LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD NO SOMOS NI MISERABLES, NI SUPERHÉROES

Directo, huyendo de los prejuicios y sin pelos en la lengua. Así presenta el zaragozano Raúl Gay su libro ‘Retrón. Querer es poder (a veces)’, de la editorial Next Door Publishers. “No es un libro sobre discapacidad al uso. Simplemente pretendo dar una visión equilibrada sobre este tema acabando con algunas creencias generalizadas”, asegura el autor.

“En los últimos años, los discapacitados hemos pasado de ser considerados personas casi miserables y sin posibilidad de tener una vida digna, a convertirnos en superhéroes por el simple hecho de llevar una vida normal. Y no es ni una ni la otra”, reflexiona. Precisamente, son este tipo de pensamientos los que nutren las más de 300 páginas de la obra.

Sin embargo, no se trata de un libro de autoayuda, ni de un relato de superación. “Ofrezco una mirada honesta a la discapacidad desde dentro”,asevera. Y lo hace desde la perspectiva y la vivencia de su enfermedad, una de aquellas catalogadas de ‘raras’ y minoritarias conocida como síndrome de Roberts, “una enfermedad genética autosómica recesiva que se caracteriza por un retraso en el crecimiento prenatal y malformaciones en las extremidades”, explica en el libro.

La obra se divide en tres apartados diferenciados: uno autobiográfico que recoge un buen puñado de escenas y acontecimientos reales de su vida; una serie de capítulos ensayísticos en los que se reflexiona sobre la discapacidad desde diferentes puntos de vista, y, finalmente, una especie de diccionario incompleto sobre la enfermedad. Este último lo utiliza para destacar conceptos que han sido fundamentales en su vida, como F de familia, P de pandilla o C de cicatriz.

n su opinión, en la actualidad existe un arduo debate en cuanto a la manera de denominar a este colectivo: “Creo que se pierde demasiado tiempo en eso y que hay que llamar a las cosas de alguna forma pero eso no define lo que son. Creo que es un debate un tanto estéril”.

En su opinión, debería de mirarse esta realidad cara a cara y asumirla tal y como es. “Para mí, y aunque sé que hay muchas voces que discrepan, la discapacidad es una putada. Es algo que no he elegido, que limita mucho mi vida, que me cuesta mucho esfuerzo, tiempo y dinero, y que me va a impedir hacer cosas como a todo el mundo”, explica Gay.

Además, como reflexiona el autor en ‘Retrón. Querer es poder (a veces)’, el azar y el contexto juegan un papel fundamental a la hora de saber encajar y de sobrellevar una enfermedad. “Si lo piensas siempre podría ser peor. Ya que tienes una discapacidad, mejor que sea en Europa que en el tercer mundo, en 1980 que en 1400 y en una familia con recursos que en una pobre”, asegura el escritor.

Entre los contenidos de su libro, ofrece una lista de 50 cosas que puede y que no puede hacer, muchas de ellas acciones corrientes y cotidianas como ir al baño, cocinar o levantarse de la cama… y aunque las que sí puede hacer son mucho más numerosas, asegura que las que no son “mucho más limitantes”. “No puedo levantarme solo de la cama, por ejemplo”, explica.

Y a pesar de la crudeza de su testimonio, de las voces que intentaron evitar que fuera al colegio, de los durísimos momentos en el hospital tras su nacimiento o de las dificultades vividas, Gay no deja de lado su sentido del humor ni por un momento. Por supuesto, también se convierte en testigo de cómo ha cambiado España en los últimos 30 años. “Cuando yo nací era complicado ver discapacitados por la calle ya que se ponían muchas trabas para que pudieran tener una vida normal, ahora las cosas van cambiando”, añade.

Por supuesto, en la obra también hay espacio para sus seres queridos, aquellos que han hecho el camino mucho más fácil, como sus padres o su actual pareja, Elena, quien tiene, asegura, “una visión sobre la discapacidad muy similar a la mía”. “Creo que es muy importante tener a alguien a tu lado que vea la vida igual que tú, tengas o no discapacidad”, asevera el autor.

El próximo lunes, 17 de abril, será el lanzamiento oficial del libro a nivel nacional, quinta publicación de la editorial Next Door Publishers. Su autor estará el próximo 23 de abril en el puesto de ‘El Armadillo Ilustrado’ con motivo de la celebración del Día del Libro en la capital aragonesa, y el 4 de mayo en Fnac plaza España, acompañado por el periodista Miguel Mena. 

