¿QUIENES SOMOS?

¿QUIENES SOMOS?
La "SOCIEDAD ROOSEVELT", es una organización creada para servir como interlocutor válido ante nuestra sociedad y autoridades, a fin de presentar propuestas y alternativas en lo que concierne a la discapacidad.Si quieres ver y saber más de la SOCIEDAD ROOSEVELT, haz click en esta fotografía, o visita nuestra página web: www.proyectoroosevelt.mex.tl
Mostrando entradas con la etiqueta sociedad. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta sociedad. Mostrar todas las entradas

lunes, 3 de diciembre de 2018

EN EL DIA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Cuando nos acercamos una tradicional jornada de solidaridad y en la celebración del Día Internacional de la Discapacidad es necesario reflexionar y, sobre todo, llamar a la sociedad a no bajar los brazos. Hoy más que nunca, el país necesita ampliar su visión y reforzar su compromiso mediante el tránsito desde la solidaridad hacia la generación de una cultura inclusiva… Ahí está el desafío. En esa diferencia es que pasan de ser colaboradores en este ámbito a ser agentes de cambio.
Cuando la sociedad crea espacios de trabajo inclusivos y en los que se valora la diversidad, está declarando que la discapacidad no es un tema de uno ni de otro sector, sino que es del país. Es una acción de compromiso con la justicia social y con el desarrollo sostenible, porque no sólo aportan a la diversidad sino que se nutren de ella, enriqueciendo sus propias visiones desde la innovación en lo humano y lo profesional. Es una ganada por partida doble.
Es tiempo que la sociedad manifieste su compromiso de cumplir la ley 29973, en alianza con las organizaciones sociales que trabajen en esta temática.
Este será un aporte importante que ayudará a generar un cambio de cultura social, normalizará la discapacidad y contribuirá a que tengamos generaciones más conscientes y activas que no discriminan negativa ni positivamente. Sólo haciendo parte a las personas con discapacidad, sin prejuicios y en igualdad de condiciones, es cuando entenderemos que la discapacidad no las define.
Por eso, más allá de saludar a las personas con discapacidad del país en “su día”, hacemos una invitación a la sociedad en pleno para reflexionar y decidirse a ser más inclusivos, más solidarios, más humanos; total, y al fin de cuentas, la discapacidad es un lugar común, al que todos, más tarde o más temprano, llegaremos.
Carlos Alberto Campos
Presidente
Sociedad Roosevelt

martes, 20 de noviembre de 2018

PROGRAMA IBEROAMERICANO DE DISCAPACIDAD ATENDERÁ A 90 MILLONES DE PERSONAS

El nuevo programa de la cooperación iberoamericana presentado hoy en la Cumbre Iberoamericana de Antigua (Guatemala) atenderá a 90 millones de personas con discapacidad para intentar acabar con la discriminación que sufren en la región.
El programa fue lanzado en un acto en el que estuvieron presentes el presidente de Ecuador, Lenin Moreno; el rey de España, Felipe VI; la secretaria general Iberoamericana, Rebeca Grysnpan, y la vicepresidenta de Argentina, Gabriela Michetti.
Según el informe que apoya la creación del programa y al que tuvo acceso Efe, "en Iberoamérica viven cerca de 90 millones de personas con discapacidad" y las barreras de accesibilidad así como de actitudes del resto de la población "marginan a más del 80 %" de estas personas.

El documento resalta la necesidad de crear un programa de esta índole tras la adopción de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad por parte de los 22 países de la región, comprendida por los 19 de América Latina, España, Portugal y Andorra.
El objetivo principal del programa es que estas personas puedan participar de manera plena "en la vida política, económica y social a través de políticas que garanticen el pleno goce y ejercicio de sus derechos".
Así, los países se comprometen a realizar un "registro único" de estas personas para poder evaluar su grado de discapacidad y ofrecer la asistencia adecuada, incluyendo en él una perspectiva de género y prestando atención a los que puedan sufrir "mayor vulnerabilidad".
A su vez, se formará al personal sanitario de los países para lograr una "detección temprana de las condiciones de salud que pudieran derivar en una situación de discapacidad" y se crearán servicios para que estas personas accedan a información sobre prestaciones o ayudas que pueden recibir.
Se capacitará a los empleados sanitarios para dar una correcta atención a mujeres y niñas con discapacidad "y el ejercicio de sus derechos sexuales y reproductivos", luchando por "erradicar la práctica de la esterilización forzada" y otros "tratamiento anticonceptivos" que se aplican "sin su conocimiento".
Otro de los objetivos del programa es garantizar el acceso a la justicia y obtener un reconocimiento igual ante de la ley, así como poder ejercer el derecho al voto.
La educación es otro de los ejes del programa, que trabajará para garantizar "el acceso, la permanencia y el éxito" de estas personas en el sistema, que implicará formar a los funcionarios y diseñar un currículo inclusivo en cada país, que introduzca también el uso de tecnología.
El informe pone también especial énfasis en el empleo y la protección social y pide observar las "buenas prácticas en materia de discapacidad" en los países así como analizar el costo de la discriminación que deriva en "desempleo y subempleo".
Se pretende "incorporar medidas afirmativas que fomenten el empleo de calidad" para estas personas "con prioridad hacia las mujeres con discapacidad", según dice el documento.

