sorprendo.
Cada caso es especial, pero suele repasar sus cuerpos con su boca. Comienza por la frente. Sigue por las cejas. Las orejas. El orden de los besos los redibuja. Y los vuelve a hacer sentir completos. Tras sus servicios suele recibir ramos de flores. Con notas que repiten siempre una palabra. "Gracias".
Hay un empresario enano que se cita con ella. Cenan juntos. Lo que más le gusta es caminar a su lado y percibir el contraste. La disparidad. Hay los que pueden pagar su compañía por un fin de semana. Son 2.000 euros [sin incluir el transporte y las comidas]. Ha viajado por toda España por esos servicios. Las casas de esas personas son como un hospital de lujo. Camas adaptadas, pasillos anchos, inodoros especiales... A veces ella sólo se sienta a su lado y les escucha.
-Suena a guión de un filme...
Viajan, viven y, a pesar de todo, como no tienen dificultades económicas, pueden disfrutar del sexo cuando quieren. Ese mundo existe y alcanzan la casi plenitud -dice. Se distrae mirando un muro de piedra donde las olas rompen... En Dinamarca, Torben Vegne, que padece espasticidad, denunció en 2005 al Ayuntamiento de Aarhus, segunda ciudad del país, por no subvencionar las visitas de señoritas de compañía a su domicilio. Los jueces fallaron en su contra, pero la sentencia no zanjó la polémica. Allí, las trabajadoras del sexo que tratan con minusválidos consideran que prestan "un servicio social". Una de ellas es Lilje Deluxe, la prostituta más famosa del país por su infatigable defensa del oficio ante quienes pretenden prohibirlo: "Tengo un montón de clientes discapacitados. Cuando estoy con ellos sé que ayudo a un ser humano". Montse siente lo mismo.
Viagra gratis
Juan José Borrás, director de Discasex.com, el foro más importante de atención sexológica al discapacitado [apoyado por la Generalitat Valenciana], cree que el "temor al rechazo" -por el entorno social- es uno de los principales inconvenientes para que disfruten de una vida en pareja plena. "Decimos que llevan una silla en la cabeza"... Gracias a su iniciativa, se creó un programa en Valencia que financia el 100% de los gastos en Viagra, Cialis y otros tratamientos de disfunción eréctil. Una idea pionera -y prácticamente desconocida- que ha permitido que se emitan más de 2.000 recetas desde julio de 2006 a personas con lesiones medulares en la zona que incluye también a enfermos de espina bífida, esclerosis múltiple y lateral amiotrófica [con ello cumplen una prerrogativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que señala que toda persona tiene derecho a una sexualidad libre y respetada].
-¿Qué opinan de las asistentes sexuales para discapacitados?
Desde el punto de vista científico, no podemos objetar nada. Aunque soy consciente de sus consecuencias, de las limitaciones morales. Es una decisión personal y familiar. Recordemos que en muchos casos, son los allegados quienes tendrán que llevarlos.
¿Y los que padecen síndrome de Down? Tienen los mismos dilemas. Hace unas semanas, Lucy Baxter protagonizó una singular petición pública en Inglaterra. Ayúdenme -venía a decir- a que mi hijo de 21 años pierda la virginidad. Otto nació con un gen de más en el cromosoma 21. "Quiero que viva una sexualidad plena y no quiero recurrir a una prostituta", clamaba la madre. Aunque no lo descartaba si su convocatoria fracasa. Termina la charla con Montse. Besos de adiós. En pleno Jueves de Pasión, toma rumbo de la iglesia. Aún queda una pregunta. Su respuesta la lanza como un flash. Como preludio cuenta que cuidó enfermos y ancianos antes de ser prostituta. Cambiaba pañales enormes. Limpió vómitos. Sin nausea. Percibió el afecto que necesitaban.
-¿Algo de amor da Marien?
Algo. Algo.