La idea nació del blog ‘De retrones y hombres’ de Eldiario.es que Raúl Gay coeditó con Pablo Echenique durante dos años –entre 2012 y 2014- y en el que se trataba el tema de la discapacidad desde una óptica distinta a la habitual.

“No existe un libro parecido en España y se ha preparado una campaña muy potente por lo que espero que tenga una buena acogida”, asegura Gay, quien pone énfasis en el tono desenfadado aderezado, sobre todo, con mucho humor: “quien lo ha leído se ha reído, y tratando de un tema así eso es importante”.

Fuente: http://www.heraldo.es/noticias/sociedad/2017/04/17/los-discapacitados-somos-miserables-superheroes-1170235-310.html

Haga click aquí y visite nuestro website.

DESPUÉS DE 14 AÑOS EN ESPAÑA, RUBÉN RIVERA VUELVE A PERÚ A PRESENTAR SU LIBRO "YO CULPABLE"

Rubén Rivera, escritor peruano con discapacidad, presentará su segundo libro “YO, CULPABLE” en el Salón Dorado del Teatro Municipal, este martes 25 a las 11.00am.

En “YO, CULPABLE”, Rivera relata historias de inmigrantes durante la última década en España, donde reside actualmente. "Una fascinante historia donde el escritor mezcla la realidad y la ficción para contar una historia apasionante. El amor, la muerte, la inmigración, la riqueza y la miseria, el Madrid de este siglo XXI con sus personajes y escenarios se hacen carne en estas páginas, que hablan, en suma, de nosotros, de todos nosotros”

Anteriormente Rivera hizo presentaciones de su libro en Madrid, Miami, y New York. “No paren de soñar, ni de luchar; cada obstáculo es también un nuevo desafío”, dijo Rivera en el conversatorio que mantuvo con los asistentes sobre su nuevo libro y sobre sus experiencias como emigrante solitario y que convive con una discapacidad.

De hecho, la vida del mismo autor es casi una ficción, más allá de la misma realidad. Rivera salió hace 14 años solo y en silla de ruedas de su amado Perú. No llevaba dinero en el bolsillo; solo llevaba las ilusiones y los sueños por salir adelante.

En 2013 fue galardonado como uno de los 100 LATINOS más destacados de España, y este año le han concedido el Premio Orgullo Peruano 2016.

Se destaca también su labor social en la comunidad inmigrante, pues desde hace ocho años conduce un programa de radio en Madrid (España), y colabora con diferentes asociaciones de inmigrantes. 

Haga click aquí y visite nuestro website.

DARTH VADER: ¿PERSONA CON DISCAPACIDAD O EN SITUACIÓN DE DISCAPACIDAD?

Este texto persigue el cambio de la concepción asistencialista y biomédica de la discapacidad (entendiendo ésta como una relación tratamiento–rehabilitación), hacia el cambio a la inclusión social de las personas en situación de discapacidad desde lo funcional,  el entorno y sus barreras. Esto nos facilitará nuestra experiencia moral, para dar paso a una sociedad inclusiva.

El tratamiento de la situación de discapacidad apunta a las propuestas o modelos que no otorgan obstáculos para la intervención  de  carácter funcional  de las personas  que presentan alguna limitación, deficiencia o carencia.  Siendo la inclusión un proceso natural, gobernado por la accesibilidad y el diseño universal.

Esto nos permitiría entender que el  antagonista, el muy malo de la película  Star Wars,  el señor Dart Vader, es una persona con más de una limitación objetiva, pero puede desenvolverse funcionalmente dentro de su entorno directo y posiblemente indirecto; por lo que la situación de discapacidad no existiría , ya que producto de la tecnología para la medicina asociada al cuerpo humano, la accesibilidad y el diseño universal, el señor Vader puede desempeñar sus actividades y acciones, sin limitaciones de ninguna especie.

La situación de discapacidad aparece cuando la función y el entorno no permiten que esa persona pueda desempeñar una actividad u acción concreta. A modo de ejemplo: una persona en situación de discapacidad visual no puede conducir un automóvil, pero cuando ésta tenga acceso a un vehículo autómata, que le permita desplazarse  con independencia, esta nueva función adquirida eliminará la situación de discapacidad en esta tarea. Pero, puede nuevamente adquirir la condición de situación de discapacidad al no poder leer un letrero en la calle.