Fuente: https://www.eldiario.es/politica/programa-discapacidad-iberoamericano-atendera-millones_0_836067604.html

jueves, 13 de abril de 2017

“GLIMMER”, LA APP PARA CITAS IDEADA PARA GENTE QUE VIVE CON DISCAPACIDAD

En la actualidad, miles de personas se conocen a través de aplicaciones de citas y ahora, existe una en el mercado que es más inclusiva que Tinder y Happn.
Se trata de Glimmer, una app que busca conectar de manera romántica a gente que vive con diferentes discapacidades. Fue lanzada en enero del 2017.
Según su sitio web, la aplicación fue diseñada para "promover la transparencia entre usuarios, y para darles la bienvenida a todo tipo de personas, ya que muchas de las apps de citas o sociales pueden resultar exclusivas o engañosas". De esta manera, sus creadores ayudan a encontrar una pareja estable o simplemente a un amigo para ir, por ejemplo, a conciertos o pasar un momento juntos. 
Geoffrey Anderson, creador de Glimmer, explicó al portal BuzzFeed que se inspiró gracias a su trabajo en una asociación sin fines de lucro para gente con discapacidades, además de ver a su propio hermano lograr ganarle a la adversidad. 
A pesar de que la app es inclusiva para personas con discapacidad, no excluye a aquellas que no las tengan. "Cualquier persona puede usarla. La esperanza es que la inclusión de la discapacidad lleve a una reducción del miedo o el estigma que acarrea en la sociedad", resaltó. 
Está disponible para iOS y para Android.
Fuente: http://vistazo.com/seccion/tendencias-turismo/turismo/glimmer-la-app-para-citas-ideada-para-gente-que-vive-con 

jueves, 1 de diciembre de 2016

LA REALIDAD DE LOS NIÑOS CON DISCAPACIDAD

La infancia es una de las etapas que más sensibilidad suscita al hablar de discapacidad. Cuando nace un bebé discapacitado se abre ante él un mundo de posibilidades diferentes a las esperadas por unos padres que ansiaban la llegada de su hijo idealizado. «El bebé deseado muere en el mismo instante en el que dan la noticia de que tiene una discapacidad –asegura Nuria Pombo, presidenta de la Fundación Síndrome de West, y da paso a un nuevo niño con unas características distintas que hay que asumir. Los padres deben pasar por varias etapas de duelo porque no es fácil. Surgen sentimientos de angustia, tristeza, de negación al pensar que no es posible, de culpa... hasta que finalmente llega la aceptación».
Pero para llegar a asumir este hecho, es necesario la ayuda y el asesoramiento de profesionales, tal y como quedó patente en la mesa Infancia y Discapacidad, celebrada dentro de las jornadas de «Discapacidad ABC, titulares para la superación». En este sentido, Paloma Aroca, directora del colegio de la Fundación Gil Gayarre, añadió que con personas cualificadas, los padres aprenden a ver la luz, a no empeñarse en ver al recién nacido como un problema, sino a buscar soluciones para que tenga la mejor vida posible, a no preocuparse por el futuro, sino centrarse en el presente para saber qué pasos hay que dar para que el pequeño crezca feliz. Si se hace así, cuando el niño se hace más mayor se apreciarán en él avances que, aunque parezcan muy pequeños, son muy importantes para su desarrollo».
Pero, ¿son conscientes los niños de su discapacidad?. Según Paloma Aroca, poco a poco se van dando cuenta. «Cuando llegan al aula y están con otros niños y se establece entre ellos una relación y un feed-back se van dando cuenta de que tienen ciertas limitaciones y que no pueden realizar lo mismo que su compañero de al lado, puesto que unos tienen dificultades motoras, otros sensoriales... Entre ellos aprenden sus diferencias y las respetan porque no tienen prejuicios».
Nuria Pombo matiza que hay casos en que los niños no llegan a ser muy conscientes de su condición. «Depende de su grado de afectación y, en el caso concreto del Síndrome de West se dice que no es una enfermedad del paciente, porque vive feliz, a pesar de todo lo que supone para ellos, sino de la familia porque son ellas quienes más sufren».
La vocal del patronato de la Fundación Lukas, Elena Guembe, explicó que en un colegio de Madrid han puesto en marcha un proyecto que incluye a 50 niños, 30 de ellos en silla de ruedas. «En este centro se ha habilitado un espacio para que jueguen sin peligro. El suelo es de caucho y de materiales específicos para que no se hagan daño, disponen de toboganes diseñados para que puedan tirarse dos niños juntos... Además, los pequeños sin discapacidad hacen de voluntarios para ayudar a los que sí la tienen para que, de este modo, se facilite que jueguen juntos y que cuando sean mayores sean capaces de mirar la discapacidad sin miedo».
Matizó que el juego es un derecho fundamental del niño y, sin embargo, hay muchas barreras. «No basta con colocar rampas de acceso a un parque infantil». Asegura que la Fundación Lukas ha diseñado varios jardines sensoriales para los niños con discapacidad severa. «El juego debe ser inclusivo y compartido por ello hemos incorporado columpios adaptados, fuentes de fácil acceso... También han creado unas bicicletas que conduce una persona y delante se puede adaptar una silla de ruedas. Es asombroso ver la cara de emoción de los niños que montan por primera vez al sentir la velocidad y el aire en su cara abriendo los brazos como si volaran», asegura con satisfacción.
Pero si los niños deben ser conscientes de su condición, en función del grado de discapacidad que tengan, durante la jornada de ABC se incidió mucho en la demanda de mayor empatía por parte de la sociedad y la necesidad de mirarla cara a cara y no de refilón o apartando los ojos.

Fuente: http://www.abc.es/familia/padres-hijos/abci-bebe-deseado-muere-tener-noticia-tiene-discapacidad-pero-nace-otro-nuevas-posibilidades-201611301622_noticia.html

sábado, 15 de octubre de 2016

OSIPTEL Y OPERADORAS DE TELEFONÍA MÓVIL ACORDARON TARIFAS ESPECIALES PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Las personas con discapacidad ahora podrán acceder a planes especiales de telefonía móvil postpago luego de que las operadoras que brindan dicho servicio aceptaran la iniciativa de Osiptel de reducir las tarifas en 40%. Según Gonzalo Ruiz Días, jefe del organismo, las empresas móviles han presentado mejores planes a los solicitados.
"Lo que vemos es que esto ha sido una respuesta muy positiva de la industria que al final ha generado más beneficios incluso que las propuestas por el regulador", resaltó Ruiz Díaz, quien se presentó junto a los representantes de Claro, Entel, Movistar y Bitel. En todos los casos, las empresas han implementado tres planes que se adaptan 
a las necesidades de las personas con discapacidad.
Las operadoras indicaron que los planes están enfocados al tipo de discapacidad que tienen las personas. Así, un primer plan está orientado para personas con discapacidad visual y otorga beneficios en el consumo de voz. Un segundo plan prevé beneficiar a las personas con discapacidad auditiva con un plan que potencie el uso de datos de internet y un plan mixto que combina ambos beneficios para personas que tienen otros tipos de discapacidad.
El titular del Osiptel explicó que para acceder a dichos planes las personas tendrán que acreditar una discapacidad a través de su registro en el Conadis o con un certificado de invalidez expedido por el Minsterio de Salud, Defensa o del Interior. Las operadoras especificaron que las personas con discapacidad podrán migrar o realizar un proceso de portabilidad para acceder a dichos planes especiales.