jueves, 13 de diciembre de 2012

PCD DE CHILE PROTAGONIZAN PROTESTA CONTRA TELETÓN


El pasado viernes 30 de noviembre, a la hora en que se daba comienzo a las llamadas “24 horas de amor”, un grupo de manifestantes del “Colectivo Palos de Ciego”, de la Asociación Nacional de Usuarios de la Psiquiatría y la Salud Mental (Anaussam), Asociación de Víctimas de la Talidomida en Chile (VITACHI) y Asociación Latinoamericana de Medicina Social (ALAMES, Santiago) y de otras organizaciones de personas con discapacidad, protestaron en el acceso del Teatro Teletón.
Un síntoma del despertar social frente a esta campaña que se despedía con la última “Teletón”.  Acusaban y  rechazaban el “lucro” y el “morbo” asociado a la actividad.
“Las políticas públicas son insuficientes, y cuando se ejecutan son de carácter asistencialista y paternalista, de manera que en general la respuesta a nuestras necesidades y requerimientos queda librada a una industria benefactora privada, que ha constituido un mercado del asistencialismo en donde las personas pasamos a ser meros objetos de la caridad ajena, quedando relegadas como mercancías de iniciativas empresariales”, declararon estas organizaciones en el llamado público que realizaron para la manifestación de esta tarde.
Esta es la primera vez que se realiza una acción pública dirigida a denunciar los entretelones económicos de la Teletón, que utiliza la acción de los medios masivos para generar lástima, compasión y culpas momentáneas a fin de que la gente consuma los productos asociados y se acerque a los bancos a hacer donaciones, que de acuerdo a la cifras, recaen en la gente con menos ingresos.
Con el fin de lograr una mirada distinta, despertar a la ciudadanía de esa visión “solidaria perentoria” y lograr que exista una real integración, y que esa integración sea además asumida coherentemente por el Estado, este grupo de personas elevó gritos y consignas, que si bien no silenciaron el show, lograron ser escuchadas por primera vez por la opinión pública.
Pero el fenómeno no es aislado. Desde el año 2008 en que Chile firmó la Convención sobe los Derechos de las Personas con Discapacidad (ONU), ratificada posteriormente con carácter de Ley Mayor, que se consagra con la Ley de Igualdad de Oportunidades, las organizaciones de personas con discapacidad se han movilizado para lograr que esa firma se haga efectiva en el contenido de su compromiso.
Pero hasta aquí, sólo hay letras. “Al contrario, las políticas públicas son insuficientes, y cuando se ejecutan son de carácter asistencialista y paternalista, de manera que en general la respuesta a nuestras necesidades y requerimientos queda librada a una industria benefactora privada, que ha constituido un mercado del asistencialismo en donde las personas pasamos a ser meros objetos de la caridad ajena, quedando relegadas como mercancías de iniciativas empresariales”, explican las organizaciones.
En lo concreto, son más de 2 millones y medio las personas con discapacidad en Chile. De las que están en edad de trabajar, el 90% no tiene un trabajo remunerado, y de las que trabajan sólo el 1% lo hace con un contrato. La gran mayoría no tiene acceso a tratamiento ni rehabilitación integral. Entre las personas pobres la discapacidad es cinco veces mayor que entre los ricos. Sólo el 50% de ellas y ellos logran terminar la enseñanza básica”. En el plano legal, hay aún mayor desamparo, especialmente en las personas con discapacidades psico sociales, a quienes se les aplican regímenes de internación no voluntaria, interdicción y curatela, y cuyos tratamientos tienen enormes anomalías de parte del sistema de salud mental.
Es por este motivo que diversas organizaciones comenzaron a movilizarse desde hace ya más de una década con el fin de lograr que la igualdad de oportunidades y derechos sea real en el caso de las personas con discapacidad. Que pase de la Convención al Código Civil, para que pueda ser efectiva, que forme parte de las agendas políticas de los representantes en el Parlamento, que se creen Servicios destinados al estudio, la investigación y el tratamiento que sean accesibles, porque las campañas benefactoras sólo reproducen la idea de personas enfermas, incapaces de tomar decisiones de forma autónoma, de desarrollarse de forma independiente. Somos sujetos de derechos, no objetos de la caridad ajena”, dijeron las organizaciones.
Durante la misma semana, se había realizado en Santiago, un Seminario-Taller sobre los Derechos de las Personas Con Discapacidad Pisco Social, organizado por la Fundación Trust For The Americas, de la OEA, con el auspicio de Open Society Institute (OSI) y con el apoyo técnico del Instituto Interamericano sobre Discapacidad y Desarrollo Inclusivo (IIDI) y Fundamental Colombia, cuyo objetivo es dar a conocer la Convención y, particularmente su artículo 12 (sobre capacidad jurídica) a actores políticos, judiciales, sociales e institucionales, con el fin de lograr que esa Convención se haga efectiva en Chile. En este trabajo se lograron acuerdos tan significativos como la Creación un Observatorio Ciudadano para la Aplicabilidad Jurídica de la Convención y Generar una Mesa de Conciliación sobre los contenidos de la Convención de manera de zanjar acuerdos y hacer más rápida y efectiva su aplicación.
Esta actividad coincidió con el encuentro anual del CEDDIS (Comité anti-discriminación de la OEA), cuyo anfitrión fue el Servicio Nacional de la Discapacidad, un organismo, como tantos otros del Estado que no tienen un verdadero peso en las decisiones y que administran recursos “concursables” para proyectos, en lugar de determinar políticas de inclusión efectivas y de largo aliento.
“No queremos depender del “buen corazón” ni de la “buena voluntad” de nadie, pues no es con el corazón que se ejecutan políticas públicas adecuadas ni se garantizan nuestros derechos. Tenemos derecho a la creación y al uso de los bienes materiales y culturales. Somos hombres y mujeres, actores, creadores y creadoras, intelectuales, artistas y artesanas y artesanos, dirigentes sociales y políticos, deportistas, profesionales”, reafirmaron las organizaciones en un momento que marca un antes y un después en las luchas sociales por la integración real de todas las personas.
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lunes, 19 de noviembre de 2012

LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD DEBEN SER PROTAGONISTAS DE SU DESARROLLO VITAL

Punto y final al VIII Congreso Nacional de CERMIs autonómicos que se ha celebrado en Valladolid desde el jueves para analizar el presente y el futuro del movimiento asociativo de la Discapacidad. Un futuro que pasa, según explicó el Presidente estatal, Luis Cayo, por que las personas con discapacidad sean los protagonistas de su desarrollo vital y de su integración en la sociedad con la ayuda de las asociaciones. «Sólo así conseguirán tener un vida plena», sostenía Cayo, mientras destacaba también la necesidad de cambiar el actual modelo asociativo y reorientarlo hacia una red de acompañamiento activo de cada persona, en el que las asociaciones deben de ponerse al servicio de las personas con discapacidad y sus familiares y no al revés, como ocurre ahora.

Luis Cayo insistía también en la importancia de seguir avanzando en considerar la discapacidad como una cuestión de derechos humanos y no como una beneficencia,  momento en el que aprovechaba para hacer un llamamiento al colectivo de la Discapacidad, que engloba en torno al Cermi a 250.000 personas en nuestra Comunidad, a defender sus derechos y las conquistas sociales que se han logrado durante los últimos treinta años en España. «No podemos dar un paso atrás en la integración e inclusión social», decía mientras advertía a las Administraciones de que si siguen apretando la soga y recortando recursos, muchos de estos logros sociales van a desaparecer.

Las nuevas tecnologías también tuvieron su espacio en el debate de este Congreso, y el presidente del Comité de Personas con Discapacidad de Navarra, Javier Miranda, aprovechaba su intervención para reclamar una revolución organizativa en el movimiento asociativo, y apostar por la búsqueda de nuevas formas de liderazgo, a través del copromiso y la creatividad, y aprovechando las ventajas que ofrecen las redes sociales.

El consejero de Sanidad, Antonnio Sáez Aguado, por su parte, fue el encargado de clausurar este Congreso, en el que tuvo palabras de agradecimiento hacia la labor del Cermi en favor de la Discapacidad. Sáez Aguado  coincidía también en la necesidad de repensar, sobre todo el tamaño que debe tener el Estado del Bienestar, debido a la crisis, para adaptarlo a los nuevos tiempos, y respecto a la polémica sobre el copago del material ortoprotésico, dijo que habrá que esperar a que el Ministerio concrete las medidas, pero consideró como buena la intención del Gobierno de modular la aportación de los usuarios en función del nivel de renta de cada usuario.