Por lo anterior, vuelvo a repetir,  el señor Vader no es una persona en situación de discapacidad, sino una persona que posee varias limitaciones objetivas, siendo un producto cultural estructurado en el concepto del héroe malvado, validado en nuestro consciente colectivo, como así también en el inconsciente colectivo. No conozco su diagnóstico médico general, pero claramente se desenvuelve sin obstáculos ni limitaciones. Entonces podríamos mencionar como ejemplo:

Una persona necesita cruzar la calle, al lado de él se encuentra una persona en silla de ruedas listo para cruzar. La muchacha de la silla cruza al dar la luz verde, y la otra le pregunta si puede cruzar ya que ve muy poco.

En este caso la persona en situación de discapacidad es el hombre que no puede cruzar con seguridad la calle, ya que no utiliza ni un bastón ni tampoco el oído para saber si se acerca un vehículo; y no la chica en sillada ruedas, quien realizó la  actividad de cruzar la  calle  como una persona sin situación de discapacidad.

Lamentablemente, para algunas  personas que tienen ciertas limitaciones funcionales objetivas, la naturaleza de ésta aún no ha sido resuelta y la eliminación de estas barreras es un desafío.  Este tema pone mayor complejidad a los factores del entorno propio de la discapacidad.

La discapacidad Visual, Física, Auditiva, cognitiva, psíquica y visceral, merecen  un trato diferente y complejo, desde la  accesibilidad, implementación del diseño universal, desarrollo de tecnologías,  educación, capacitación, empleo,   rehabilitación, recursos humanos especializados, equipamiento e infraestructura. Además de la aplicación de los derechos  de las   personas  en situación de discapacidad, cuerpos normativos,  políticas  públicas, recursos, y cultura sobre el trato de las personas en situación de discapacidad, estos múltiples elementos, que merecen un tratamiento individual como así también un análisis general, son los factores que aún complican  más el entendimiento, como así también los modelos sistémicos para la eliminación de las barreras.

Todos estos elementos son un coctel difícil de tomar y entender, pero, para mayor descripción, me permito hacer la reflexión: El Sr. Vader no es una persona en situación de discapacidad, además, tiene un trabajo remunerado, claramente no sé cuánto percibe por concepto de sueldo, pero  me tinca que gana muchas lucas. Además, es diferente, muy diferente, físicamente viste un traje negro, como de plástico, y una máscara que le permite ver y respirar. En la estrella de la muerte todos lo respetan por ser un Jedi, pero ¿hasta dónde llega la tolerancia del entorno de las personas que trabajan con él? en alguna escena por ahí, escuché a más de alguien, cuando Vader se saca la máscara: “Que feo, no quiero ni ver”, “me da pena”, “está pal gato”, etc. Claro, es un personaje televisivo masivo que busca exactamente  provocar eso en el receptor o audiencia.

Ahora bien, ¿somos tolerantes, tenemos cultura de trato hacia las personas en situación de discapacidad,  asumimos la diferencia?, la verdad no lo creo.

Desde mi propia experiencia me he planteado esta pregunta, y recuerdo claramente siendo niño haberme burlado y  reído, quizás por inseguridad o un primer encuentro involuntario, de una persona en situación de discapacidad. El adulto que me acompañaba tampoco me explicó, quedó horrorizado por mi actitud, no hizo  ninguna referencia, o algo por el estilo, no supo enfrentar la situación y se hizo el tonto. Nadie me dijo nada, y sólo luego de adquirir una serie de limitaciones de carácter objetiva, que me condicionaron a una situación de discapacidad, pude entender esta realidad. Fue esta experiencia, y el trato histórico  que les hemos dado a las personas en situación de discapacidad, lo que nos lleva a encontrarnos con números lapidarios en empleabilidad, acceso a una educación de calidad, entre  otros. Pero todo parte  desde lo empírico, la experiencia, la experiencia moral. Esta invitación es individual y  transferible.

Fuente: http://www.elmostrador.cl/vida-en-linea/2016/10/03/darth-vader-discapacitado-o-persona-en-situacion-de-discapacidad/

Haga click aquí y visite nuestro website. 