Fuente: http://rpp.pe/economia/economia/presentan-nuevas-tarifas-para-personas-con-discapacidad-noticia-1001813

miércoles, 12 de octubre de 2016

DISCAPACIDAD... LA CARA MÁS OCULTA DEL TERCER MUNDO

La invisibilidad de un colectivo como el de las personas con discapacidad del tercer mundo es una realidad dura que la ONGD burgalesa "Persona Solidaridad" trata de combatir desde hace diez años. Es por esto que, tras mucho trabajo en el Centro de Educación Especial Moisés Hassiger Cruz, de Perú, la entidad ha realizado una campaña de sensibilización, en la que participan también un total de siete asociaciones burgalesas que trabajan con este colectivo.
De esta forma, los organizadores se marcan como primer objetivo la mejora de la calidad de vida de estas personas, sin renunciar a la reflexión sobre las causas que conducen a la pobreza en países en vías de desarrollo. Solo de esta forma será posible cambiar los hábitos de vida y de consumo, que también afectan a las condiciones de vida en esos países.
Así, bajo el título ‘Discapacidad en la periferia del mundo’, Persona y Solidaridad ha programado actividades que comenzarán con la inauguración de la exposición ‘Retratos. Discapacidad en la periferia del mundo’, en el Real Monasterio de San Agustín el jueves 13 de octubre a las 19.30 horas. Esta muestra consta de diez retratos de gran formato y un cortometraje, que tratan de dar visibilidad al desprotegido colectivo desde la cámara del fotógrafo burgalés David Palacín.
El grueso de las actividades se celebrarán del 24 al 29 de octubre, en las que participarán la profesora del Centro de Educación Especial Moisés Hassiger Cruz, Juana María Panez, y la presidenta de ADISVIR, Fany Quispe. Charlas con alumnos de la UBU y miembros de las asociaciones participantes en la campaña y una mesa redonda (jueves 19.30 horas, salón de actos de la ONCE)  serán los actos que se celebrarán durante esa semana.
El colofón final llegará con la celebración de una jornada festiva en la Plaza de San Juan el sábado 29 de octubre desde las 17.00 horas. Durante toda la tarde se realizarán talleres y charlas de sensibilización al ritmo de la música.

Fuente: http://burgosconecta.es/2016/10/11/discapacidad-la-cara-mas-oculta-del-tercer-mundo/

jueves, 29 de septiembre de 2016

SE PUEDE SER FELIZ CON UNA DISCAPACIDAD, O UNA ENFERMEDAD CRÓNICA

Se puede ser feliz con una discapacidad o con una enfermedad crónica", según el psicólogo Antonio Aguado. Para ello hay que recurrir a habilidades como la resiliencia, buscar el apoyo familiar y social y, por supuesto, un equipo médico multidisciplinar. El psicólogo intervino ayer, junto a su colega de profesión Fernando Albuerne, con una charla sobre cómo convivir con la enfermedad crónica.
El proceso de adaptación a la enfermedad crónica depende de las características personales de cada individuo y de su entorno, según Aguado. La implicación personal es fundamental para afrontar la enfermedad crónica, agregó. "Es importante que la persona vea que puede hacer algo", indicó. Otro concepto en el que hizo hincapié es la resiliencia, "la capacidad que tienen los seres humanos de sobreponerse a los acontecimientos traumáticos y al mismo tiempo resultar favorecido, encontrar algo a lo que agarrarse".
Hay conductas de afrontamiento que son eficaces: reestructuración cognitiva, planificación, búsqueda de apoyo social, revalorización positiva, aceptación, buen humor y búsqueda de información, enumeró. "El apoyo familiar es fundamental", señaló el psicólogo. También es importante, añadió, recurrir a asociaciones de enfermos crónicos. En el polo opuesto, desaconsejó las conductas de escape, la minimización de la amenaza y la culpabilización.
Tres años después de padecer una lesión medular, según un estudio realizado sobre 118 enfermos, sólo el 22 por ciento tenía una depresión alta, según Antonio Aguado.
El psicólogo citó una investigación sobre envejecimiento en personas con diagnósticos de enfermedades crónicas graves, cuyas conclusiones van en la misma dirección. "La depresión no es la única respuesta ni la más frecuente, caben muchas otras respuestas de adaptación", advirtió. Y acabó su intervención con citas de varios autores, entre ellos Viktor Frankl y Rabindranath Tagore, y el poema "A un olmo seco", de Antonio Machado.
Fernando Albuerne planteó que "la enfermedad crónica ha llegado para quedarse, es tozuda. No elegimos enfermar, pero ¿podemos elegir cómo queremos vivir esa situación?". "La vida es un baile, o bailamos o nos quedamos sentados en la silla viendo cómo bailan otras parejas", comentó.
"No somos nuestra enfermedad, somos mucho más que una enfermedad", recalcó, e invitó a los asistentes a preguntarse si quieren vivir con la pena o aprovechar la salud que les queda. "Hay que fijarse en lo que tenemos de salud o enrocarse en la enfermedad. La salud no dura siempre, se va a quebrar algún día", añadió.
"Vamos tocados del ala, con un ala rota, pero con la otra intacta y con ella tenemos que volar", declaró Albuerne, quien leyó unos versos, en su caso de Martín Descalzo, que, según refirió, padeció una grave enfermedad crónica que no le impidió escribir. Y cito a Jung: "No estamos aquí para sanar nuestras enfermedades, sino para que nuestras enfermedades nos sanen".
Fuente: http://www.lne.es/oviedo/2016/09/29/aguado-feliz-discapacidad-o-enfermedad/1990723.html

viernes, 23 de septiembre de 2016

¿LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD ESTAMOS MEJOR CON OTRAS "COMO NOSOTROS"?