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viernes, 16 de noviembre de 2012

RAMÓN JAUREGUI (PSOE): "LA DISCAPACIDAD ES MUY RENTABLE EN TÉRMINOS CORPORATIVOS"

Ramón Jáuregui, portavoz en la Comisión Constitucional del Congreso de los Diputados, está convencido de que la discapacidad debe formar parte obligatoriamente del diseño de toda política de Responsabilidad Social de las empresas (RSE), ya que, además de una cuestión de derechos humanos, "es muy rentable en términos de reputación corporativa".
Junto al medioambiental, el de la discapacidad es el plano de la RSE "más utilizado y mejor compensado en términos de retornos en resultados económicos y en intangibles reputacionales", afirma Jáuregui en una entrevista concedida al boletín semanal 'Cermi.es'.
A su parecer, si todas las empresas del mundo fueran rigurosas en el cumplimiento de los derechos humanos en cada uno de los lugares en los que operan, el planeta "sería mucho mejor de lo que es".
Y es que, el diputado socialista está convencido de que una lectura avanzada de los Convenios internacionales de los Derechos Humanos "es exigible a todos, en todos los lugares del mundo".
"Sobre ese suelo de dignidad humana se edifican los ordenamientos jurídicos nacionales, superándolo en mucho, en los países democráticos y, en particular, en los Estados Sociales de Derecho".
"Naturalmente", prosigue, "la discapacidad y en particular los Derechos de las Personas con Discapacidad, se inscriben en esas Cartas Fundamentales".
Desde ambos puntos de vista, sostiene, la RSE integra la discapacidad, hasta el punto de que puede decirse que "no hay verdadera política de RSE, si en ella no se contempla la discapacidad".
A su entender, la discapacidad debería formar parte obligatoriamente del diseño de toda política de RSE en las empresas. Empezando por el cumplimiento de las leyes y siguiendo por políticas activas de integración laboral de las personas con discapacidad, concreta.
"En esencia", puntualiza Jaúregui, "cada empresa que diseña política de RSE debería contemplar la discapacidad como un elemento nuclear de sus grupos de interés y tendría que rendir cuentas en sus memorias anuales de sus actividades y de sus progresos en esta materia".
A este respecto, el diputado socialista considera que sí hay empresas que hacen los deberes ya que existen "casos extraordinarios" de firmas donde se avanza en la integración laboral de personas con discapacidad, eso sí, a costa, en algunas ocasiones, de un menor desarrollo de su política de RSE en otros aspectos, que "deja mucho que desear".
Pero también ocurre lo contrario, advierte Jáuregui, es decir, que hay empresas que no han incluido la discapacidad en sus políticas de RSE y empresas (desgraciadamente, la mayoría) que ni hacen RSE, ni piensan en la discapacidad.
"Con todo, soy de los que creen que la larga marcha por la integración laboral y social de las personas con discapacidad, ha experimentado un notable avance a través del impulso de la RSE", afirma.
Sea como fuere, desde su punto de vista, "hay que hacer visible la discapacidad como una constante de nuestra realidad". Hay que mejorar las normas que estimulan la integración laboral de quienes viven con discapacidad y "hay que seguir haciendo, sin pausa, el trabajo que hace el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, Cermi, además de continuar impulsando la RSE como una herramienta al servicio de esta causa".
Porque, además, insiste el portavoz socialista del Congreso en la Comisión Constitucional, "la discapacidad es una acción muy rentable en términos de reputación corporativa". Junto a los esfuerzos en materia medioambiental, es el plano de la RSE más utilizado y mejor compensado en términos de retornos en resultados económicos y en intangibles reputacionales.
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martes, 6 de noviembre de 2012