"SPEECHLESS", LA SERIE QUE HABLA DE LA DISCAPACIDAD, CON UN ACTOR CON DISCAPACIDAD

En 1987 la actriz Marlee Matlin recogió el Oscar como mejor actriz por Hijos de un Dios menor. Con lenguaje de signos agradeció a los académicos su voto de confianza y fue un bonito mensaje para todas aquellas personas con alguna discapacidad. Podían pensar que tenían cabida en Hollywood pero fue algo simbólico.

La triste realidad es que alrededor del 95% de personajes de ficción que tienen alguna discapacidad están interpretados por actores sin ninguna discapacidad. Pero esto podría estar cambiando en Estados Unidos. Esta semana el canal ABC estrenó una comedia familiar, Speechless, para acompañar a Modern family y entre los protagonistas hay un chaval llamado Micah Fowler que, al igual que su personaje, vive con una parálisis cerebral.

El creador Scott Silveri creía que tendría que discutirse con todos los directivos del canal durante el desarrollo y presentación de la serie. Pensaba que tendría que emocionarles con un discurso, argumentando que era el momento de ensanchar el concepto de diversidad, pero ni tan siquiera tuvo la oportunidad.

El canal ABC resulta que ya estaba buscando una ficción con un personaje con discapacidad para integrar la comunidad en la cultura popular. El mérito no es que haya una ficción de estas características sino que se encuentre en una comedia familiar, que intente reírse de las situaciones incómodas y ser tierna al mismo tiempo, y que se encuentre en un canal generalista sin caer en paternalismos. Es el retrato de un chico con parálisis, sí, pero sobre todo de un adolescente.

El argumento de Speechless es el siguiente. La familia DiMeo no tiene demasiados recursos pero sí mucha voluntad, sobre todo cuando se trata de darle lo mejor a J.J. Es el mayor de sus tres hijos y sufre una parálisis cerebral, así que se mudan a la peor casa del mejor barrio de Orange County para que tenga la mejor calidad de vida posible y pueda disfrutar de un ayudante que hable por él.

Fowler, que tiene 18 años, puede que no tenga el mismo grado de discapacidad que J.J. pero sí tiene una parálisis cerebral que le impide caminar. Debe limitar su movimiento de los brazos durante el rodaje y, sobre todo, no puede verbalizar las frases que en su vida cotidiana sí puede soltar sin la ayuda de un láser que señale letras como el protagonista.

Y, en resumen, Fowler es un paso adelante en la lucha de las personas con discapacidad para tener visibilidad y sin ser descartados en los procesos de cásting.

Silveri, de hecho, tenía muy claro que quería contar con la colaboración de un actor que viviera una situación parecida al personaje incluso si Daniel Day-Lewis se hubiera interesado por el papel. “Era la mejor opción y era la opción correcta”, explicó en la revista Variety. Pero tenía una ventaja y es que el canal ABC había descubierto que la sociedad americana aplaudía la diversidad que hace unos años los ejecutivos tanto temían.

Primero habían demostrado que un reparto racial y sexualmente variado como Anatomía de Grey podía ser un fenómeno de masas. En 2008 descubrirían que incluso un género tan conservador como las sitcoms familiares podía abrazar unos padres homosexuales, como era el caso de Modern family, que triunfaría tanto entre la crítica como el público.

Y, mientras que The Middle y The Goldbergs siguieron la senda de las comedias familiares blancas, estos últimos años han estrenado Blackish yFresh off the boat , series con repartos negros y asiáticos respectivamente. ¿Funcionaron? Sí. ¿Cuál era una de las cuentas pendientes? Aceptar también las personas con discapacidad en sus bloques de comedia.

En paralelo, además, ya habían descubierto hasta qué punto se trataba de un colectivo discriminado por los medios de comunicación. La mayoría de papeles seguían el síndrome de Ironside, el mítico detective paralítico de los sesenta interpretado por Raymond Burr, y casi no había actores con discapacidad en el horario de máxima audiencia.

Sólo había que fijarse en el caso de Glee. Puede que el guionista Ryan Murphy incluyera una actriz secundaria con síndrome de Down como Lauren Potter, muy divertida en su papel, pero era difícil olvidar que Kevin McHale, que interpretaba al paralítico de Artie, llegaba cada día andando al rodaje. Resultaba hasta ofensivo ver las giras con el reparto deGlee y McHale sentado en la silla como parte de su actuación.