Se supone que todos preferimos convivir con personas con las que compartimos rasgos. Parece comprobado que elegimos gente “parecida” como amigos, parejas, etc. Fundamentado en esta razón, se suele pensar que las personas con discapacidad deberíamos pasar todo nuestro tiempo y actividades con otros también con discapacidad. Se piensa que esto es así porque, decimos, nos vamos a comprender mejor, nos encontramos entre iguales, nos vamos a sentir más cómodas… Reducimos el ambiente social al círculo de la “discapacidad” porque, creemos, es el contexto natural en el que las personas se van a sentir aceptadas. 
Primero, es difícil saber a qué nos referimos cuando decimos que las personas con discapacidad están más cómodas con personas “como ellas”. ¿Hablamos de que tener la misma discapacidad? ¿En cuánto a condición? ¿En cuánto a grado? ¿Las organizamos por tipos de discapacidad? ¿Cómo juzgamos el “nivel de parecido” de dos personas con discapacidad? ¿Quiénes somos para decir que ambas pertenecen a un mismo grupo? ¿Cómo nos atrevemos a juzgar que, en base a su discapacidad, se van a sentir parte de una identidad común? ¿Pesa más la discapacidad que otros rasgos como, por ejemplo, la edad, el colegio al que asisten, el barrio en el que viven…? Juzgamos demasiado deprisa que las personas con discapacidad no vamos a tener nada que compartir con aquellos sin discapacidad. De igual manera, nos apresuramos a pensar que dos personas con discapacidad, de manera natural, van a congeniar. 
Es cierto que la discapacidad puede imprimir cierto sentido de identidad a un grupo. Es decir, dos personas con síndrome de Down, es probable que compartan inquietudes, experiencias, preocupaciones y vivencias. Pero, recordemos, la discapacidad no es el único rasgo que define a una persona. No podemos inferir que dos personas, con la misma discapacidad, tienen los mismos gustos, hobbies, aficiones, expectativas, objetivos. El efecto halo de la discapacidad nos hace pensar que son todos iguales y nos olvidamos de que hay vida más allá. Hay personalidades, caracteres, gustos, individualidades, diferencias. No todas las personas con discapacidad son iguales; del mismo modo que no somos iguales todos los peruanos (aunque compartamos experiencias), ni todas las mujeres (aunque compartamos experiencias), ni todos los treintañeros (aunque compartamos experiencias)… No debemos olvidar, “la diversidad en la diversidad”.
El hecho de que una persona con discapacidad pase tiempo con otras personas con discapacidad no es incompatible con frecuentar también otros círculos o amistades. No es cuestión de decidir entre "vivir en inclusión" o "vivir en el mundo de la discapacidad". Es decir, un adolescente con síndrome de Down puede preferir estar los sábados por la tarde con sus amigos con síndrome de Down con los puede sentirse más cómodo o identificado. Esto no quiere decir que no pueda jugar en el equipo de fútbol de su barrio, o que quiera acudir a la cena con sus compañeros de instituto, o que aspire a un empleo normalizado y no en un centro especial.
Ha sido tradición durante décadas, decidir por las personas con discapacidad, en su nombre, hablar por ellas, organizar por ellas. No hemos enseñado y apoyado a las personas con discapacidad a elegir, a decidir, a salir de su círculo más cercano, a atreverse a conocer nuevos “mundos”. Por eso, quizá se sientan más protegidas, cómodas y libres en entornos cerrados, con otras personas con discapacidad que –como ellas- están poco acostumbradas a la inclusión. Pero no porque su naturaleza las determine, sino porque sus experiencias de vida así las han condicionado. ¿Cómo no elegir estar protegido si la alternativa es vivir en la exclusión? 
Finalmente, aunque en cierta medida buscamos personas parecidas con las que compartir nuestra vida, también disfrutamos con aquellas que nos sorprenden y nos enseñan nuevos mundos... Amigos diferentes, por cultura, por experiencias, por personalidad, que nos aporten aquello que nosotros no tenemos o no hemos vivido.  La diversidad siempre enriquece. Y la vida está llena de diversidad, ¿por qué negársela a las personas con discapacidad? Todos merecemos disfrutar y vivir en un mundo real, que por definición es un mundo diverso. Y, por mucho que a mí me guste mi barrio, por mucho que disfrute con mis amigas del colegio, si me prohibieran salir de allí o me dijeran que “por mi bien” no puedo conocer nada más, me resistiría. E intentaría abrir todas esas puertas que me son cerradas.   Así que ¿por qué no han de hacerlo las personas con discapacidad?

Fuente: http://sinomeconoces.blogspot.pe/2016/07/topico-2-las-personas-con-discapacidad.html