2013 SERÁ EL AÑO IBEROAMERICANO DE LA INCLUSIÓN LABORAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD


Los ministros de Empleo de Iberoamérica quieren que 2013 sea el Año Iberoamericano de la Inclusión Laboral de las Personas con Discapacidad y así lo plantearán en la XXII Cumbre Iberoamericana de Jefes de Estado y de Gobierno, que se celebrará en Cádiz los próximos 16 y 17 de noviembre y donde previsiblemente se aprobará la iniciativa.
La idea de dedicar 2013 a las personas con discapacidad de Iberoamérica se materializó en un acuerdo firmado por la Vicepresidencia de Ecuador, los ministros de Empleo de Iberoamérica, la Secretaría General Iberoamericana (Segib) y la Organización Iberoamericana de Seguridad Social (Oiss).
El acuerdo se rubricó en la I Cumbre Iberoamericana para la Inclusión Laboral de Personas con Discapacidad, celebrada del 24 al 26 de octubre en Islas Galápagos (Ecuador), con la participazión de 12 países, entre ellos España.
Para avalar su petición, la Segib y la Oiss tienen previsto avanzar en Cádiz los resultados de un estudio que describe la situación actual de las personas con discapacidad en Iberoamérica y, por tanto, los obstáculos a los que se enfrentan para acceder a un empleo.
Según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS), de los aproximadamente mil millones de personas que tienen discapacidad en todo el mundo (suponen alrededor del 15% de la población), unos 90 millones viven en Iberoamérica, donde se calcula que el 80% de estos ciudadanos que podrían trabajar no lo hacen.

martes, 23 de octubre de 2012

LA DISCAPACIDAD: MODELO MÉDICO O MODELO SOCIAL?