La misma corporación ABC, propiedad de Disney, había dado un paso adelante con Cambiadas al nacer (Switched at birth) en su segundo canal, ahora llamado Freeform, que trataba la sordera. Contrataron a Katie LeClerc con el síndrome de Méniere para el papel protagonista y a Sean Berdy para uno de los papeles secundarios, un actor cuya lengua habitual es el lenguaje de sordos debido a su discapacidad.

Para rematar entre los actores invitados se encontraba Marlee Matlin y la serie, que se dirige al público joven y familiar, rompió todos los moldes produciendo un capítulo entero en lenguaje de signos. Era coherente y un bonito homenaje a sus fans más entregados.

Pero posiblemente lo mejor sea descubrir que Speechless está siendo recibida con entusiasmo y más de siete millones de espectadores en su primer pase, un dato notable si tenemos en cuenta que el resto de comedias familiares del mismo canal como Modern family y The Goldbergsregistraron cifras similares este pasado miércoles.

La crítica americana está aplaudiendo el acierto de cásting de Fowler y del resto de un reparto encabezado por Minnie Driver que tuvo que recibir clases sobre cómo hablar correctamente sobre las personas con discapacidad y dirigirse a ellos desde el respeto. Esta es una asignatura pendiente que tenemos como sociedad, y está bien que la televisión nos lo recuerde.

Fuente: http://www.lavanguardia.com/series/20160926/41564218989/speechless-discapacidad-micah-fowler.html

Haga click aquí y visite nuestro website.

PALABRA PRESIDENCIAL *** "LA UNIDAD DEL SECTOR ES INDISPENSABLE PARA DESARROLLO E INCLUSIÓN SOCIAL"

Por. Carlos Alberto Campos

Hace unos días, Haidi Montero, nuestra Secretaria General, me pidió que, al menos una vez por mes, postee mis opiniones personales sobre algunos temas de interés nacional o del sector de PCDs.
Atendiendo a esta invitación (que, viniendo de Haidi, es casi una orden) hoy quiero contarles los orígenes y la necesidad de la RED-PCD.
Todos conocemos a esas personas que, desde la comodidad de sus casas, todos los días se los pasan criticando los "errores" de los demás, y que siempre tienen soluciones geniales para enfrentar los problemas del país.
Otros, hacen de la queja y el ruego una actividad diaria, so pretexto de lo postergados y abandonados que son por sus familias, sus amigos, sus autoridades, su sociedad, su país, etc, etc...
Pero habemos también que no sólo bastan las críticas, o las buenas ideas, para buscar soluciones y alternativas, sino que es necesario que esas críticas se conviertan en análisis, y esas buenas ideas se transformen en acciones concretas; pero estas acciones deben estar enmarcadas dentro de los límites del diálogo, la tolerancia y una permanente evaluación de sus resultados.
Desde nuestros años en la Secretaría Nacional de la Fraternidad, hemos hecho de este enunciado un principio. Cuando muchas voces no creían que esa organización debía accionar en lo social, nosotros impulsamos una acción decidida en favor de un auténtico desarrollo integral de las PCDs, este principio nos llevó a convocar a la Unión Nacional de Ciegos a conformar una Comisión encargada de elaborar la primera Ley General de la Persona con Discapacidad, la misma que, con la unión de otras organizaciones y tras años de gestión y esfuerzo, se hizo realidad.
Hoy, muchos años después, la situación ha cambiado, la discapacidad se ha visibilizado, las organizaciones de y para PCDs han aumentado, la tecnología nos permite interrelacionarnos más; pero a pesar de estos pasos adelante, aun no constituimos un grupo de presión que obligue a los poderes del estado a darnos la prioridad que nuestras cifras imponen.
Como señalamos antes, hoy existe un mayor número de organizaciones de y para PCDs. pero esto sólo ha logrado dispersar nuestra ya escaza capacidad de ser escuchados.
Por eso, y en arar de seguir buscando las coincidencias y lo que nos une, hemos iniciado una gran convocatoria por la unidad de las organizaciones ylas personas que tienen algo que decir sobre la discapacidad.
Organizaciones como AIPECOD, INPRODESDI, ADISAMP, ARIAD y otras más, ya han respondido a nuestro llamado y contamos con todas aquellas que creen en una unidad basada en programas y proyectos comunes, y no en personalismos o caudillismos baratos e interesados.
Hoy que tanto se habla de "inclusión", y que las muestras del estado son excluirnos de ella, la unidad del sector es indispensable para nuestro crecimiento y desarrollo...
SALVO MEJOR PARECER.