martes, 6 de septiembre de 2016

LA VICTORIA DE PERUANA CON DISCAPACIDAD QUE ENCARÓ AL SERVICIO DE TRANSPORTE PÚBLICO

“Siento que mi misión después de estos dos años está hecha”, es la conclusión a la que ha llegado Milagros Ruiz –una periodista de 33 años que tiene discapacidad motora de nacimiento– luego de que Indecopi le diera la razón en un proceso de dos años que la enfrentó a Pro Transporte y un operador del Metropolitano. Para ella, esta lucha ha demostrado que en el país casi no existen sistemas de transporte público que atiendan las necesidades de personas discapacitadas y que persiste una mentalidad errónea que considera que el brindar accesos a personas en sillas de ruedas es un favor en lugar de un deber.
En enero del 2014, por una maniobra brusca de un bus alimentador que no tenía ni rampa ni espacio adecuado para una persona en silla de ruedas, Milagros cayó al suelo y encima de ella su silla, la cual quedó inservible y le dañó la espalda a largo plazo. Recién el 23 de agosto de este año, Indecopi determinó que Lima Bus (consorcio que opera en las rutas alimentadoras del Metropolitano en Lima Norte), junto con Pro Transporte, fue responsable del accidente al no haber otorgado un servicio de transporte adecuado a una persona con discapacidad, a pesar de que la página web del Metropolitano en el momento del accidente señalaba que todos los buses estaban adaptados para sillas de ruedas.
También sancionan que el bus no haya tenido un espacio para discapacitados, a pesar de que el contrato del Metropolitano del 2008 exige que los buses deben “ubicar en el primer cuerpo del autobús y lo más cercano a la puerta de acceso un espacio destinado y debidamente marcado específicamente para discapacitados en sillas de ruedas”.
“Desde el primer momento, solo quería justicia”, recordó Milagros sentada en una silla de ruedas que ella misma tuvo que comprar. Luego de que su caso se hiciera público, allá en el 2014, y ante la denuncia que ella estaba evaluando hacer, Lima Bus y Pro Transporte le consiguieron una silla nueva, pero esta era demasiado grande. Su familia trató de cambiarla e incluso se ofrecieron a pagar la diferencia del precio para conseguir una silla ortopédica adecuada, pero el operador del Metropolitano se negó y utilizó la devolución de la silla para acusar a Milagros de “interesada”.
Las acusaciones contra Milagros fueron en vano. Lima Bus y Pro Transporte deberán pagar una multa de 50 UIT y 3 UIT, respectivamente, un total de S/209.350, cifra que representa poco en un país en el que solo existen la línea 1 del metro y los buses troncales del Metropolitano como ejemplos de transporte inclusivo ante más de 3 millones de discapacitados.
“El transporte público para mí no existe. Cuando vi el Metropolitano pensé que iba a ser inclusivo y por eso lo usé el día que sufrí el accidente. Pensé que al fin había un servicio para todos, pero ahora incluso otros discapacitados me reclaman. Me dicen que por mi queja los alimentadores sin rampa ya no los quieren recoger”, señala Milagros. “No tienen idea cómo cambiaría la vida de las personas con discapacidad si tuvieran acceso al transporte público. El poder viajar solo en taxi impide que gente sin recursos pueda acceder a colegios o trabajos porque los pasajes son muy caros”.
Renata Bregaglio, coordinadora de la Clínica Jurídica de Discapacidad y Derechos Humanos de la PUCP, fue una de las personas que asumió la representación legal de Milagros Ruiz durante todo el proceso.
"En el informe oral el concesionario dejó entrever que la habían dejado subir al bus para hacerle un favor y respondimos que eso no es ningún favor, sino un derecho. De ahí dijeron que ella quería que le paguen una silla nueva y que quería sacar dinero", detalló la abogada y docente de esta iniciativa universitaria.
Tras culminar este proceso que la clínica jurídica ha seguido por dos años, la victoria y la multa representan un grano de arena en la lucha por la inclusión. "El íntegro de personas con discapacidad en silla de ruedas no tiene acceso a un servicio público que le permita transportarse a pesar de que, desde el 2012, entró en vigencia la ley de discapacidad", indicó Bregaglio.
Milagros no ha podido constatar si la situación sigue igual en los buses alimentadores del Metropolitano. Tampoco lo quiere hacer para evitar el riesgo, pero la única diferencia que encontrará son pegatinas que diferencian los buses para discapacitados que colocaron luego de que los denunciara. Para ella el transporte público seguirá siendo invisible, y viceversa. 

Fuente: http://elcomercio.pe/sociedad/lima/drama-mujer-discapacitada-que-encaro-al-metropolitano-noticia-1929521

CON UNA SOCIEDAD INCLUSIVA Y SIN BARRERAS NO HABRÍA DISCAPACIDAD

Mónica Oviedo nació en Gijón, sin embargo, hay algo especial que la une a la capital asturiana. Por un lado, su labor como vicepresidenta de Cocemfe Asturias y por otro sus años de estudiante de Derecho en la facultad, que por los años ochenta, se ubicaba en el Edificio Histórico de la Universidad. «Fue una buena época, muy interesante en mi vida. Aquí me formé y conocí a los que hoy son mis mejores amigos».
Confiesa que se siente una «privilegiada» por haber estudiado y lo argumenta porque asegura que la formación entre las personas con discapacidad es más baja. «A día de hoy aún no tenemos el mismo nivel de formación», asegura la cabeza visible de una organización que representa al movimiento asociativo de personas con discapacidad física y orgánica del Principado de Asturias.
«España es el país con la mayor normativa del mundo que favorece los derechos de los discapacitados. Sin embargo, en la práctica no hemos llegado a que se cumplan», asevera.
Mónica Oviedo señala directamente a las administraciones públicas, a los ciudadanos y a las empresas. «Necesitamos más apoyos en recursos y actitudes hacia las personas con discapacidad tanto en empleo, como en educación, sanidad y autonomía personal. Necesitamos a toda la sociedad», asevera.
Esa necesidad la resume en dos ingredientes. «Con una sociedad inclusiva y sin barreras arquitectónicas no habría discapacidad».
Pero aún existen. Hasta el punto que muchos que la padecen no pueden vivir su propia vida. «Aún hay gente que por falta de recursos no puede hacer su vida. Eso es discriminación».
Según Oviedo, es una carrera de obstáculos. «Tenemos todos los derechos y leyes específicas pero aún hay barreras. Hay que trabajar de manera integral desde el transporte a la educación».
Lo dice una mujer que tuvo que hacer frente, en sus años de estudiante a grandes barreras arquitectónicas. «De aquella no existía ninguna normativa que regulara la accesibilidad». Las cosas han cambiado para mejor, hasta el punto que Cocemfe y la Universidad firmarán un convenio para mejorar la accesibilidad en los Campus y concienciar a los estudiantes sobre la discapacidad.