Por: Patricia Brogna

Hubo una vez, en medio de profundas discusiones y claros planteos, un cambio radical en el modo de ver la discapacidad.
Este cambio había iniciado décadas antes, gracias al aporte del movimiento de personas con discapacidad y de grupos académicos que construyeron lo que se dio en llamar “el modelo social” y que enunciaba enfáticamente que el problema de la discapacidad estaba en las barreras sociales, en los procesos de estigmatización (diagnóstico incluido), en la exclusión, segregación y discriminación que de manera cotidiana la sociedad naturalizaba y aceptaba en el trato hacia las personas con discapacidad. Estos grupos cambiaron, como Galileo, el eje de la discusión. La tierra ya no era el centro del universo con el sol, la luna, las estrellas y todos los planetas y galaxias girando a su alrededor. 
La reconversión más simple e ilustrativa que representó este cambio de perspectiva es una frase (cuyo autor no recuerdo y por ello no le puedo dar su merecido crédito, pero cumplo al aclarar que no es mía) una frase, repito, que se lee: “decir que el problema de la discapacidad lo soluciona un médico, es como decir que los problemas que planteó el feminismo los puede solucionar un ginecólogo, y los del racismo, un dermatólogo”. La discapacidad puede tener relación con un tema de salud. Pero “el problema” de la discapacidad está en las relaciones sociales, en nuestra cultura, en las dinámicas de construcción y exclusión de “otros” legitimadas en nuestras sociedades. Y  –como todos sabemos- mal definido el problema, mal definida la solución: lo que en políticas públicas se llama “el problema de definir el problema”.  Así que el aporte del modelo social, por oposición, vino a poner el eje del problema en su justo centro: no es médico. Y esto clarificó la naturaleza social del problema, definitivamente.
Este progresivo  cambio de visión, tuvo su consolidación radical en un documento normativo internacional que recogía los principios del modelo social y legitimaba de manera irreversible una perspectiva de pleno derecho y no discriminación hacia todas las personas con discapacidad. El proceso de redacción de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad fue un hervidero de ideas, replanteamientos, cuestionamientos, pujas, logros, avances teóricos, conceptuales y de demandas políticas. En la sede de Naciones Unidas, en las listas de discusión, en los foros nacionales e internacionales. ¡Y al fin se logró! La persona con discapacidad quedaba bajo el ahora indiscutido  principio de plena igualdad y dignidad.
De manera inmediata y en  cascada, el tema de la discapacidad, desde la perspectiva del modelo social y los derechos humanos, comenzó a ocupar los discursos. Se crearon espacios en las oficinas de gobierno, áreas en las universidades, en fundaciones y en entes públicos: múltiples despachos y equipos designados “para la inclusión” o, en menores ocasiones, para los derechos de las personas con discapacidad.  Y aún cuando podríamos cuestionar si el problema es incluir o el problema es ir a la raíz profunda y saber por qué y cómo un grupo de personas es excluido en todos los niveles y ámbitos de lo social, pensaba que este error de simplificar a “causa-efecto: están fuera-hay que incluirlos”, era parte del proceso de maduración lógico en un cambio profundo de estructuras sociales. Más lento y menos claro fue el impacto de la Convención en leyes, políticas y en la vida cotidiana.
Hoy veo un reacomodo de las mismas piezas en los mismos lugares. Bajo un barniz del nuevo discurso, las cosas poco o nada han cambiado. Se ha gestado un discurso híbrido y ambiguo que retoma términos como prevención y rehabilitación y los mezcla con inclusión y derechos. Como en el tango de Discépolo, “la biblia junto al calefón”.  Frases que refieren a que es mejor no tener discapacidad junto a otras que hablan de igualdad y dignidad.
Definitivamente: ¡el modelo médico contraataca! Disfrazado, barnizado, adormecido, diluido, confuso, maquillado, infiltrado. Pero está otra vez con nosotros. Discusiones que creeríamos superadas vuelven a ser tema de debates académicos y políticos. Discursos que apelan a conceptualizaciones y posturas irreconciliables por definición, origen y  consecuencia, hoy se exponen como un argumento  lógico y coherente en  conferencias magistrales.  Voces que afirman aceptar que adhieren al modelo social y de derechos humanos… pero tantito. El otro tantito permanece aferrado a la concepción de enfermedad, de prevención, de cura y rehabilitación.
Volviendo a la idea de la frase cuyo autor no recuerdo, me he preguntado muchas veces qué sucedería si en un evento sobre Género y derechos de la mujer, alguien se parara a exponer sobre los beneficios de la prevención del cáncer de útero y declamara una infinita caterva de diagnósticos y tratamientos.  O si en un evento sobre Indígenas y derechos de los pueblos originarios alguien diera una conferencia sobre los beneficios de las nuevas tecnologías que permiten blanquear la piel. Yo creo que los echarían a patadas. En el primer ejemplo porque es un discurso reduccionista y equivocado. Y en el segundo ejemplo porque es un argumento médico que enmascara un argumento político xenófobo de supremacía racial. Y me pregunto por qué, entonces,  aceptamos argumentos similares en el ámbito de la discapacidad, por qué no hay reacciones sobre esta re-embestida del discurso médico. Quizás es hora de gritar como en el cuento de Christian Andersen:   “el rey está desnudo”.  Si seguimos por este camino, los derechos de las personas con discapacidad están y estarán desnudos por un tiempo. Aunque siempre es mejor darse cuenta.
Por eso cuando algunas personas, incluso del área de derechos humanos, me tildan de “talibana de la discapacidad”, de “radical” no puedo menos que sonreír. Además de socióloga soy terapista ocupacional, vengo del área médica. De la rehabilitación específicamente. Sé el valor que tiene en la discapacidad –como en muchos otros temas- el acceso a servicios que garanticen el derecho a la salud. Pero definitivamente la prevención y la rehabilitación de la discapacidad están fuera del eje cuando hablamos de los derechos, la igualdad y la dignidad de las personas con discapacidad. Y en cuestión de derechos, no ser radical es, sino dudoso, al menos cuestionable.  Porque los derechos y sobre todo una perspectiva de derechos, no es negociable.  Porque si el discurso médico de la discapacidad puede ser híbrido, contradictorio y confuso, el discurso y la perspectiva de derechos no pueden serlo.
Y entonces me pongo nostálgica, y extraño a los viejos compañeros de trinchera cuando se discutía el texto de la Convención; extraño los foros con argumentos de avanzada, radicales, profundos, claros y contundentes, que dieron origen al texto que tenemos. Extraño el intercambio edificado sobre un acuerdo tácito y un consenso claro de todos hablábamos con los dos pies en  la perspectiva social y de derechos.
Y me imagino como en esas películas donde los mosqueteros son ya cuatro ancianos, llamando al pie del balcón de cada compañero, instándolos a afinar los oídos, a prestar atención a las viejas voces que vuelven del pasado. Preguntándoles, mientras caminamos en un paisaje de luna llena y perros ladrando a lo lejos,  si será acaso necesario desempolvar  las capas y las botas...

*Patricia Brogna es familiar de personas con discapacidad, terapista ocupacional  y doctora en Ciencias Políticas y Sociales.