SHANNON MURRAY, LA PRIMERA MODELO CON DISCAPACIDAD

Debenhams es una tienda High Street que decidió utilizar para sus campañas de publicidad, modelos con movilidad reducida y discapacidad. La bella modelo que participó en las fotografía es Shannon Murray de 32 años y está en silla de ruedas desde los 14. Su carrera como modelo empezó luego de ganar la primera competencia de modelaje para personas en silla de ruedas en 1994. Es considerada la pionera en el mundo del modelaje con movilidad reducida.
Shannon Murray quedó imposibilitada de caminar debido a una lesión en el cuello luego de un accidente durante unas vacaciones en Lanzarote.
Desde que inició su carrera hasta el momento ha sido representada por la agencia de modelos VisaBLE quien es organizadora del concurso, y se especializa en dar empleo a modelos y actores con discapacidad.
Shannon Murray pertenece a una serie de personas de alto perfil que están transformando las ideas preconcebidas del público sobre las personas con discapacidad.
En el programa de la BBC de Londres llamado How to look good naked conducido por Gok Wan, se presentó cómo se realiza una campaña de publicidad para el diseñador de ropa de mujer Ben de Lisi. Lo relevante de esta campaña es que Shannon Murray; modelo en silla de ruedas, posó la ropa del diseñador acompañada de otras modelos.
How to look good naked es un reallity show que ayuda a mujeres con baja autoestima corporal a aceptarse tal como son y normalmente el programa termina con una sesión de fotografías de desnudo artístico.
En este caso Shannon no tenía un problema de autoestima, sino tenía un problema laboral, ya que nadie contrataba una modelo con discapacidad. Por lo que gracias al programa y al diseñador Ben de Lisi ahora Shannon inicia una carrera en el modelaje y promueve que las mujeres, con o sin discapacidad, tambien pueden vestirse con ropa de diseñador.
Shannon Murray  aparece en la fotografía en los escaparates de las tiendas Debenhams en Gran Bretaña.
Con estas acciones queda comprobado que si los mercadólogos pensarán en todos los públicos, todas las posibilidades; las mujeres en silla de ruedas serían unas buenas consumidoras y mostrarían los más bellos zapatos todos los días, ya que no les lastimarían ni los dedos ni los talones, no tendrían juanetes, siendo el ejemplo y la envidia de muchas mujeres que no saben caminar con tacones.

II PASACALLE BINGO KERMESSE ARIAD 2011

La Asociación de Rehabilitación Infantil "ANGELITOS DE DIOS" - ARIAD, institución privada sin fines de lucro, cuya finalidad es propiciar la salud integral de los niños, especialmente de aquellos que tienen una discapacidad a fin de lograr su normal desarrollo, labor que viene realizando desde hace 4 años en el distrito de Carabayllo, favoreciendo en especial a todos aquellos niños cuyas familias no cuentan con recursos para poder tratar a sus hijos, estará realizando el día 30 de octubre del 2011, el II PASACALLE BINGO KERMESSE ARIAD 2011, actividad benéfica para recaudar fondos para seguir ayudando a más niños con discapacidad.

Hay que recordar que  en el año 2010, ARIAD atendió a 180 niños, en lo que va de este año a 120 niños y se espera cerrar el año ayudando con 250. Además, la meta para el 2012 es beneficiar a 400 niños con discapacidad , es por ello que este año, el Pasacalle Bingo Kermesse ARIAD 2011 tiene la importante meta  de recaudar 40000 nuevos soles para poder cumplir con el objetivo planteado el 2012, es por ello que tocando la puerta de varios congresistas, se ha conseguido el aporte del Congresista Gian Carlo Vacchelli quien ha donado premios para nuestros juegos , así como también el congresista Yonhy Lescano, quien ha donado un electrodoméstico para uno de los premios del Bingo, así como la colaboración del Alcalde de Carabayllo, Dr. Rafael Álvarez , quien  ha prestado la Piscina Municipal de Santa Isabel de Carabayllo para hacer este evento.