Fuente: http://www.elcomercio.es/oviedo/201609/04/sociedad-inclusiva-barreras-habria-20160904010630-v.html

domingo, 28 de agosto de 2016

LA DISCAPACIDAD EN LA CAMPAÑA PRESIDENCIAL NORTEAMERICANA

Un comentario despectivo sobre un periodista con discapacidad del candidato del Partido Republicano a la presidencia de Estados Unidos, Donald Trump, el pasado mes de noviembre, ha propiciado el debate sobre la discapacidad en Estados Unidos. Sin embargo, activistas por los derechos de este colectivo piden más atención a sus problemas "reales", según publica el diario ‘The Washington Post’.
Tras ese hecho, varias personas con discapacidad han protagonizado anuncios de televisión de la candidata a la presidencia del Partido Demócrata, Hillary Clinton, unos mensajes que la activista de los derechos de este colectivo y bloguera Emily Ladau considera que "tocan la fibra sensible de los votantes”, sin embargo, lo que habría que preguntarse, en su opinión, es “cómo vamos a garantizar que la educación inclusiva es una prioridad en todo el país, el empleo, el acceso a la sanidad, o que todos los edificios cumplen los requisitos de accesibilidad que establece la Ley de los Americanos con Discapacidad”.
Alice Wong, impulsora de la campaña en redes sociales #CripTheVote, creada para sensibilizar sobre los problemas que afrontan las personas con discapacidad a lo largo de la campaña para las elecciones presidenciales de Estados Unidos de 2016, es de la misma opinión. “El debate actual se basa en la idea de que las personas con discapacidad son vulnerables y necesitan protección”.
Sin embargo, Jenniffer Mizrahi, miembro del grupo sin ánimo de lucro RepectAbility USA, cree que aunque los comentarios de Trump “no sean la forma ideal de llamar la atención sobre el tema de la discapacidad, han contribuido a ponerlo sobre la mesa”.“En las convenciones del Partido Republicano y del Demócrata, personas con discapacidad han hablado sobre sus necesidades y los votantes han empezado a interesarse más sobre ellos”, añade.
Sin embargo, para Gregg Beratan, otro de los impulsores de la campaña en redes sociales #CripTheVote, el debate más significativo ha tenido lugar entre el colectivo de la discapacidad, y no ha trascendido a otros ámbitos. Por eso, en los próximos meses esta iniciativa continuará promoviendo la conversación en Twitter sobre temas como la violencia o las numerosas detenciones de personas con discapacidad, lo que hasta ahora ha atraído a miles de usuarios. En septiembre #CripTheVote se centrará en la participación electoral y la representación en los medios de comunicación de las personas con discapacidad.
Por su parte, la Red Nacional de Derechos de las Personas con Discapacidad animará a personas con discapacidad a participar en actos políticos.“Me gustaría que avanzáramos y en lugar de limitarnos a reaccionar a un comentario negativo de Donald Trump, transmitiéramos un mensaje positivo sobre la discapacidad”, señala Curt Decker, director de esta entidad. 
Fuente: http://www.teinteresa.es/espana/ACTIVISTAS-DISCAPACIDAD-PRESENTE-CAMPANA-ELECTORAL_0_1639636082.html

miércoles, 24 de agosto de 2016

"SE CREE QUE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD SOMOS MENORES DE EDAD"

Rafael Pabón llevaba 10 años como profesor en el colegio San Jorge, de Bogotá, cuando, en 1994, le surgió una oportunidad laboral en Cali. Agarró sus maletas y se fue con su esposa para la capital del Valle, motivado por una fuerte vocación de maestro. Llegó y se presentó a la entrevista, pero cuando la rectora del colegio que iba a ser su nuevo lugar de trabajo lo vio, solo le dijo que ahí no podía ser maestro porque en ese lugar no había sitio para profesores en silla de ruedas.
Rafael sufrió de polio cuando apenas tenía siete meses de nacido. Hoy tiene 55 años, nunca ha caminado y la silla de ruedas ha sido su refugio desde muy pequeño. Sin embargo, tomó este episodio, que podría convertirse en el más amargo para cualquier persona, como si se tratara de un gran chiste del que, finalmente, terminó riéndose.
"Hasta ese momento nunca había vivido la discriminación así de frente", cuenta Pabón sentado en el escritorio del estudio de su casa, en el barrio Alhambra, al noroccidente de la capital, un lugar que, rodeado de libros, también podría hacer las veces de refugio. A raíz de este hecho repudiable, hoy hay cabida para bromas cada vez que le echa el cuento a estudiantes y amigos, a quienes dice que de ahora en adelante le tocará enviar la hoja de vida con foto de cuerpo completo. “A cosas como la que me pasó a mí en Cali hay que verles el lado gracioso, porque si no lo hacemos nos llenamos de odios. Hay que partir del hecho de que la discriminación existe y que el reto es enseñarle a la gente”, señala Pabón.
Sin embargo, este hombre parece vivir como si su discapacidad física no existiera. Tuvo la oportunidad de estudiar en un buen colegio y una universidad en la que encontró personas dispuestas hasta para mudar las clases a los salones del primer piso para facilitarle el acceso, y hoy dedica su tiempo al trabajo, al estudio, la investigación, a sus amigos, a ver fútbol y a una enfermedad de la que dice no tener culpa: ser santafereño.
"Frente a la discapacidad aún hay prejuicios, pero en los últimos treinta años se ha hecho más natural. Por lo menos iniciamos un proceso de accesibilidad para las personas y hay mayor conciencia sobre la situación", comenta Pabón, para quien la condición, además de representar en ciertos sentidos una limitación, tiene que ver mucho con el contexto y el medio social en el que alguien se mueve, aunque no desconoce las barreras y la inequidad que sale a flote en el país en temas educativos y laborales, principalmente.
Con la compañía de su esposa, que es su tesoro, sus padres y sus hermanos, Pabón ha logrado llevar su condición y considera que la discapacidad tiene mucho de cada persona. "Si bien hay obstáculos en la parte física y en la infraestructura, las barreras más fuertes son las mentales. No hay que caer en la lástima, pero tampoco en la heroización o creer que 'soy el putas porque estoy en silla de ruedas'", comenta.
Pabón dice que es importante reconocer la diversidad de la discapacidad y los factores que hacen que la vida en esta condición sea más compleja. "Ser mujer y tener discapacidad, en un país que las discrimina, es realmente difícil. Asimismo, las condiciones económicas y de acceso a la educación", expresa. Y agrega que entre los puntos más urgentes de las luchas que llevan a cabo las organizaciones que representan a las personas con discapacidad en el país está el del prejuicio. Precisamente ese es el factor el que crea más limitaciones para muchas personas.
Cuenta que se crio con un vecino recientemente fallecido, afectado por síndrome de Down y quien no tuvo acceso a la educación, porque hace unas décadas se creía que las personas con esta discapacidad no podían aprender a leer ni a escribir. “Hoy sabemos que no es así”, aduce.
Señala que en este momento existe, al menos, un reconocimiento legal de que la discapacidad existe y que no se trata exclusivamente de un problema de salud. Que las personas que están en esta condición tienen derechos, como lo señala la Constitución de 1991.
No estuvo en Ginebra (Suiza) durante la presentación del informe sombra de las asociaciones civiles sobre discapacidad en el país, pero considera que es una oportunidad especial de conocer los avances para garantizar los derechos de estas personas y para trabajar en otros temas puntuales. ¿Cuáles? La falta de articulación entre las entidades estatales para desarrollar una política conjunta, que sea elaborada con participación de las personas que presentan esta condición, y la oportunidad de mejorar el acceso en el momento histórico del país "de la pérdida completa de la esperanza hacia el renacer de Colombia".

Fuente: http://www.elespectador.com/files/especiales/discapacidad-colombia-somos-capaces/rafael-pabon.html

¿REPRESENTA LA DISCAPACIDAD, ACTUALMENTE, UNA DIFERENCIA?

El devenir social, nos ha mostrado históricamente que las personas, enfrentamos diversos problemas al momento de tener que generar interacción con otro, que desde un punto de vista socio cultural, representa alguna diferencia significativa con la mayoría de un grupo o la comunidad de seres humanos que encuentran determinadas similitudes entre ellos; atribuyendo colectivamente a esas similitudes un plano de normalidad que en último término, determina las condiciones de funcionamiento social y ciertos convencionalismos en el trato que se le da a cualquier grupo que represente alguna diferencia calificada de importante por el criterio de mayoría que se genera en la colectividad.
Lo anterior queda evidentemente demostrado al observar el trato que se brinda a poblaciones inmigrantes, , las etnias calificadas como población aborigen, la población en situación de discapacidad, entre otros grupos humanos que viven en sociedad.
Hay quienes piensan que el trato a colectivos minoritarios, apreciados socio culturalmente, como diferentes, postergados y / o débiles, representa un problema sustantivo que podría traducirse en la peor de las situaciones en un trato discriminatorio hacia alguna minoría. Para otros, en cambio, la sola consideración como diferentes de un grupo de la comunidad, representa por el solo hecho de la apreciación de la diferencia, un trato que supone discriminación.
Si intentamos reflexionar detenidamente sobre las interrogantes que explican la problemática de establecer un trato diferenciado a diversos grupos que reúnan las características anotadas, sin duda alguna podremos remontarnos a la historia de nuestra civilización, en la que transcurriendo diversas épocas, apreciamos tratos violentos a colectivos considerados diferentes, débiles y / o en algunos casos minoritarios.
Pudiéramos incluso profundizar aún más el análisis, y establecer que en los albores de la civilización, los hombres luchaban contra cualquier desconocido que apareciera, repentinamente representando un peligro de hurto de alimentos o agua, pudiendo explicar de esta forma las razones que hasta nuestros días inspiran la determinación de establecer un trato muchas veces hostil a personas que representan claras diferencias desde un punto de vista sociocultural, como los grupos, que a vía ejemplar hemos anotado en esta columna.
El aquilatamiento sobre la problemática que representa el trato abiertamente diferente o discriminador a estos grupos, queda esbozado en breves líneas, pudiendo profundizarse por cada uno de ustedes mediante una reflexión detenida, desprovista de todo sesgo, bajo la luz de un paradigma de inclusión de todo tipo de sectores que componen la comunidad. Entendiendo que la actual tendencia, apunta a fortalecer la comprensión en la sociedad de la internalización de paradigmas de inclusión de todos los grupos que nutren con su diversidad el tejido social.
La temática a abordar en esta columna, como en las venideras, es la internalización y aplicación del actual paradigma de inclusión social de la población en situación de discapacidad, los obstáculos existentes, las dificultades que enfrenta la población en situación de discapacidad en el ámbito educativo, el acceso a oportunidades laborales, los nuevos desafíos de las políticas públicas orientadas a esta temática, entre otros elementos significativos al momento de abordar el contexto social que rodea a la población en situación de discapacidad.
Internalización de un nuevo paradigma
El vocablo paradigma significa o representa en Psicología aceptaciones de ideas, pensamientos, creencias incorporadas generalmente durante nuestra primera etapa de vida y que se aceptan como verdaderas o falsas sin ponerlas a prueba en un nuevo análisis; en cambio en arquitectura paradigma significa modelo o maqueta.
Resulta interesante la acepción que de este término brinda la psicología, particularmente al extender su significado a la psicología social, en atención a que en las sociedades existen muchas veces ideas, pensamientos o creencias previas sobre grupos que conforman la sociedad, dándolas por ciertas o falsas, sin un análisis o nueva mirada que permita validar la idea o creencia que se tiene.
Por lo anterior, resulta significativo y a la vez inquietante reflexionar sobre el paradigma existente en la sociedad relativo al trato a la población en situación de discapacidad.
Bajo una primera aproximación por cierto superficial, constatamos que actualmente existen cuerpos normativos que reconocen que el trato a las personas en situación de discapacidad, debe ser acorde con una visión paradigmática de plena inclusión social de este sector de la población.
El Estado de Chile, ratificó el año 2008 la Convención Internacional de Derechos de Personas con Discapacidad de las Naciones Unidas y promulga el año 2009 la ley N° 20.422 de Inclusión social de personas con discapacidad, que sustituyó a la antigua ley N° 19.284 de Integración social.
Si realizamos un análisis estricto a la luz de los cuerpos normativos citados, podemos concluir que la tarea relativa al trato acertado a la población en situación de discapacidad se encuentra en un gran momento en nuestro país. No obstante un análisis más acabado y completo, da cuenta, que si bien es cierto el avance que se constata en el plano jurídico, no es menos cierto que en la sociedad chilena aún prevalece un antiguo paradigma en el trato a este sector de la población; basta apreciar los Índices de empleo recogidos en el segundo estudio Nacional sobre Discapacidad, que refleja que el 56% de la población en situación de discapacidad leve a moderada tiene un empleo y el 24.3% de la población en situación de discapacidad severa trabaja. Lo anterior, permite constatar que de no internalizarse la nueva visión paradigmática contenida en los documentos oficiales, en la convención y en la ley, estas solo representarán letra muerta, ya que los cambios que se requiere alcanzar solo pueden ser fruto de un nuevo devenir social inspirado en la internalización de un nuevo modelo o paradigma que ilustre el trato acertado a este sector de la población.
En consecuencia, el camino a seguir es la internalización de esta nueva visión paradigmática, estableciéndose como desafío, no solo conformarnos con el avance que supone la convención y la ley, si no la evolución de la sociedad que permitirá en un futuro lograr verdaderamente el trato digno, justo y apropiado que este sector de la población merece, transformándonos en corresponsables de este cambio las personas en situación de discapacidad, los actores relevantes en el avance social de este sector de la población (sociedad civil organizada), y el Estado.
Fuente: http://www.elmostrador.cl/vida-en-linea/2016/08/24/representa-la-discapacidad-actualmente-una-diferencia/?v=desktop