Los niños de ARIAD, en agradecimiento por el apoyo de los distinguidos funcionarios públicos, estarán realizando, ese mismo día, una Expo-Feria de todos los trabajos realizados por nuestros ellos y ya confirmaron su presencia en la mesa de honor los funcionarios públicos mencionados anteriormente.

El pasacalle se iniciará a las 9am en la sede de ARIAD, ubicada en Jr. Jose Maria Eguren 149 Urb Lucyana Carabayllo y recorrerá las principales calles del distrito, finalizando en la Piscina Municipal de Santa Isabel en Carabayllo, lugar donde se desarrollara el bingo kermesse; habrá juegos, comidas típicas y, finalmente, el nuestro bingo cuyo apagón es de 1,000 nuevos soles.

Si existen empresas interesadas en apoyar las actividades de ARIAD, no duden en ponerse en contacto al 994990205 o al correo informes@ariadperu.org

PERSONAJES: JHON REYNAGA, UN CONGRESISTA POR LA DISCAPACIDAD

Jhon Reynaga, nacionalista de convicción, proviene de una familia de trabajadores urbanos. Es el penúltimo hijo, de un total de cinco hermanos. Hijo de padre de San Jerónimo y nieto de Kakiabamba, ambos distritos de la provincia de Andahuaylas. Su personalidad siempre se destacó por una fortaleza comparable a la de un guerrero progresista.

Egresado de la universidad, laboró en una constructora transnacional, en Virrila (Piura), donde sufrió un accidente cuando auxilió a un obrero de dicha empresa, quedando en coma y brutalmente fracturado. Tuvo que pasar por una larga rehabilitación en el Callao, que le permitió superar la parálisis total y desde entonces se traslada en una silla de ruedas.
De retornó a la tierra de sus progenitores, sin perder su carácter jovial y emprendedor, inició un camino opuesto a los burócratas, corruptos y traidores a la patria, y conmocionado por la opresión que sufre el pueblo apurimeño, con altas tasas de analfabetismo, desnutrición y pobreza, enfurece su pluma como escritor dejando plasmado su ímpetu en artículos de opinión, publicados en diarios de la región.
Las necesidades de los pobladores de Apurímac hizo que se convirtiera en un estratega político y activista del desarrollo urbano comunal; acción que traía en las venas desde la universidad, pues durante su vida estudiantil viajó por el Perú, socializando con hombres intelectuales, literatos, pensadores socialistas, entre ot8pxros, quienes afianzaron su formación doctrinaria, en defensa del pueblo, sin importarle que fue perseguido por las fuerzas del orden.
Ese cimiento político-técnico hizo que fuera elegido regidor provincial de Andahuaylas, durante el periodo 2003-2006, donde desarrolló una destacada labor en las presidencias de comisión que asumió, con resultados halagadores, además siendo el único regidor de la última década que trabajó a tiempo completo a pesar de que la ley no obliga, posponiendo sus servicios como Ingeniero Civil. Hizo aprobar ordenanzas, gestiones de maquinarias y otros objetos más. Trabajó en conjunto con varios grupos poblacionales, fue un fiscalizador enérgico y con convicción en su gestión.
Su capacidad profesional hizo que fuera contratado como consultor y contratista en distintas dependencias públicas y privadas. También, lo conocen como constructor de los pobres porque edificó viviendas para familias humildes gratuitamente, con Techo Propio. Igualmente, fue ganador de concursos nacionales, del FONIPREL, para obras en comunidades necesitadas.
Fundó la Primera Organización de Personas con Discapacidad en el departamento de Apurímac. DISDAP, la que cuenta hoy con distintas bases en la región. Además, aperturó la Primera Oficina Municipal para la Persona con Discapacidad (OMAPED – Andahuaylas); y realizó una serie de gestiones para este sector marginado durante años; es decir empezó lo difícil. Del mismo modo, fundó la organización "Jóvenes Hasta la Victoria", y fue asesor de comunidades campesinas, organizaciones de base y filantrópicas, ad honorem.
Su capacidad de gestión llevó al Congresista Jhon Reynaga a especializarse en Gobernabilidad - Buen Gobierno y otros, para apalancar el desarrollo de su población. Y en la política, participó activamente en la defensa de los derechos de Apurímac, apoyando con soporte logístico y propuestas de solución. Desde el 2006, pertenece al Partido Nacionalista Peruano y desde ahí afianzó enérgicamente la vida orgánica, en todo Apurímac, ocupando el máximo cargo.

CONFENADIP: UNA HISTORIA PARA SER CONTADA

Hace ya 30 años, las entonces más grandes, poderosas y representativas organizaciones de discapacidad en el Perú, se reunieron y decidieron crear una organización que las unifique y sirva para dar piso a sus reclamos y propuestas frente al tema.

La Fraternidad Cristiana de Enfermos, la Unión Nacional de Ciegos, la Asociación de Sordos, entre otros, dieron así vida a la Federación Nacional de Impedidos del Perú. Con la finalidad de no crear conflictos ni peleas absurdas por el ejercicio de la presidencia, las tres organizaciones declinaron postularse e impulsaron (casi impusieron) como primer presidente de la FENADIP a Antenor Montalván, quien provenía del Grupo Amistad.

Este, que no respondía al perfil de un discapacitado promedio, inició una serie de acciones que, lejos de convocar a más organizaciones, fue convirtiendo a la FENADIP en un grupo muy cerrado; esto, entre otras razones, hicieron que la Frater y la U.N.C se separaran y le quitaran legitimidad a esta "federación" que terminó convertida en un feudo de Montalván y su séquito.

Ante las críticas a su representatividad y legitimidad, Montalván inició un plan digno de Maquiavelo, en el que sus más cercanos amigos, formaron una serie de pseudo instituciones en las que los socios eran ellos mismos, y sus directivas eran asumidas por turnos entre ellos.

Pero, los años no perdonan, y Montalván, quién no había hecho ningún esfuerzo de reunificación, se vio obligado a renunciar y ceder la posta... ¿a quién?... si, a más de lo mismo.

En la actualidad, la ahora CONFENADIP, no es más que una repetición cansina de un régimen autártico, en el que su, desde hace años ya, "Presidente", Wilfredo Guzmán Jara, no sólo la dirige con mano de hierro, sino que recibe ingentes cantidades de dinero por donaciones nacionales y extranjeras, de las cuáles, no sólo no rinde cuentas, sino que no se reflejan en acciones a favor de la discapacidad... A menos que solventar los gastos de una candidatura al Congreso, se considere como tal.

Pero de Guzmán nos ocuparemos en otro post, por ahora, sólo los invitamos a reflexionar y responder a la pregunta de nuestra encuesta: 

- Como PCD, te sientes representado/a por la CONFENADIP?.

###PERSONAJES### "ROCIO RATTO VIVANCO"

Su nombre es Rocío Ratto, es educadora especialista en educación especial y docente de las Universidades Femenina del Sagrado Corazón UNIFE y Federico Villarreal de Lima. Tiene además amplia trayectoria en la gestión pública en la que se desempeñó como promotora de la educación especial y de los derechos de las personas con discapacidad.
Pero, sin dudas, su mayor y mejor trabajo es haber formado, hace casi dos decadas, la Asociación de Artistas Especiales y el grupo de teatro "Imágenes", del cual es directora.
Pero dejemos que sean las propias palabras de Rocío quienes nos cuenten más de ella...
"Tengo 38 años, 20 de ellos he sido maestra de educación especial, hace 15 años dirijo obras de teatro, por que descubrí la importancia del arte en mi vida y en la vida de todas las personas, por eso decidí crear la Asociación de artistas con discapacidad, Imágenes institución que trabaja para que las diferencias, sean aceptadas y respetadas. Esta asociación Cultural y educativa fomenta proyectos de arte, proyectos educativos y profesionales, (la compañía profesional de teatro Imágenes trabaja con 20 actores con discapacidad psíquica, Intelectual y autismo)".
Sobre lo alcanzado con "Imágenes", Rocío señala, "a través de nuestra experiencia se ha contribuido a transformar la imagen social que se tiene de la discapacidad, sobre todo de la discapacidad intelectual, hoy muchos profesionales de la educación especial trabajan con estrategias de comunicación artística que hemos diseñado y fomentado, pero lo más importante es que muchas personas con discapacidad a través del arte han podido entender la vida y aceptar con talento sus diferencias".
Rocío es un ejemplo de quien se compró el pleito de la discapacidad y lo convirtió en parte de si misma, aportando su talento, su arte y su disciplina en favor de una imagen positiva de las personas con discapacidad y de una sociedad más inclusiva.