lunes, 15 de agosto de 2016

¡NADIE MENOS!


A pocos días de haberse realizado en nuestra capital la multitudinaria Marcha "NI UNA MENOS!, en defensa de la vida e integridad de la mujer, la Sociedad Roosevelt expresa su profundo rechazo frente a toda forma de violencia ejercida contra cualquier ser en situación de vulnerabilidad; asi cómo nuestra indignación ante la sensación de impunidad que proyectan nuestras autoridades judiciales.
También es nuestro propósito, llamar la atención sobre los altos índices de indefensión que sufren nuestras compañeras con discapacidad (o con hijos con discapacidad), y que parecen formar parte de un "mapa invisible" de dolor y violencia que nadie quiere enfrentar.
Queremos una sociedad alerta y pendiente para denunciar, protestar y exigir el respeto a los derechos y la dignidad de toda mujer.
Queremos una policía que cumpla con su deber y deje de tratar a las víctimas como inconscientes culpables.
Queremos jueces que comprendan que, cuando la ley y la justicia no van de la mano, se debe priorizar (SIEMPRE) la defensa del más débil.
Frente a toda forma de violencia, decimos y diremos... ¡BASTA YA!

viernes, 13 de mayo de 2016

INCORPORAN TEMAS DE DISCAPACIDAD EN AGENDA DE APEC

“Mejores prácticas para aumentar la productividad de las personas con discapacidad" fue el tema abordado por los participantes en el foro de Cooperación Económica Asia Pacifico (APEC), y que busca incorporar medidas prácticas para garantizar el derecho de este sector a la igualdad de acceso al desarrollo económico.
En tal sentido, el Ministerio de la Mujer y Poblaciones Vulnerables (MIMP), a través del Consejo Nacional para la Integración de la Persona con Discapacidad (Conadis), participó en una conferencia de prensa donde se dio a conocer los objetivos, alcances y planes de trabajo de la Reunión del Grupo de Amigos sobre Discapacidad (GOFD), realizado en el Centro de Convenciones Cerro Juli, en la ciudad de Arequipa
Estas acciones fortalecen y buscan incorporar la perspectiva de discapacidad dentro de todos los subforos del APEC en especial en las áreas de comercio electrónico, recursos humanos, contraterrorismo, rol de las mujeres en la economía, y asegurar condiciones de accesibilidad en todas las reuniones que se realicen en las economías miembros.
Asimismo, la Economía Peruana propuso ejecutar tres investigaciones en materia de discapacidad: un estudio sobre la legislación y las buenas prácticas implementadas en los países del APEC en materia de derechos laborales de las personas con discapacidad.
Asimismo, el uso de las nuevas tecnologías de la información por parte de las personas con discapacidad y la situación de las personas con enfermedades mentales que viven de manera permanente en centros hospitalarios.
Se informó asimismo que en próximas reuniones el GOFD va a aumentar su ámbito de actuación a efectos de, por ejemplo, promover el comercio de dispositivos de ayudas para personas con discapacidad, fomentar la cooperación internacional en materia de educación inclusiva, promover el acceso a transporte público accesible para personas con discapacidad, entre otros.
En el mencionado evento participaron, el presidente del Grupo de Amigos sobre Discapacidad-GOFD APEC 2016, Wei Mengxin, representante de la economía China; primera vicepresidenta de GOFD y representante de la economía de Estados Unidos, Judith Heumann, también la segunda vicepresidenta de GOFD y secretaria general del Conadis,  Cecilia Barbieri, el viceministro de Poblaciones Vulnerables del MIMP y presidente (e) del Conadis Perú, Fernando Bolaños, entre otras autoridades.
La creación del Grupo de Amigos en Discapacidad se propuso por primera vez durante la reunión de líderes del APEC en Beijing, en el 2014.
Durante la Segunda Reunión de Altos Funcionarios del año pasado (2015), llevada a cabo en la Isla de Boracay (Filipinas) se creó formalmente y se sostuvo la Primera Reunión del Grupo de Amigos en Discapacidad.
Este Grupo de Amigos se encuentra adscrito al Comité Directivo de Cooperación Técnica y Económica del APEC.

Fuente: http://www.andina.com.pe/agencia/noticia-incorporan-tema-discapacidad-agenda-economica-de-apec-612216.aspx